高效液相色谱-质谱/质谱联用法检测尿中草甘膦和草铵膦

采用高效液相色谱-质谱/质谱联用仪建立一种简便、灵敏、准确检测尿中草甘膦和草铵膦的方法。样品经初始流动相[0.9%甲酸水溶液︰0.9%甲酸乙腈溶液 (v︰v)=90︰10]萃取和梯度洗脱,于Waters Anionic Polar Pesticide色谱柱上分离, 采用电喷雾负离子化模式、多反应监测的质谱检测。结果显示,经标准工作曲线法定量,方法线性范围10~300 ng/ml,草甘膦、草铵膦检出限分别为3.0、0.8 ng/ml。该方法可以满足草甘膦和草铵膦中毒患者尿液定量检测的要求。     

眩晕3号方联合穴位敷贴、耳穴贴压治疗阴虚阳亢型原发性高血压

目的:观察眩晕3号方联合穴位敷贴、耳穴贴压治疗阴虚阳亢型原发性高血压的临床疗效。方法:选取2017年10月至2018年6月本院心血管病中医综合治疗科门诊及住院治疗的原发性高血压患者100例,且均诊断为原发性高血压2级,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予常规西药降压治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用眩晕3号方内服以及穴位敷贴涌泉穴、耳穴贴压治疗。结果:两组患者中医证候疗效比较,治疗组优于对照组(P 0. 000 1);两组患者血压疗效比较,治疗组优于对照组(P 0. 000 1);两组患者治疗后中心动脉压水平比较,治疗组优于对照组(P 0. 000 1)。结论:眩晕3号方联合穴位敷贴、耳穴贴压治疗阴虚阳亢型原发性高血压疗效优于常规西药治疗,能改善患者中医证候积分,降低中心动脉压水平。     

高效液相色谱-质谱联用法同时测定全血中雪上一枝蒿中6种生物碱

目的 采用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)建立一种全血中同时测定雪上一枝蒿中6种生物碱(乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、滇乌头碱、雪上一枝蒿甲素及雪上一枝蒿乙素)的快速、灵敏的检测方法.方法 采用Waters C18色谱柱,以甲醇-甲酸(两者体积分数为0.1％)水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL/m...     

胸痹3号方治疗冠心病稳定型心绞痛30例临床观察

目的:探讨胸痹3号方治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效,同时研究其对患者血液流变学及血脂指标的影响。方法:将60例稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各30例。两组均予内科常规治疗,治疗组加服胸痹3号方,对照组口服单硝酸异山梨酯缓释胶囊,两组均连续治疗4周。观察两组心绞痛疗效、心电图疗效、血液流变学以及血脂的变化。结果:治疗4周后,治疗组的心绞痛疗效及心电图疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组血液流变学以及血脂指标治疗前后变化差异均有统计学意义(P0.01),且治疗组均优于对照组(P0.01)。结论:胸痹3号方治疗冠心病稳定型心绞痛患者有较好的疗效,可能与降低血液流变学及血脂指标相关。     

胸痹3号方对痰阻心脉型心绞痛患者纤维蛋白原及D-二聚体的影响

目的:探讨胸痹3号方治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取本院2012年1月—2013年6月收治的60例稳定型心绞痛患者,将其随机分为对照组和治疗组各30例。对照组予以内科常规治疗以及口服单硝酸异山梨酯缓释胶囊,治疗组在对照组基础上加服胸痹3号方,两组疗程均为4周,观察并比较两组患者在治疗前后的临床疗效、纤维蛋白原、D-二聚体的变化。结果:治疗4周后,治疗组的中医证候疗效及心电图疗效均优于对照组(P=0.0023、P=0.0303);两组都存在纤维蛋白原、D-二聚体的降低(P<0.0001,P<0.0001),且治疗组均优于对照组(P<0.0001、P<0.0001)。结论:胸痹3号方对痰阻心脉型稳定型心绞痛患者临床效果显著,可能与降低纤维蛋白原及D-二聚体相关,且无明显不良反应。     

