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71.
目的:分析盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平和维生素B1治疗偏头痛的效果和患者不良反应发生情况。方法:本次研究中的观察对象均抽选于2018年1月至2018年7月本院接收的偏头痛患者中,60例患者经简单随机分组法被分为两组,对照组患者接受尼莫地平和维生素B1治疗,观察组患者给予盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平、维生素B1治疗。比较两组患者的5-羟色胺(5-HT)、脑血流动力学变化情况,对比两组患者的疼痛程度、疼痛持续时间以及疼痛发作次数改善情况,比较两组患者的不良反应发生率,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的5-HT明显高于对照组,其大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)平均血流速度以及椎动脉(VA)、基底动脉(BA)血流速度均明显低于对照组,P <0.05;观察组患者治疗后疼痛评分低于对照组,疼痛持续时间短于对照组,疼痛发作次数则少于对照组,P <0.05;观察组和对照组患者的不良反应发生率相比,P> 0.05。治疗后,患者临床疗效率相比,对照组的70.00%低于观察组的93.33%(P <0.05)。结论:盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平和维生... 相似文献
72.
目的:对比分析改良Bevan术式和Saha-jeap术式对小儿高位隐睾伴腹股沟斜疝的临床治疗效果.方法:选择2018年12月至2019年12月在温岭东方医院和台州医院就诊的单侧隐睾伴腹股沟斜疝患儿150例,分为研究组和对照组各75例.对照组采用Saha-jeap术式治疗,研究组采用改良的Bevan术式治疗.观察患儿在围... 相似文献
73.
目的:探究心脏康复治疗在慢性心力衰竭患者中的应用效果及对脉搏波传导速度的影响。方法:将2022年1—12月张家港市第六人民医院的88例慢性心力衰竭患者根据随机数字表法分为两组。对照组的44例进行常规治疗干预,观察组的44例则进行心脏康复治疗。比较两组治疗总有效率、治疗满意度、运动心肺功能指标[无氧阈(AT)、峰值摄氧量(Peak VO2)及峰值氧脉搏(Peak VO2/HR)]、6分钟步行试验(6MWT)、脑钠肽(BNP)、脉搏波传导速度指标[臂踝脉搏波传导速度(baPWV)和颈股脉搏波传导速度(cfPWV)]及生活质量[明尼苏达州心功能不全生命质量量表(MLHFQ评分)]。结果:观察组的慢性心力衰竭治疗总有效率及治疗总满意率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的运动心肺功能指标、6MWT、BNP、脉搏波传导速度指标及MLHFQ评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,观察组的运动心肺功能指标、6MWT均显著高于对照组,BNP、脉搏波传导速度指标及MLHFQ评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论... 相似文献
74.
目的探讨中西药联合腹腔镜保守治疗异位妊娠后的疗效。方法2003年~2005年在我院行保守治疗异位妊娠的患者116例,随机分成实验组和对照组。实验组85例用腹腔镜 米非司酮 中药治疗,对照组31例用腹腔镜 米非司酮 氨甲喋呤(MTX)。结果实验组和对照组血HCG下降天数分别为5.23±6.54和5.19±6.63,差异没有显著性意义(P>0.05)。实验组腹痛消失83例(97.65%),腹痛消失时间平均为7.38天,平均住院时间是7.2±10.6天,术后2个月包块消失率是89.4%,要求生育65例,怀孕46人(70.8%);对照组腹痛消失18例(58.06%),腹痛消失时间平均13.78天,平均住院时间13.6±11.57天,术后2个月包块消失率64.5%,要求生育11人,怀孕5人(45.5%),以上各项两组差异均有显著性(P<0.05)。结论中西药联合腹腔镜能较好地保守治疗异位妊娠腹痛、缩短疗程和保留生育机能。 相似文献
75.
目前国内外批准上市的慢性乙型肝炎治疗药物有6种:普通干扰素、聚乙二醇干扰素、拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦和替比夫定。治疗应答包括血清HBVDNA的阴转、ALT的正常化、HBeAg的血清学转换和肝组织学的改善。然而随着核苷(酸)类药物治疗时间的延长,乙肝病毒的耐药株有可能被筛选出来,并因此导致HBVDNA水平的再次升高(病毒突破)、ALT的反弹和HBeAg血清学转换的逆转,已成为影响抗病毒疗效的主要因素而受到广泛关注。一、抗病毒治疗失败的定义抗病毒治疗失败可分为原发性治疗失败和继发性治疗失败[1]。原发性治疗失败指抗病毒治疗6… 相似文献
76.
