家蝇抗菌物质针刺诱导研究

目的探讨针刺体壁对家蝇抗菌物质诱导表达的规律。方法室内饲养的家蝇Ⅲ龄幼虫,针刺体壁处理后,分别于第0、24、48、72、96h记录幼虫存活率,并提取其血淋巴,以金黄色葡萄球菌和溶壁微球菌作指示菌,采用平板法做抑菌试验,37℃恒温24h观察抑菌圈,并以抑菌圈直径表示抗菌活力的大小,借以指示家蝇抗菌物质的诱导产生规律。结果经针刺诱导后,家蝇幼虫存活率逐渐降低,提取的血淋巴对金黄色葡萄球菌和溶壁微球菌的抑菌活力峰均出现在诱导后48h。结论针刺体壁可诱导家蝇产生抗菌物质,血淋巴收集在诱导后48h最为合适。     

丝光绿蝇室内种群连续2代产卵动态观察

目的观察丝光绿蝇室内种群在整个产卵期内的产卵量动态变化规律.方法观察丝光绿蝇室内种群第6代及第7代成虫整个产卵期内每天的产卵量,并进行分析.结果第6代成虫于产卵期第4天和第11天出现2个产卵高峰,产卵量分别为1 252和1 290粒;第7代成虫于产卵期第1天和第8天出现2个产卵高峰,产卵量分别为858和763粒,后期产卵相对较少.结论丝光绿蝇室内种群产卵期内产卵量不稳定,后期产卵能力较低.     

河南蜂胶对溶壁微球菌不同pH抑菌作用研究

目的　探讨河南蜂胶在不同 pH条件下对溶壁微球菌的抑菌效果。　 方法　采用琼脂平板扩散法 ,以溶壁微球菌为实验菌种 ,将实验分为 5个不同 pH环境组 ,即设置pH 6 0、6 5、7 0、7 5、8 0不同的 pH实验组 ,每组 3次重复 ,每张滤纸片 (直径 6mm)滴加 3 1%河南蜂胶溶液 7μl,记录蜂胶在不同pH条件下对溶壁微球菌 2 4h的抑菌效果。　 结果　蜂胶在 pH 6 5、7 0、7 5、8 0不同条件下对溶壁微球菌 2 4h的抑菌环直径 (mm )分别为 :2 2 0 0± 3 46、12 67± 2 0 8、12 3 3± 2 75、12 0 0± 2 18。　结论　河南蜂胶在不同条件下对溶壁微球菌的抑菌效果不尽相同 ,随 pH增加 ,抑菌环直径逐渐变小 ,pH6 5时抑菌环直径最大 ,pH6 5组的抑菌环直径显著性大于其他各组 ,pH7 0、7 5、8 0各组间抑菌环直径无统计学差异 ,提示河南蜂胶在 pH6 5时对溶壁微球菌的抑菌活性最强 ,随pH增加 ,抑菌活性减弱。     

提高人体寄生虫学教学质量的探讨

本文就如何提高人体寄生虫学教学质量,从提高教师素质、应用多媒体课件、合理使用双语教学、开展活体实验教学、开展病例讨论、开展第二课堂活动等方面进行了探讨。     

河南蜂胶的抗突变作用研究

目的探讨河南蜂胶对环磷酰胺(CP)诱发基因突变的抑制作用。方法应用小鼠骨髓微核实验检测河南蜂胶对环磷酰胺诱发突变的抑制作用。结果蜂胶对诱变剂所诱发的突变产生了抑制作用,其中500mg·kg-1、2000mg·kg-1剂量蜂胶组对CP诱变具有中等抑制,8000mg·kg-1剂量组对CP诱变具有强度抑制。蜂胶本身无诱变活性。结论蜂胶对CP诱发的基因突变有一定的抑制作用。     

低温对家蝇室内种群不同日龄蛹羽化率的影响

目的探讨低温对家蝇蛹羽化率的影响。方法室内连续饲养的家蝇第4代1日龄蛹和3日龄蛹,分别置于2℃和6℃处理1、2、3、4、5d后,取出置于室内羽化,记录不同日龄以及不同时间的低温处理后的羽化率。结果家蝇1日龄蛹经不同时间2℃低温处理后的羽化率(%)依次为:75.0±13.54、51.25±13.15、30.0±15.81、6.25±6.29、6.25±4.79;1日龄蛹经不同时间6℃低温处理后的羽化率依次为:88.75±4.79、66.25±10.31、40.0±12.91、37.50±18.48、12.50±6.45。3日龄蛹经不同时间2℃低温处理后的羽化率依次为:90.0±7.07、78.75±11.09、57.50±9.57、61.25±11.09、32.50±22.55;3日龄蛹经不同时间6℃低温处理后的羽化率依次为:92.50±5.0、90.0±10.80、88.75±2.50、90.0±5.77、66.25±10.31。结论温度越低,蛹羽化率越低,低温处理时间越长,蛹羽化率越低;蛹日龄越大,耐受低温能力越强。     