石墨炉原子吸收法测定尿中锰标准方法改进探讨

  目的  对石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的标准方法进行改进。
  方法  以工作曲线法代替标准曲线法，在测定中加入硝酸钯基体改进剂。
  结果  方法改进后显示，锰浓度在0.0 ~ 12.0 μg/L呈良好线性关系，回归方程为y = 0.007 50 x + 0.000 2（y为吸光度值，x为锰质量浓度），相关系数为0.999 7，检出限为0.12 μg/L，定量下限为0.39 μg/L；相对标准偏差为0.77% ~ 2.15%，回收率为98.6% ~ 105.0%。
  结论  改进后的方法具有线性好、背景吸收低，精密度、准确度、灵敏度高，峰型好、易操作等优点，适用于尿中锰浓度的测定。
     

自拟眩晕 2号方联合吴茱萸敷贴治疗阴阳两虚型原发性高血压疗效观察

目的探讨眩晕 2号方联合吴茱萸敷贴治疗阴阳两虚型原发性高血压疗效观察。方法将 2015年 1月至 2017年 12月上海市静安区中医医院收治的 90例阴阳两虚型原发性高血压病人遵循完全随机化法,按照就诊顺序编号获得随机数并进行排秩,分为治疗组和对照组,各 45例。对照组给予常规西医降压治疗,治疗组在此基础上给予眩晕 2号方联合吴茱萸敷贴治疗,两组疗程均为 12周。比较两组病人的中医证候评分、中医证候疗效、血压控制及不良反应。结果两组中医证候评分,治疗组:治疗前( 22.43±2.67)分,治疗后( 5.76±2.71)分,有显著下降( t＝29.39,P＜0.001),对照组:治疗前( 21.90±1.43)分,治疗后(9.79±2.85)分,有显著下降( t＝25.48,P＜0.001)治疗组的下降幅度明显大于对照组( t＝6.87,P＜0.001);治疗组的中医证候疗效［显效 24例( 53.3%),有效 18例( 40.0%),例( 6.7%)］显著优于对照组［显效 11例( 24.5%)有效 20例( 44.4%)无效 14例( 31.1%)］(P＜0.05);治疗组收缩压:治疗前(157.24±23.48)mmHg,治疗后( 130.07±13.91)mmHg前显著下降( t＝3无效3,,较,.89,P,＜0.001)舒张压:治疗前( 102.53±18.71)mmHg,治疗后( 79.73±12.05)mmHg,较前显著下降( t＝4.19,P＜0.001)对照组收缩压:治疗前(,159.35±27.63)mmHg,治疗后(139.52±15.69)mmHg,较前显著下降( t＝6.87,P＜0.001),舒张压:治疗前,(103.06±20.76)mmHg,治疗后( 88.69±13.53)mmHg,较前显著下降( t＝6.69,P＜0.001),治疗组收缩压、舒张压均显著低于对照组( t＝3.32,P＝0.001;t＝3.02,P＝0.003);两组治疗期间均无明显不良反应。结论在西医治疗基础上,联合眩晕 2号方内服和吴茱萸敷贴治疗阴阳两虚型原发性高血压安全有效,在中医证候评分、中医证候疗效、血压控制方面均优于西医降压治疗,值得临床推广应用。     

彩色多普勒检测补化汤干预颈动脉粥样硬化的初步观察

目的以彩色多普勒检测补化汤干预颈动脉粥样硬化的作用。方法将56例脑梗塞伴颈动脉硬化者分为常规治疗组22例,补化汤组(中药补化汤 常规治疗)34例。治疗六个月后,以彩色多普勒(CDFI)检测患者的颈动脉斑块内膜中层厚度(IMT)及血管阻力指数(RI),以治疗前后的变化值作为统计学评判。结果两组的IMT均无显著差异,补化汤组的斑块厚度无明显变化P>0.05。但常规组治疗后有明显增厚,P<0.05。补化汤对RI有一定作用,P<0.05。常规组则无意义,p>0.05。结论中药补化汤对稳定颈动脉粥样硬化有一定作用。