日本血吸虫患者血清IgE值

在日本血吸虫病流行区山梨县的3个地区对39例居民用放射免疫方法进行血清IgE的测定,同时还进行汞碘醛浓集法粪便检查3次,酸溶性蛋白抗原皮内试验及鲜卵抗原环卵沉淀试验。39例中有19例粪便中查见虫卵,20例为他们的家族。5倒粪检、皮     

牛肉绦虫粗抗原酶联免疫吸附试验用于诊断牛体牛肉绦虫囊尾蚴病的评价

本文报告了用牛肉绦虫粗抗原酶联免疫吸附试验(ELISA),诊断牛体牛肉绦虫囊尾蚴病的结果。抗原为牛肉绦虫未成熟节片均浆的PBS浸出液,经透析及冰冻干燥制成。ELISA试验的最适抗原浓度为蛋白质5ug/ml。血清稀释度为1:10O。酶结合物为兔抗牛IgG过氧化物酶结合物,以0.08%5氨基水杨酸加0.05%H_2O_2为底物系统,于450毫微米波长读取光密度值。试验动物分:(1)在无寄生虫条件下饲养的小牛,于实验感染前取血作为对照,然后分别感染牛肉绦虫卵(20,000个/牛)、水泡绦虫卵(10,000个/牛)、肝片吸虫后囊尾蚴(200个/牛)或透明毛圆线中(Trichostrongylus vitrinus)、奥氏胃线虫(Ostertagia ostertagi),及肿孔古柏线虫(Cooperia oncophora)等线虫幼虫各10,000条/牛,于感染后每14天和16周宰杀时采血检测。(2)20只小牛经口感染1,000只肝片     

影响酶联免疫吸附试验的几项因素

本文报告对2种国产聚苯乙烯塑料板和7种国产分光光度计及酶标专用比色计的比较测定结果。对参考阳性血清保存条件进行试验,证明血清中加入2/10,000 NaN_3,对酶活力无明显影响而有助于血清的保存(4℃)。用于 ELISA测定的各种试剂中,酶结合物性质脆弱,不耐干燥及高温。操作过程中,在加底物前反应板暴露于空气中的久暂是影响测定结果稳定性的重要因素,因此在测定大量标本时特别要注意采用流水操作。     

尾蚴、童虫和尾蚴抗原制品诱导和引出宿主的应答反应

尾蚴钻入皮肤,转变为童虫是宿主与寄生虫相互关系的第一个作用阶段。血吸虫尾蚴钻入正常宿主的皮肤内很少引起明显的反应,而非寄生人体的血吸虫如禽类血吸虫钻入人体后则引起皮炎。小鼠感染大量尾蚴,9～14周后进行攻击感染,皮肤的免疫应答表现为早期水肿续之以多形核及单核细胞浸润;而未经感染的对照组,虽有水肿但很少有细胞浸润。上述细胞反应也可因注射尾蚴浸出液而诱发。将尾蚴抗原制品(CAP)加福氏     

日本血吸虫病患者的特异性IgE抗体的测定

本文用ELISA法检测日本血吸虫病患者的特异性IgE抗体。50例急性、14例慢性患者血清均为阳性;40例晚期血吸虫病患者特异性IgE抗体的阳性率仅27.5％;77例健康献血员的假阳性率为1.2％。提示检测特异性IgE抗体有较高的敏感性和特异性。16例经吡喹酮治疗后3个月,12例粪检阴性者中7例IgE抗体转为阴性,4例粪检仍阳性者IgE抗体均为阳性:该16例的IgG抗体均为阳性。     

酶联免疫印渍法用于检测包虫病患者血清抗体的初步报告

本文应用酶联免疫印渍法(Western Blot)对包虫病患者31例,健康人31例以及囊虫、血吸虫、绦虫、华枝睾吸虫、钩虫、肺吸虫和利什曼原虫病患者各5例的血清进行检测。结果表明,有90％(28/31)包虫病患者血清与羊和人棘球蚴囊液中分子量在60K、36K、32K、24K、20K、17K和12K的抗原组分起反应。尤其在分子量为32K、24K、17K和12K的条带更为清晰。该法敏感、特异、重现性好,有可能成为一种新的免疫诊断方法。     

抗日本血吸虫重组蛋白20.8kDa抗原单克隆抗体的建株

以日本血吸虫重组蛋白 2 0 .8k Da抗原免疫 BAL B/ c小鼠 ,制备单克隆抗体。每鼠注入蛋白 10 0μg,共免疫 3次 ,第1次加福氏完全佐剂 ,第 2、 3次加福氏不完全佐剂 ,间隔 3wk。融合前 ,于免疫的 BAL B/ c小鼠尾静脉注射 5 0 μg血吸虫重组蛋白 2 0 .8k Da抗原 ,4 d后取脾脏与骨髓瘤细胞 SP2 / O融合 ,11d后检测 ,融合率为 13.5 4 % (2 6 / 192 )。EL ISA检测培养上清 ,筛选阳性孔 ,经 3次克隆 ,获得 6株阳性杂交瘤细胞株。将这 6株细胞上清浓缩 10倍 ,用琼脂双扩散法测得免疫球蛋白亚类为 Ig G1 4株 ,Ig M2株。将 6株细胞扩增后注…     

我国与日本山梨不同地域品系日本血吸虫DNA的限制性片段长度多态性分析

目的 :为了进一步了解中国各地日本血吸虫的特性 ,将其与日本山梨的日本血吸虫进行了虫体 DNA限制性片段长度多态性 ( RFLP)的分析和比较。方法 :以 p SM889为探针 ,与我国云南、四川、广西、湖北、湖南、江西、安徽、台湾和日本山梨的日本血吸虫雄虫 DNA进行杂交。结果 :经限制性内切酶 Eco RI酶切的我国 7地日本血吸虫 DNA与探针杂交的图谱显示弱杂交带数目呈现差异 ,而其 4条强杂交带数目则相同。但是,台湾及日本山梨的日本血吸虫 DNA杂交图谱不仅弱杂交带数目呈现差异 ,而且强杂交带数目亦有不同 ;前者的强杂交带数目为 3条 ,后者则为 5条。结论 :我国与日本山梨不同地区的日本血吸虫核基因组存在着遗传变异, 台湾省的日本血吸虫的遗传变异程度远较其他省份的更为显著。