医院药物信息咨询系统的开发与应用

药物信息咨询系统采用客户机／服务器型（ｃ／ｓ）网络体系,以Ｐｏｗｅｒ Ｂｕｉｌｄｅｒ为开发工具,ＭｓＳＱＬ Ｓｅｒｖｅｒ７．０为数据库管理系统,Ｗｉｎｄｏｗｓ－９８中文版为系统运行平台。通过对药口信息、药物资料信息的收集与积累,可以方便查询药品的药理、药动、适应症、不良反应,中毒与解救、性状及制剂等方面的信息,同时还可以查询药物的有关资料报道,为临床用药及时提供咨询服务。为医院药学工作带来极大的方     

HPLC 测定血清中丙戊酸浓度质控方法的研究

目的：建立使用HPLC测定血清中丙戊酸浓度的质控方法,保证监测的准确性和可靠性。方法使用含丙戊酸质控血清,与患者血清同步测定,比照两者测定结果计算患者血清中丙戊酸浓度。结果含丙戊酸质控血清稳定性良好,日内、日间RSD均小于6？．0％,回收率为96．0％～106．2％,有效保证血样中丙戊酸浓度的监测。结论使用质控血清参照法测定丙戊酸血清浓度方法快速、简便、准确性好,可靠性高,适用于临床进行丙戊酸的治疗药物监测。     

铜陵市人民医院2006～2007年口服降糖药回顾性分析

目的了解近两年本院口服降糖药的临床使用情况和发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法分别统计2006～2007年口服降糖药的年用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）,进行对照分析。结果本院2007年口服降糖药总DDDs值较2006年下降4．22％,2007年口服降糖药销售总金额较2006年下降11．63％。总体用药频度基本不变,而用药金额略有下降。结论随着药品价格的下调和新的降糖药的使用,疗效肯定、不良反应少的品种得到更多使用,临床作用更趋合理。     

脑电图在病毒性脑炎诊断中的作用

目的 探讨脑电图在病毒性脑炎诊断中的作用.方法 对每个拟诊病毒性脑炎的忘者同时做脑电图和脑CT检查.结果 本组病毒性脑炎患者异常率述88.75%,重度异常脑电圈与临床病情密切相关.结论 脑电图对病毒性脑炎的诊断和病情判断有非常重要的作用.     

脑卒中危险因素流行病学调查:武装警察部队4139名人员相关因素分析

目的:探讨脑卒中与危险因素的相关性。方法:将4139名被调查者分成脑卒中组、对照组及短暂脑缺血发作(transientischemicattack,TIA)、高血压、糖尿病、高血脂、心脏病、吸烟组。观察各组间的相关性。结果:脑卒中组的高血压发病率最高为61.9%(39/63),高于TIA组45.45%(75/165),差异有显著性意义(χ2=210.257,P<0.05)。TIA组的脑卒中发病率最高为16.36%(27/165),明显高于其他相关因素组(χ2=4.924～109.089,P<0.01)。脑卒中组高血压,心脏病发病率高于TIA组(P<0.05)。TIA组高血压,糖尿病,高血脂发病率高于对照组(P<0.01)。结论:脑卒中与以高血压、TIA为主的危险因素密切相关。     

重症监护病房311株分离菌菌群分布及药敏试验结果分析

目的：调查分析安徽省铜陵市人民医院重症监护病房（ICU）分离致病菌的菌群种类特点及耐药状况,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法：对本院ICU 2005年1月-2007年12月送检标本中分离的311株病原菌株分布及耐药状况进行分析。结果：在311株病原菌中,有G-杆菌237株（76.21%）,G＋球菌74株（23.79%）。G-杆菌主要有鲍曼不动杆菌84株（27.01%）、铜绿假单胞菌40株（12.86%）、肺炎克雷伯菌28株（9.0%）、嗜麦芽窄食单胞菌26株（8.36%）、大肠埃希菌15株（4.82%）等,其中,产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率分别达73.33%（11/15）和39.29%（11/28）。G＋球菌主要有凝固酶阴性葡萄球菌27株（8.68%）、肠球菌30株（9.65%）、金黄色葡萄球菌13株（4.18%）等,其中,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌检出率达96.30%（26/27）,而耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检出率仅为23.08%（3/13）。ICU病房感染以G-菌为主,大部分病原菌呈现高耐药和多重耐药的特点。G＋球菌对利福平、氯霉素、磷霉素、呋喃妥因仍较敏感,未见耐万古霉素和替考拉宁的G＋球菌株。结论：本院ICU病房菌群分布及耐药状况与铜陵地区医院平均水平有差异,以鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌等非发酵菌最为多见。定期对ICU病房进行细菌流行病学调查和耐药分析对临床经验用药、减少新的耐药菌株出现具有指导作用。     

甲氨蝶呤药物浓度检测及其临床应用进展

甲氨蝶呤（methot rexate,MTX）为二氢叶酸还原酶抑制剂,是临床联合化疗方案中常用的周期特异性药物,临床上广泛应用于治疗白血病、淋巴瘤、绒毛膜上皮癌等恶性肿瘤及其他相关疾病。MTX口服后在胃肠道迅速吸收,但大剂量吸收不全,有剂量依赖性。MTX在体内肠道、肝脏、