作业治疗联合抗阻训练在老年慢性阻塞性肺疾病中的效果

目的 分析作业治疗联合抗阻训练在老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果.方法 前瞻性纳入60例老年COPD患者,采用随机数字表法分为两组各30例.对照组采用抗阻训练,观察组采用作业治疗联合抗阻训练,两组均连续干预3个月.分别于干预前、干预3个月时,测定两组肺功能〔用力肺活量(FVC)占预计值百分比、第1秒用力...     

UPLC-MS/MS检测马兜铃属药材中4种马兜铃酸的含量

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定5种马兜铃属药材中马兜铃酸A、B、C、D含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax Extend C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),电喷雾离子源,多反应监测(MRM)模式,正离子检测,定量离子对为马兜铃酸A:m/z359. 1→298. 1;马兜铃酸B:m/z 329. 0→268. 0;马兜铃酸C:m/z 345. 2→282. 0;马兜铃酸D:m/z 375. 0→212. 0;内标金合欢素:m/z 285. 0→242. 0。结果:马兜铃酸A在0. 06～12μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0. 9967);马兜铃酸B在0. 055～11μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0. 9980);马兜铃酸C在0. 065～13μg/mL (r=0. 9969)范围内呈现良好的线性关系;马兜铃酸D在0. 06～12μg/mL (r=0. 9982)范围内呈现良好的线性关系。马兜铃酸A、B、C、D平均加样回率分别为89. 95%、92. 06%、91. 06%、92. 18%,RSD分别为3. 88%、3. 97%、4. 79%、4. 76%。结论:该方法快速、灵敏度高、专属性好,可作为马兜铃属药材的一种质量控制评价方法。     

肝癌细胞膜上转铁蛋白受体和去唾液酸糖蛋白受体数量的变化

研究肝癌细胞膜摄取转铁蛋白受体的变化。采用免疫组化及配体受体结合法分别测定正常肝脏，肝 癌组织及癌旁肝组织转铁蛋白受体及去唾液酸糖蛋白受体的含量。该变化有利于肝癌细胞对转铁蛋白的有效摄取，也增加了肝癌细胞对高度唾液酸化的转铁蛋白的相对特异性摄取。     

马兜铃酸IVa与2′-脱氧核苷体外反应形成加合物的LC-MS/MS 研究

目的 利用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）研究马兜铃酸IV_a（aristolochic acid IV_a,AA IV_a）与2''-脱氧核苷在溶液中的反应,检测可能的加合物,为进一步研究奠定基础。方法 马兜铃酸IV_a与2''-脱氧腺嘌呤核苷或2′-脱氧鸟嘌呤核苷在锌尘存在下37℃孵育,通过LC-MS/MS中性丢失模式筛选反应产物,再通过质谱碎裂方式和高分辨质谱进行验证。结果 马兜铃酸IV_a与2''-脱氧腺嘌呤核苷或2''-脱氧鸟嘌呤核苷的反应较为复杂,产生多种产物。根据预期的加合物分子量（分别为558和574）以及是否具有明显的[MH-116]₊子离子,分别筛选到3种和4种可能的2''-脱氧腺嘌呤核苷和2''-脱氧鸟嘌呤核苷加合物。同时,还发现了非“常规”的加合物。在马兜铃酸IV_a与2''-脱氧腺嘌呤核苷反应混合物中,发现了1种分子量572的可能加合物,而在马兜铃酸IV_a与2''-脱氧鸟嘌呤核苷反应混合物中则发现了3种分子量590的可能加合物。结论 马兜铃酸IV_a与2''-脱氧腺嘌呤核苷或2''-脱氧鸟嘌呤核苷体外条件下能够发生反应形成可能的加合物,但加合物结构尚需通过核磁共振光谱确定。     

分泌抗人原发性肝癌单克隆抗体杂交瘤的制备及专一性分析

研制抗人原发性肝癌特异性单抗，为肝癌的导向诊断与治疗奠定基础。用人ＰＨＣ细胞系ＨｅｐＧ２免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，聚其脾细胞与同源骨髓瘤细胞ＳＰ２／０融合，经间接免疫荧光染色加流式细胞仪筛选及专一性鉴定，单抗经ＰｒｏｔｅｉｎＡ法纯化。用ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度测定。     

