CpG ODN协同MAGE-3 抗原肽致敏DC疫苗对膀胱癌细胞BIU-87 的抑制作用

目的：探讨含未甲基化胞嘧啶鸟嘌呤(CpG)序列的细菌寡核苷酸（CpG oligodeoxynucleotide,CpG ODN）免疫佐剂在增强黑色素瘤抗原基因-3(melanoma antigen gene -3,MAGE-3)抗原肽致敏DC抗膀胱肿瘤细胞的作用及其分子机制。方法：采用Ficoll 法从健康志愿者HLA-A2 型外周血中分离单个核细胞,常规方法诱导培养制备成熟DC。MTT法检测不同方式（MAGE-3、CpG ODN、MAGE-3+CpG ODN 和无关抗原对照）致敏DC 对T 淋巴细胞增殖和CTL 对靶细胞BIU-87 的杀伤作用。CpGODN+MAGE-3 抗原肽致敏DC抗裸鼠BIU-87 膀胱癌细胞移植瘤治疗7、11 d 测定移植瘤质量变化,MTT和Western blotting 法分别检测移植瘤细胞的增殖水平及其凋亡蛋白表达的变化。结果：CpG ODN+MAGE-3 抗原肽致敏DC能够促进T淋巴细胞增殖（P<0.05）,并显著提高活化T淋巴细胞的CTL对靶细胞BIU-87 的杀伤活性（P<0.05）。体内实验表明,致敏DC治疗7、11 d 的各组移植瘤质量均明显降低（均P<0.05）,移植瘤的增殖能力下降也较明显（P<0.05）;与其他致敏DC方式相比较,尤以CpG ODN+MAGE-3 致敏DC组在治疗11 d 时的移植瘤质量降低非常显著（P<0.01）,且明显促进荷瘤小鼠脾脏单个核细胞的增殖能力（P<0.01）;该组在治疗第3 天起移植瘤组织Bcl-2 表达水平明显降低、Bax水平明显升高（均P<0.05 或P<0.01）。结论：CpG ODN能促进MAGE-3 抗原肽致敏DC对膀胱癌BIU-87 细胞的抑制作用,为膀胱癌DC疫苗的临床应用提供了实验依据。     

融合基因EBNA1-LMP1重组腺病毒的构建及其免疫学研究

目的 构建EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)EBNA1和LMP1融合基因的重组腺病毒,探究重组腺病毒的免疫学作用.方法 以质粒pCXWB-EBNA1和pMV261-LMP1为模板,通过PCR扩增EBNA1和LMP1基因,并通过linker以重叠延伸PCR的方式构建融合基因EBNA1-LMP1,将其...     

混合式教学模式在医学微生物学中的探索与应用

目的:探索传统教学、翻转课堂、PBL教学法相结合在临床医学专业医学微生物学教学中的有效结合方式。方法:将基础知识及能力相近的本校2013级、2014级五年制临床本科学生随机分成两组, 比较采取不同教学方法的实验组和对照组的教学效果。结果:参与教学改革的实验组的成绩高于对照组;并且实验组学生的综合能力的提高、自学能力及其主动性、学生满意度均高于对照组。实验组和对照组学习成绩及问卷调查结果差异有统计学意义(P <0.05)。结论:混合式教学法对培养和发展学生的综合素质和能力以及提高学生的学习成绩有非常重要的意义。     

固有淋巴细胞与临床疾病

ILC是一组新的淋巴细胞群,主要定位在黏膜组织、皮肤和黏膜相关的淋巴器官中。根据ILC表达和分泌的细胞因子不同,把它们分为NK细胞、ILC1、ILC2、ILC3和淋巴组织诱导物(lymphoid tissue induction, LTi)5个细胞亚群,它们在创伤愈合、炎症性肠病、抗感染免疫和肿瘤的发生、发展中起着重要作用。文章就其发育、调控以及与临床疾病关系的最新研究成果进行综述。     

医学微生物学教学法研究

为了提高医学微生物学教学效果,确保教学质量,通过探讨《医学微生物学》课程讲授过程中以及《医学微生物学》精品课程建设过程中采取的一些行之有效的教学方法、手段、技术等内容,对采用现代化的教育技术和新颖的教学手段提出了一些看法。     

卡介苗抗肿瘤治疗研究进展

卡介苗（Bacillus Calmette-Guerin,BCG）是用牛型结核分枝杆菌培育而成的减毒活疫苗,广泛用于结核病预防。近年来研究发现,BCG具有抗肿瘤活性,可作为膀胱癌、黑素瘤、肺癌、肾癌等恶性肿瘤的治疗制剂。此文就BCG抗肿廇治疗的作用机制和应用作一综述。     

涉外护理医学微生物学双语教学的实施与效果

该文介绍了对涉外护理专业本科生医学微生物学双语教学的实施方法.通过对学生进行问卷调查和课堂测试来评价双语教学的效果.针对学生的评价,从提高学生重视程度、教师对双语教学内涵的正确理解、教学模式的设计、教材选择等方面进行了分析与探讨,为进一步全面实施涉外护理专业双语教学改革积累经验.     

EB病毒BZLF1基因表位疫苗的预测及构建

目的 采用生物信息学方法预测EB病毒BZLF1基因编码蛋白的结构、抗原表位及疫苗的初步构建,为EB病毒相关疾病的疫苗的研制提供依据。方法 通过NCBI获得EB病毒BZLF1蛋白的核苷酸序列和氨基酸序列,采用ORF Finder、Protparam、SOPMA、DTU Health Tech、TMHMM-2.0、Cell-PLoc 2.0、NetPhos 3.1 Servera、NetNGlyc、SWISS MODE、Immunomedicine Group、IEDB、BLAST、Uniprot等生物信息学软件对EB病毒BZLF1蛋白的理化性质、亲疏水性、结构域、信号肽、跨膜区、亚细胞定位、磷酸化及糖基化位点、二级结构、三级结构、抗原决定簇、B细胞与T细胞抗原表位、蛋白同源性及相互作用蛋白进行预测分析。在T4DNA连接酶作用下连接BZLF1基因与穿梭表达载体pMV261,对连接产物进行PCR及双酶切鉴定。结果 BZLF1蛋白是由245个氨基酸组成的亲水蛋白,分子式为C₁₁₈₅H₁₈₅₀N₃₃₂O₃₆₆...