蜂胶体外抗阴道毛滴虫的效果观察

目的观察蜂胶体外抗阴道毛滴虫的效果. 方法阴道毛滴虫体外无菌培养后,加入蜂胶溶液使其浓度为2.4 mg/ml,同时设置溶剂对照组和正常培养空白对照组,分别于0 h、6 h、12 h和24 h观察各组虫数、活率并计算活虫数. 结果培养0 h、6 h、12 h、24 h不同时间蜂胶组的虫数(万/ml)分别为50.50±2.92、16.25±2.40、12.88±0.85、11.13±1.31;活虫数(万/ml)46.20±2.91、7.04±1.75、2.87±0.69、1.24±0.59;活率(%)91.50±3.11、43.00±6.83、22.25±5.32、11.50±5.74.空白对照组的虫数分别为43.25±8.29、39.00±13.22、55.50±18.01、81.88±22.63;活虫数37.68±7.56、36.77±12.28、50.09±17.19、79.61±22.09;活率87.00±0.82、94.50±3.51、90.00±4.32、97.25±0.96.蜂胶组与溶剂对照组以及空白对照组比较差异有显著性. 结论蜂胶具有明显的体外抗阴道毛滴虫效果,培养液蜂胶浓度为2.40 mg/ml时,随培养时间延长,滴虫不断减少,活率不断降低.     

丝光绿蝇室内驯养初期成虫形态比较

目的 比较两种饲料室内驯养丝光绿蝇初期成虫形态。方法 将丝光绿蝇分成两组,以人工配制的幼虫饲料进行室内驯养,一组幼虫饲料添加鱼粉,另一组不加鱼粉,测量其中第1、2、3代成虫的头宽。结果 丝光绿蝇室内驯养成虫头宽(mm)分别为:鱼粉组第1代 2.94±0.08, 3.32±0.11;第2代 2.66±0.10, 3.00±0.12;第3代 2.75±0.10, 3.11±0.09。不加鱼粉组第1代 2.97±0.06, 3.33±0.06;第2代 2.59±0.09, 2.88±0.10;第3代 2.67±0.12, 2.99±0.12。经t检验,第1代成虫头宽雄性以及雌性两组间均无显著性差异(P>0.10),第2代、第3代头宽均有显著性差异,添加鱼粉饲养丝光绿蝇成虫头宽明显大于不加鱼粉组。结论 幼虫饲料添加鱼粉有利于丝光绿蝇的生长发育。     

小鼠感染伯氏疟原虫后TLR2、9、11及其下游因子表达量的变化

目的了解小鼠感染伯氏疟原虫后Toll样受体(TLRs)的免疫作用。方法用伯氏疟原虫感染小鼠,采用RT-PCR、ELISA等方法测定TLRs的mRNA和下游炎症因子血清水平。结果小鼠感染伯氏疟原虫后TLR2、9、11的mRNA分别升高3、3.5和6倍;在感染后96h,IL-6、TNF-α及IL-12均达到峰值,分别为10 023U/ml、485pg/ml和186pg/ml;IL-18持续升高,在144h为4 225pg/ml。结论小鼠感染伯氏疟原虫后TLRs mRNA表达上调,并增强下游炎症因子的表达。     

丝光绿蝇针刺诱导血淋巴特性研究

目的探讨针刺体壁诱导后丝光绿蝇血淋巴的部分性质。方法丝光绿蝇Ⅲ龄幼虫针刺体壁处理后48h提取血淋巴，观察其对大肠埃希菌、金黄葡萄球菌、白色葡萄球菌、变形杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、枯草杆菌、溶壁微球菌的抑菌效果。设置3μl、5μl、7μl不同的血淋巴加样量实验组，记录不同加样量对金黄葡萄球菌的的抑菌效果；设置不同稀释浓度，记录不同浓度的血淋巴对金黄葡萄球菌的抑菌效果。诱导后48h的血淋巴置于冰箱保存后，设置36℃和100℃不同解冻温度，观察不同温度解冻的血淋巴对金黄葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌效果。诱导后48h的血淋巴，100℃水浴3min，观察其对金黄葡萄球菌的抑菌效果。结果诱导后48h的血淋巴，1／2、1／4、1／8、1／16、1／32、1／64的不同稀释浓度，对金黄葡萄球菌均能产生明显的抑菌环。丝光绿蝇诱导后48h的血淋巴，对上述8种细菌都能产生明显的抑菌环，对溶壁微球菌抑菌环最大，对金黄葡萄球菌和枯草杆菌的抑菌环次之。不同的加样量实验，以加7μl的抑菌效果最佳；36℃和100℃不同温度解冻，对金黄葡萄球菌和大肠埃希菌均有抑菌效果，36℃解冻效果好于100℃；100℃水浴3min，对金黄葡萄球菌仍有抑菌活力。结论丝光绿蝇针刺体壁诱导后48h的血淋巴，具有较强和较广的抗菌活力，抗菌活力具有一定的热稳定性，抑菌试验加样以7μl为宜，解冻以36℃为宜。