子宫内膜异位症实验室诊断研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
子宫内膜异位症(EMs)病因复杂,其诊断亦较困难,腹腔镜检查是目前诊断EMs的“金标准”,但是腹腔镜检查适应症有限,且步骤繁琐,因此寻找有效的血清和(或)腹水诊断标志物对筛查和诊断EMs具有十分重要的意义。目前在肿瘤标志物、免疫学标志物方面已进行了广泛研究,具有诊断价值的标志物包括CA125、sICAM-1、TNF-α、IL-6、EMAb、抗转铁蛋白抗体等,不过各种标志物诊断价值均有局限,近年来研究深入到基因多态性等遗传学标志物领域,已发现一些与EMs密切相关的基因。本文就近年来EMs实验室诊断的研究进展作一综述。 相似文献
77.
患儿生后4小时因青紫入院。查体:体温35.4℃,脉搏120次,呼吸48次,全身皮肤紫绀。胸骨左缘第二至三前肋间闻及Ⅲ级收缩期杂音。肺动脉区闻及第二心音固定分裂。左中下肺闻及湿性罗音。肝 相似文献
78.
“化瘀清利颗粒”对高血压肾病患者凝血机制的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察化瘀清利颗粒对高血压肾病患者凝血机制的影响。方法:将受试者随机分为治疗组、联合治疗组、对照组、阳性对照组,采用常规药物控制血压,血压达标后进入研究阶段。对照组空白,阳性对照组加用卡托普利.治疗组加服化瘀清利颗粒,联合治疗组同时加服卡托普利和化瘀清利颗粒。观察4周。治疗前后检测尿微量白蛋白(ALB)、α1-微球蛋白(α1-mg)、β2微球蛋白(β2-mg)、纤维蛋白原(FBG)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、血小板(PLT)等。结果:与对照组相比,联合治疗组、治疗组、阳性对照组均能使尿ALB、α1-mg、β2-mg下降,差异有统计学意义,联合治疗组优于治疗组、治疗组优于阳性对照组;治疗组与联合治疗组均对APTT、PT、TT影响较大.但2组间无差异,阳性组与对照组无影响;对于FBG,治疗组与联合治疗组均能降低其水平,但联合治疗组优于治疗组,结果有差异,其余各组无影响;治疗组与联合治疗组均对PLT有影响.其他2组无变化,治疗组与联合治疗组相比差异有显著性意义。结论:在充分降压下,使用化瘀清利颗粒和转换酶抑制剂(ACEI)均可减少高血压肾病患者尿蛋白的生成:化瘀清利颗粒可在一定程度上改善高血压肾病患者的凝血机制,且属于其独立作用,与是否使用ACEI无关:化瘀清利颗粒与ACEI两者之间既有协同作用.也有各自独立的作用机制。 相似文献
79.
目的:观察化瘀清利颗粒对高血压肾病患者血脂代谢的影响.方法:将符合诊断、辨证标准的患者随机分为治疗组、联合治疗组、对照组、阳性对照组,采用常规药物控制血压,血压达标后进入试验阶段,对照组空白,阳性对照组加用卡托普利,治疗组加服化瘀清利颗粒,联合治疗组同时加服卡托普利和化瘀清利颗粒.观察4周.治疗前后检测尿微量白蛋白(ALB)、α1微球蛋白(α1-mg)、β2微球蛋白(β2-mg)、血清胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-TC)、低密度脂蛋白(LDL-TC)等.结果:与对照组相比,联合治疗组、治疗组、阳性对照组均能使尿ALB、α1-mg、β2-mg下降,差异有统计学意义,但联合治疗组优于治疗组,治疗组优于阳性对照组;治疗组与联合治疗组均对TC、TG、HDL有影响,但两组间几无差异,而阳性组与对照组对其无影响;治疗组与联合治疗组均能降低LDL-TC水平,但联合治疗组优于治疗组,结果有差异,其余各组无影响.结论:在充分降压下,使用化瘀清利颗粒和卡托普利可减少高血压肾病患者尿蛋白的生成;化瘀清利颗粒可在一定程度上改善高血压肾病患者的血脂代谢状态,且属于其独立作用,与是否使用卡托普利无关,但卡托普利具有降低LDL-TC的协同作用. 相似文献