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31.
目的 分析湖北地区在中文眼科期刊刊出基金论文情况,揭示该地区在眼科领域基金资助论文特点及研究动态.方法 2001-2010年出版的《中华眼科杂志》等11种眼科期刊,采用文献计量法对湖北眼科基金资助项目、基金资助论文产出量、研究内容、研究方向、文献类型等进行统计分析.结果 湖北地区10年间共获得国家自然科学基金及省、部级等基金资助项目142项.在11种眼科期刊发表基金论文率4.67%(134/28698),其中国家级占29.85%,省部级占67.16%.2006-2010年获国家级基金资助项目数较2001-2005年增长2.55倍;同期省部级资助项目增长1.97倍.基金资助论文2006-2010年发文量较2001-2005年增长2.19倍.论文所涉及研究专业集中在视网膜、角膜、青光眼、晶状体或白内障.应用及应用基础性文献占43.28%,探讨发病原因及机制论文占30.60%.结论 从一个侧面反映眼科基金论文研究热点,为眼科医学科研人员和眼科医生选择研究方向、撰写论文提供参考.应进一步加强临床研究、连续性深入研究及多学科交叉研究. 相似文献
32.
HPLC法测定健脾丸(浓缩丸)中柚皮苷和橙皮苷 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立RP-HPLC法同时测定健脾丸(浓缩丸)中柚皮苷和橙皮苷,以此控制其内在质量.方法 采用Shimpack ODS(Φ4.6 mm×150 mm,5 μm)柱,以甲醇-0.4%冰醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长284 nm,体积流量为1mL/min.结果 柚皮苷和橙皮苷分别在0.186 4~1.864μg和0.214 9~2.149μg范围内,呈良好的线性关系,r分别为0.999 8和0.999 9;平均回收率柚皮苷为99.17%,RSD为2.0%(n=6);橙皮苷为96.58%,RSD为1.7%(n=6).结论 此方法简便,结果准确、可靠,可以控制健脾丸(浓缩丸)内在质量. 相似文献
33.
目的改进关敏伪麻口服溶液含量测定的方法。方法色谱柱为苯基键舍硅胶色谱柱,流动相为水-乙腈-磷酸(60:40:0.1,每1000mL中含4.0g十二烷基硫酸钠),流速为1.0mL/min,检测波长为264nm。结果盐酸麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏质量浓度分别在10.01—2001.6μg/mL,3.33~665.6μg/mL,0.75—149.2μg/mL范围内与相应峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.59%(RSD=0.32%),100.82%(RSD:0.85%),99.13%(RSD=0.53%)。结论所用方法精密度高、结果准确,能在同一液相系统下对美敏伪麻口服溶液中3种成分进行含量及有关物质的测定。 相似文献
34.
固脑益智汤治疗老年血管性痴呆疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
袁杰 《现代中西医结合杂志》2017,(6):590-592
目的探讨固脑益智汤治疗老年血管性痴呆(Va D)患者的临床效果。方法将100例Va D患者随机分为联合组、对照组各50例,2组均给予西医常规治疗,联合组加用固脑益智汤辅助治疗,疗程3个月,比较2组简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆严重程度临床评定量表(WMS)评分,检测2组治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)水平及全血高切黏度、血浆黏度、血沉变化情况。结果治疗后2组MMSE、ADL、HDS、WMS评分均显著升高(P均<0.05),且联合组评分均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后SOD、MDA、NO水平均显著改善(P均<0.05),且联合组改善程度较对照组更显著(P均<0.05);治疗后2组全血高切黏度、血浆黏度、血沉均显著下降(P均<0.05),且联合组全血高切黏度、血浆黏度、血沉均显著低于对照组(P均<0.05)。2组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论固脑益智汤联合常规西医治疗老年Va D效果显著,能明显改善患者精神状态和日常生活能力,促进认知功能恢复,改善痴呆症状。 相似文献
35.
目的总结与探讨利用家庭医生服务团队对樟木头镇户籍人口进行健康管理的模式。方法利用樟木头镇社区卫生服务中心在本镇各社区的29支较成熟的家庭医生服务团队根据健康管理工作需要开展各项社区卫生服务项目,利用中科院深圳先进技术研究所的全民低成本健康项目,以居民健康档案为载体,通过建立、维护居民健康档案的过程来实现家庭医生服务团队对社区居民整个人生的健康和疾病危险因素进行检测、评估和干预的管理过程。结果居民健康管理覆盖率80%以上。居民慢性病发病率降低30%。居民年平均医药费减少20%。以上指标均已顺利完成。结论利用中科院深圳先进技术研究所的全民低成本健康项目,大大降低了健康管理的成本,有利于在我国形成一种以社区卫生服务机构为依托的新的健康管理模式,实现全体社区居民在"人人享有基本卫生保健"的基础上享受更高层次医疗卫生保健服务,不断提高人民群众的健康幸福指数。 相似文献
36.
难治性肺炎目前尚无明确的诊断标准,一般指临床针对感染虽然采取了全面的、通常有效的措施,但仍不能获得显著疗效的肺炎[1].本文回顾分析我院2005~2007年误诊为难治性肺炎的其他肺疾病5例的临床资料,现报告如下. 相似文献
37.
目的:建立测定胃安片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法色谱柱:C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相:以乙腈—0.1%磷酸溶液(50∶50)(按1 g·L-1的量加入十二烷基磺酸钠);检测波长为265 nm;流速:0.8 mL·min-1。结果盐酸小檗碱在0.25~3.00μg范围内与峰面积有很好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.65%(RSD=0.89%,n=6)。结论该法操作简便,结果准确,可用于胃安片中盐酸小檗碱含量测定。 相似文献
38.
目的:观察通腑泄浊汤治疗中风急性期便秘的临床疗效。方法:选择89例中风急性期便秘患者为研究对象,将其随机分为两组。治疗组44例采用通腑泄浊汤治疗,对照组45例采用酚酞片治疗,观察比较两组治疗2个疗程后的临床疗效。结果:治疗组总有效率为93.18%,显著高于对照组的71.11%(P〈0.01),差异具有统计学意义。结论:通腑泄浊汤治疗中风急性期便秘安全可靠,临床疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
39.
40.
目的考察注射用盐酸万古霉素与3种常用电解质注射液的配伍稳定性。方法考察室温条件下8 h内3种不同配伍液的外观、pH值变化;采用高效液相色谱法测定配伍液在25、40℃时避光、光照条件下注射用盐酸万古霉素的含量变化。结果室温条件下8 h内3种不同配伍液的外观、pH值均无明显变化;25℃下8 h内3种不同配伍液在避光、光照条件下的万古霉素含量均无明显变化;40℃下6 h后3种不同配伍液在避光、光照条件下的万古霉素含量均有小幅降低。结论注射用盐酸万古霉素与3种常用电解质注射液临床均可配伍使用,但应注意控制配伍环境温度,以不超过30℃为宜,并且配伍液应在6 h内使用。 相似文献