双特异性单抗GP95×CD3介导T细胞对人肝癌的杀伤作用

为了解双特异性单克隆抗体(BiMcAb)能否在体外介导人T细胞对肝癌的免疫杀伤效应,本文通过杂交-杂交瘤方法将分泌抗原发性肝癌单抗杂交瘤(αGP95 )与抗人T细胞CD3单抗杂交(αCD3)融合后获得双功能单抗(CP95 × CD3),后者既能与T细胞CD3结合又能与肝癌细胞表面相关抗原结合.用人外周血淋巴细胞(PBL)作为效应细胞(E),以国人原发性肝癌细胞株7721作为靶细胞(T).杀伤试验采用~51Cr释放试验.研究共分5组:G1:7721 GP95 × CD3,G2:7721十PBL,G3:7721 PBL GP95×CD3,C4:7721 PBL GP115×CD3(抗人结肠癌双功能单抗作对照),G5:7721 PBL αGP95 αCD-3.结果:G1 组因无效应细胞存在,即为自然释放率.     

Detection of telomerase activity in human cells with telomeric repeat amplification protocol by silver staining

Telomeresaretheendstructureofeukaryoticlinearchromosomes.HumantelonlericDNAiscomposedofsequencesoftandemarraysof(TTAGGG)n.[fiTelomerase,aribonucleoprotein,synthesizestelomerlcDNArepeatsequencesdenovoandexertsRNA--dependentDNApolymeraseactivity[':.Recently,lelomereandtelomerasereceivedmuchattentioninthebiologicalresearchfieldduetotheirinvolvementincellsenescenceandtumorigenesis.Detectionofthetelomeraseactivityisessentialintelomerasestudyandmayhavesomeclinicaldiagnosticsignificance.Telom…     

内此细胞选择素及其配体在肝癌转移中的作用

目的；研究内皮细胞选择素及其配体在肝癌转移中的作用。方法；采用地高辛标记探针原位杂交的方法，检测了正常肝脏、肝癌组织及癌旁肝中内皮细胞选择素及其配体合成的关键酶岩藻糖转移酶（Ｆｕｃ－Ｔ）的转录水平。结果；Ｅ－Ｓｅｌｅｃｔｉｎ的转人局限于内皮细胞，且在肝癌及正常肝组织之间没有差别，但Ｆｕｅｃ－Ｔ的转录水平在肝癌与正常肝组织之间明显高于     

可溶性CD44－免疫球蛋白融合蛋白抑制肿瘤的体内生长

目的：确定是否可通过阻断透明质酸的细胞表面受体ＣＤ４４Ｈ与它的配体的结合而抑制肿瘤生长。方法：观察ＣＤ４４Ｈ和免疫球蛋白的可溶性融合蛋白（ＣＤ４４Ｒｇ）对转染并稳定表达ＣＤ４４Ｈ的人Ｎａｍａｌｗａ淋巴瘤细胞生长的影响。结果：ＣＤ４４Ｒｇ可抑制Ｎａｍａｌｗａ肿瘤细胞在裸鼠体内形成肿瘤的能力，但对该细胞的体外生长则无影响。结论：破坏ＣＤ４４Ｈ与其生理学配体之间的作用，可能成为控制肿瘤在体内生长的一种新的手段。     

大鼠肝癌组织中GD_3合成酶升高的特异性研究

作者改进了鞘糖脂糖基转移酶的检测方法，用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０Ｆｉｎｅ成功地分离了酶反应的同位素标记产物与底物。从而缩短了酶活性的测定时间，简化了操作步骤，并减少了同位素的污染机会。在此基础上系统检测了二乙基亚硝胺诱发肝癌大鼠及正常大鼠各脏器（肝、脾、肾、心、脑、肺、胃）ＧＤ３合成酶（ＣＭＰ－ＮｅｕＡｃ：ＧＭ３唾液酸转移酶；ＳＴ２）及目前报道的其他４种鞘糖脂唾液酸转移酶（ＳＴ１、３、４、５）的活性，企图从中选择一种ＳＴ２含量高、活性高的组织作为酶分离纯化的材料。结果表明，ＳＴ２在二乙基亚硝胺诱发肝癌大鼠肝癌组织中特异性升高，从而提示此组织可用作ＳＴ２分离纯化的最佳材料。