后路腰椎椎体间融合及RF内固定治疗腰椎滑脱症

目的: 观察后路腰椎椎间植骨及RF椎弓根钉固定治疗腰椎滑脱症的临床效果。方法: 采用后路腰椎椎间植骨及RF椎弓根钉固定治疗腰椎滑脱症12例,并在术前及术后随访时进行JOA评分。结果: 术后随访9~40个月,12例症状均得以缓解,恢复体力劳动。术后8个月,12例椎体间植骨骨性融合。JOA评分6.5~14.5分。优9例,良2例,中1例,优良率为91.7%。结论: 后路腰椎椎间植骨及RF椎弓根钉固定系统治疗腰椎滑脱症的疗效可靠。     

辐射剂量和染色体不稳定畸变的量效关系

目的：探讨辐射剂量和染色体不稳定畸变的量效关系。方法：应用4MVX线对离体淋巴细胞进行0、0．5、1、2．3、4、5、6Gy的辐射。进行淋巴细胞培养3天后,染色体分析,计数100个细胞的双着丝粒、着丝粒环、无着丝粒断片。统计分析辐射剂量和畸变染色体数目的量效关系。结果：0、0．5、1、2、3、4、5、6Gy的辐射后染色体畸变发生率为0％、6％、15％、41％、72％、148％、231％、382％,拟合曲线为Y=12．582X^2-15．387X＋9．715。结论：染色体不稳定畸变发生率随辐射剂量增加呈二次多项式关系增加。     

32P持续低剂量率辐射敷贴治疗的胶片剂量验证

目的:对32P的敷贴治疗进行胶片剂量验证.方法: 直线加速器建立25-575cGy的胶片辐射剂量曲线.放射性核素32P溶液4.14MBq吸附在 1.1cm×1.2cm 的长方形滤纸上制成放射性敷贴器.将20张1.5cm×1.5cm的辐射直接显色(RC)胶片(胶片厚0.225mm)重叠放置(总厚度4.5mm),把放射性敷贴器放置在最顶端,辐射0.5小时.通过辐射剂量曲线计算每张胶片辐射剂量,根据胶片厚度推算距离敷贴器不同距离处的辐射剂量,并绘制相应的剂量-距离曲线.结果: 距离敷贴器 0、 0.225、 0.45、0.675、0.9、1.125、1.35、1.8、2.025、2.25、2.475mm处的0.5小时辐射测量吸收剂量为265、175、120、98、68、55、39、25、19、16、12、5cGy,拟合曲线为Y=257.28e-1.4521X.结论: 放射性核素32P敷贴器的辐射剂量随距离增加呈指数方式衰减,敷贴器表面和2.5mm处的辐射剂量相差约53倍.     

辐射剂量和染色体不稳定畸变的量效关系

目的:探讨辐射剂量和染色体不稳定畸变的量效关系.方法:应用4MV X线对离体淋巴细胞进行0、0.5、1、2、3、4、5、6Gy的辐射.进行淋巴细胞培养3天后,染色体分析,计数100个细胞的双着丝粒、着丝粒环、无着丝粒断片.统计分析辐射剂量和畸变染色体数目的量效关系.结果:0、0.5、1、2、3、4、5、6Gy的辐射后染色体畸变发生率为0%、6%、15%、41%、72%、148%、231%、382%,拟合曲线为Y=12.582X2 -15.387X+9.715.结论:染色体不稳定畸变发生率随辐射剂量增加呈二次多项式关系增加.     

局部热疗联合腹腔灌注化疗治疗癌性腹水的临床观察

目的:探讨局部热疗联合腹腔灌注化疗治疗癌性腹水的临床疗效和不良反应.方法; 32例晚期癌症患者合并癌性腹腔积液,接受局部热疗和腹腔灌注化疗(化疗主要应用顺铂和氟尿嘧啶).结果: 32例中,CR 6例(18.7%),PR 14例(43.7%),SD 8例(25%),总有效率(CR+PR)为62.5%(20/32).结论; 局部热疗在治疗晚期癌性腹水患者中无明显不良反应,局控率满意.     

温经止痛饮联合督脉灸治疗寒湿凝滞型慢性盆腔炎的疗效观察及对炎性因子的影响

目的:探究温经止痛饮联合督脉灸治疗慢性盆腔炎(CPID)的疗效及对炎性因子的影响。方法:寒湿凝滞型CPID患者120例,按照随机数表法分成观察组(60例)和对照组(60例)。对照组采用督脉灸治疗,观察组采用温经止痛饮联合督脉灸治疗,用药2个月。比较两组患者治疗后临床疗效,中医症状评分、血液流变学以及炎性因子(IL-8、IL-6、TNF-α)水平的变化,记录治疗期间不良反应情况。结果:观察组的总有效率(96.7%)高于对照组(83.3%)(P<0.05)。两组患者治疗2个月后各项中医症状评分均低于治疗前,全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原水平均低于治疗前,血清IL-8、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前;且观察组中医症状评分、血液流变学指标、炎症因子水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组均无明显不良反应发生。结论:温经止痛饮联合督脉灸治疗寒湿凝滞型CPID患者疗效更佳,能更有效地改善患者的临床症状和血液流变学指标,抑制炎症反应,且具有一定安全性。     

吡喹酮治疗斯氏肺吸虫病的疗效观察

本文报导了吡喹酮对67例斯氏肺吸虫病的治疗.资料表明,经过14个月的治疗后,间接血凝试验阴转率为82.1%.此药患者服后耐受良好,而且一般不引起严重的副作用.     

血塞通治疗脑出血40例

目的观察血塞通改善微循环治疗脑出血的临床疗效。方法80例脑出血患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组应用脱水剂、神经营养剂及对症治疗;治疗组在对照组基础上加用血塞通注射液0.4 g静脉滴注,每日1次,连用21 d。2组患者均在入院第1天、第14天、第21天行头部CT检查,观察病灶周围水肿情况。并进行临床疗效对比。结果治疗组基本痊愈率、总有效率均高于对照组(P<0.01)。治疗组治疗前后血液流变学指标有明显差异(P<0.05,P<0.01),且与对照组治疗后比较有显著差异(P<0.05)。治疗第14天和第21天,治疗组血肿吸收及周围水肿与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论血塞通能够促进血肿吸收,明显抑制脑水肿的发生、发展,对脑出血有很好的疗效。     

32P-胶体内照射治疗浅表实体瘤的疗效观察

目的:评价32P胶体内照射治疗浅表实体瘤的临床效果.方法:对23例浅表实体肿瘤进行32P胶体瘤内注射,按照每cm3肿瘤应用18.5MBq32P胶体进行计算,注射总量不超过740MBq,2个月后评价疗效.结果:瘤体内注射32P制剂后肿瘤生长明显受到抑制,抑瘤率达到69.5%.肿瘤完全缓解的2例(8.69%),部分缓解14例(60.86%),无变化7例(30.43%).结论:32P胶体治疗实体肿瘤的疗效肯定,值得进一步研究.     

丙烯腈染毒大鼠血中CN-浓度检测方法的研究

[目的]建立丙烯腈染毒大鼠血中CN^-浓度测定方法。[方法]应用吡啶-巴比妥酸分光光度法。[结果]大鼠血中CN^-浓度在0～2．0μg/ml范围呈线性关系，回归方程式y=0．420x-0．016，相关系数r=0．999，样品加标回收率88．0％～92．0％，精密度试验相对标准偏差为0．6％～3．5％。[结论]本方法准确可靠、重复性好、精密度高、适用于丙烯腈染毒大鼠血中CN^-浓度的检测。