SDS-PAGE protein pattern and its antigenicity analysis of different isolates of Schistosoma japonicum in China.

Homogenates prepared from S. japonicum adult worms ofdifferent isolates from Anhui, Hubei, Guangxi, Yunnan andSichuan Provinces were analyzed by SDS-PAGE and enzymelinked immunoelectrotransfer blot (EITB) tested with rabbitanti-snails antibody. The results of SDS-PAGE indicated thatwith silver staining both male and female worms of Guangxiisolate showed some definite differences in their protein profile,namely, absence of one band between 50-75 kDa in maleworms and marked reduction in quantity of > 110 and 30 kDabands in female worms. There was no obvious differenceamong other isolates both in male and female worms. TheEITB patterns were similar in S. japonicum of Anhui andHubei, and it was also the case with isolates from Yunnan andSichuau, except that Yuunan female worms had a distinct band     

酶联免疫印渍法检测包虫病患者血清抗体的初报

酶联免疫印渍法是70年代末80年代初发展起来的新技术,该技术不仅为分子生物学和生物化学研究的重要手段之一,而且用以诊断疾病也具有较好的效果。近年来,该法已成功地用于诊断AIDS病。我们应用这一技术,检测包虫病患者血清31份、健康人31份及囊虫、血吸虫、丝虫、华支睾吸虫、钩虫、肺吸虫、利什曼原虫病患者血清各5份,结果表明,有90％(28/31)包虫病患者血清抗体与羊和人棘球幼囊液中分子量在60KD、36KD、32KD、24KD、20KD、17KD和12KD的抗原组分起反应。尤     

酶联免疫电转移印斑技术的应用——日本血吸虫病患者对成虫抗原的抗体应答

<正> 酶联免疫电转移印斑技术(Enzyme-Linked Immunoelectro-Transfer Blot,简称EITB)亦称为西部印斑(Western Blotting),现在国内多译为印渍法或转渍法。此法是七十年代末、八十年代初发展起来的新技术。它结合了SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的高分辨力和酶联免疫反应的高敏感性和特异性,从而成为生物化学、免疫化学和分子生物学等领域中一项有力的分析手段。近年来,此     

胶乳凝集试验诊断血吸虫病的进一步研究

<正> 共价结合的日本血吸虫卵胶乳抗原用于诊断血吸虫病已获得较为满意的结果,阳性率89.5～93.8％,检查234例健康献血员未发现假阳性反应。在此基础上我们又通过动物实验和现场观察进一步对胶乳试验的敏     

江苏省铜山县部分农村人群囊虫病血清流行病学调查

目的 了解江苏省铜山县猪带绦虫／囊虫病流行情况。方法 运用血清流行病学知识,对猪带涤虫／囊虫病进行调查。结果 猪带绦虫病现患率为０．４７０％,囊虫病现患率为０．０９５％。血清囊虫病ＥＬＩＳＡ阳性率为１．８９０％。结论 说明了我省猪带绦虫和囊虫和囊虫病血清流行情况以及存在的问题。     

日本血吸虫完整成虫盐水浸液抗原的化学及免疫学特性

本文报告日本血吸虫完整成虫盐水浸液抗原(ASE)的化学、免疫化学及免疫学性质。实验结果表明ASE中含有蛋白质、糖和类似核酸的物质。它与成虫抗原有相同的抗原成分与虫卵抗原也有共同的决定簇。PAGE结果显示ASE与新鲜成虫经Triton处理后的可溶性部份比较类似.以抗ASE与成虫冰冻切片进行IFA试验的结果证明ASE主要定位于虫的表膜,可以认为ASE主要含有成虫的表膜抗原。本实验中无论用ASE免疫家兔或用抗ASE-γ-G被动免疫小鼠都未能诱导动物产生对攻击感染的抵抗力;但抗ASE在有补体的参与下可在体外促使白细胞粘附在童虫的表面,产生对童虫的攻击作用。     

多克隆与单克隆抗体夹心ELISA法检测日本血吸虫病患者血清循环抗原

[目的 ]检测血吸虫病患者的循环抗原。 [方法 ]用多抗与单抗夹心 EL ISA法检测日本血吸虫病患者血清循环抗原。 [结果 ]用于检测 15 0例血吸虫病患者的循环抗原 ,其敏感性平均为 84.7% (72 .0 %～ 91.0 % ) ,40例正常人未出现假阳性反应 ,74例其他寄生虫感染者中 ,有 2例并殖吸虫病患者阳性 ,其余均未出现交叉反应。 [结论 ]多抗与单抗夹心 EL ISA法是一种较为理想的循环抗原检测方法。     

尾蚴、童虫和尾蚴抗原制品诱导和引出宿主的应答反应

尾蚴钻入皮肤,转变为童虫是宿主与寄生虫相互关系的第一个作用阶段。血吸虫尾蚴钻入正常宿主的皮肤内很少引起明显的反应,而非寄生人体的血吸虫如禽类血吸虫钻入人体后则引起皮炎。小鼠感染大量尾蚴,9～14周后进行攻击感染,皮肤的免疫应答表现为早期水肿续之以多形核及单核细胞浸润;而未经感染的对照组,虽有水肿但很少有细胞浸润。上述细胞反应也可因注射尾蚴浸出液而诱发。将尾蚴抗原制品(CAP)加福氏     

我国与日本山梨不同地域品系日本血吸虫DNA的限制性片段长度多态性分析

目的 :为了进一步了解中国各地日本血吸虫的特性 ,将其与日本山梨的日本血吸虫进行了虫体 DNA限制性片段长度多态性 ( RFLP)的分析和比较。方法 :以 p SM889为探针 ,与我国云南、四川、广西、湖北、湖南、江西、安徽、台湾和日本山梨的日本血吸虫雄虫 DNA进行杂交。结果 :经限制性内切酶 Eco RI酶切的我国 7地日本血吸虫 DNA与探针杂交的图谱显示弱杂交带数目呈现差异 ,而其 4条强杂交带数目则相同。但是,台湾及日本山梨的日本血吸虫 DNA杂交图谱不仅弱杂交带数目呈现差异 ,而且强杂交带数目亦有不同 ;前者的强杂交带数目为 3条 ,后者则为 5条。结论 :我国与日本山梨不同地区的日本血吸虫核基因组存在着遗传变异, 台湾省的日本血吸虫的遗传变异程度远较其他省份的更为显著。     

抗日本血吸虫重组蛋白20.8kDa抗原单克隆抗体的建株

以日本血吸虫重组蛋白 2 0 .8k Da抗原免疫 BAL B/ c小鼠 ,制备单克隆抗体。每鼠注入蛋白 10 0μg,共免疫 3次 ,第1次加福氏完全佐剂 ,第 2、 3次加福氏不完全佐剂 ,间隔 3wk。融合前 ,于免疫的 BAL B/ c小鼠尾静脉注射 5 0 μg血吸虫重组蛋白 2 0 .8k Da抗原 ,4 d后取脾脏与骨髓瘤细胞 SP2 / O融合 ,11d后检测 ,融合率为 13.5 4 % (2 6 / 192 )。EL ISA检测培养上清 ,筛选阳性孔 ,经 3次克隆 ,获得 6株阳性杂交瘤细胞株。将这 6株细胞上清浓缩 10倍 ,用琼脂双扩散法测得免疫球蛋白亚类为 Ig G1 4株 ,Ig M2株。将 6株细胞扩增后注…