呼吸道合胞病毒对人支气管上皮细胞通透性的影响

目的 探讨呼吸道合胞病毒对支气管上皮细胞通透性的影响.方法 通过ELISA、荧光定量PCR检测呼吸道合胞病毒感染人支气管上皮细胞后对其血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,同时,通过检测细胞的跨膜电阻了解呼吸道合胞病毒对人支气管上皮细胞通透性的影响.结果 呼吸道合胞病毒增加了人支气管上皮细胞VEGF的表达,增加了支气管上皮细胞的通透性,VEGF的单克隆抗体可以明显阻断这一效应.结论 呼吸道合胞病毒通过上调VEGF的表达增加对支气管上皮细胞的通透性.     

支气管哮喘患者呼出气一氧化氮、肺功能、ACQ7评分之间的相关性研究

目的 探讨呼出气一氧化氮(FeNO)、肺通气功能及支气管哮喘(简称哮喘)控制水平的相关关系,寻找适用于哮喘患者的气道炎症监测及管理的方法.方法 按GINA 2008标准入选我院门诊2010年3月至2011年6月就诊65例确诊为哮喘的患者 进行FeNO测定 同时测定肺功能 记录第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼...     

N-乙酰半胱氨酸对哮喘小鼠肺组织HMGB1、RAGE表达的影响

目的 检测高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及晚期糖基化终产物受体在小鼠哮喘模型肺组织表达及分布.以及N-乙酰半胱氨酸(NAC)对其影响.方法 SPF级雌性BALB/c小鼠随机分为对照组、哮喘组及哮喘 NAC处理组.每组7只.建立哮喘模型.用RT-PCR法检测肺组织HMGB1及晚期糖基化终产物mRNA表达水平,免疫组化法检测两者在肺组织的分布.结果 HMGB1 mRNA表达在3组中分别为0.88±0.02,0.86±0.05,0.98±0.05;晚期糖基化终产物mRNA表达在3组中分别为1.20±0.20,1.21±0.08,1.58±0.21.相对于对照组,哮喘组的HMGB1和晚期糖基化终产物表达未发生显著性改变(P0.05);相对于对照组和哮喘组,两者在NAC组表达均显著增加,具有统计学意义(P<0.05).免疫组化染色可见HMGB1主要分布于支气管及肺泡上皮细胞,在细胞核、胞浆及胞膜均可见.晚期糖基化终产物主要分布于肺泡上皮,表达于胞膜上.结论 HMGB1及其受体晚期糖基化终产物介导的信号转导通路可能参与哮喘气道氧化应激,但其确切的调控机制及在哮喘中的作用尚待深入研究.     

脓毒症致急性肺损伤机制研究进展

1991年美国胸科医师学会和危重病医学学会(ACCP／SCCM)对脓毒症相关概念作出明确定义，并推荐今后在临床与基础研究中应用新的概念标准，这一概念并在临床实践中不断得以修正。目前研究表明：sepsis是引起ALI的最常见的病因，sepsis及并发的多器官功能失常综合征(MODS)，救治棘手、死亡率高，可达70％。以往对肿瘤坏死因子α(TNF     

抑制性消减杂交技术在研究热适应机制中的应用

目的探索热适应动物体内在常温静息状态下是否存在与热适应相关的基因差异表达,评估从基因差异表达角度研究热适应机理的可行性。方法在大鼠肝组织标本上提取mRNA,反转录成双链cDNA,应用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)比较热适应组与常温对照组基因的差异,构建差异表达基因消减文库。采用PCR-Select Differential Screening技术鉴定是否存在差异表达的基因。结果初期实验证实6个cDNA片段为差异表达。结论热适应大鼠在常温静息状态下肝脏组织中存在热适应相关基因的差异表达,推测可能与大鼠保持热适应能力有关。提示通过分离热适应相关的差异表达基因研究热适应机制是一种可行的思路。     

后"非典"时期"非典"的鉴别诊断

目前全国内地每日新增传染性非典型肺炎(SARS)临床诊断病例不足10例,已进入后“非典”时期。SARS属于呼吸道传染病之一,具有临床表现、肺部体征及胸部影像学不一致的特点。在没有SARS流行期间也存在“非典型肺炎”(AP),因此在后“非典”时期加深对SARS发病率及临床演变过程的认识,加强对具有相似临床表现特点的疾病如AP、流感病毒性肺炎、肺结核、肺真菌性肺炎等的鉴别诊断,做好同步化的信息资源共享及加强基层一线医疗人员对SARS与AP的认识与培训,对及时发现SARS患者并避免SARS的“过度诊断”是非常重要的。采用临床多专业专家联合会诊是SARS诊断与鉴别诊断的关键,也是对新出现的传染性疾病临床诊断治疗以及预防和隔离的一种有益尝试。     

经皮肺穿刺肺大疱固化术治疗气胸的护理

经皮肺穿刺肺大疱固化术，是近年来治疗复发性气胸的新方法，它是采用Ｘ线遥控电视监视系统下，行胸膜腔造影术结合经皮肺穿刺将固化液注入肺大疱处，达到封闭肺大疱破裂口的目的。此新方法使患者免受外科手术痛苦，我院从１９９４年６月～１９９５年４月已进行８例治疗，疗效显著。在此项治疗中进行术前准备、术中配合及术后积极观察病情预防并发症的护理，可确保经皮穿刺肺大疱固化术成功。本组无１例并发症发生。     

万可宁和克林霉素治疗呼吸道感染的临床观察

目的：比较经生产工艺改良后的口服克林霉素（万可宁）与传统生产工艺生产的口服克林霉素在治疗呼吸道感染时的主要不良反应。方法：呼吸道感染成人患者102例,分为2组,万可宁组52例（男性33例,女性19例,年龄42±18岁）;克林霉素组50例（男性33例,女性17例,年龄43±16岁）,用量均为300mg,口服,一日三次,疗程5±3天。结果：临床疗效方面万可宁组和克林霉素组,临床总有效率分别为98．1％和98％。两组有效率差异无显著性意义（P＞0．01）。不良反应方面：克林霉素组不良反应发生率明显高于万可宁组（P＞0．01）,不良反应症状计分明显高于万可宁组（P＜0．01）。结论：应用口服生产工艺经过改进,万可宁治疗呼吸道感染的临床疗效与传统工艺生产的克林霉素的临床疗效相似,胃肠道不良反应较传统生产工艺生产的克林霉素明显减少。     

热适应差异表达基因消减文库的筛选

目的：研究热适应大鼠的肝细胞基因差异表达，探讨热适应的分子机制。 方法： 构建热适应差异表达基因消减文库［1］，扩增并克隆T/A载体形成重组质粒，转化感受态细胞后分离获得目的基因，采用PCR-select differential screening技术筛选差异表达基因，测序后所得序列与GenBank中的已知序列进行比对，确定其可能的功能。 结果： 确认8个上调表达基因，与GenBank中已知序列进行比较，证实其中有3种已知基因，5个新序列表达标签（EST）。 结论： 相关基因表达水平上调可能参与生物体热适应的信号转导通路，而p53可能是热适应分子环路的又一节点。     

大鼠肝细胞热适应差异表达基因消减文库的构建与鉴定

目的: 构建大鼠肝细胞热适应差异表达基因消减文库。方法: 实验采用热适应大鼠模型、常温对照。提取肝组织mRNA,反转录cDNA并酶切、接头连接后分别以其中一组cDNA片段为tester, 另一组为driver进行抑制性消减杂交(SSH)构建消减文库。PCR扩增文库和未消减对照样品中的G3PDH基因以对比评估文库特异性。初步分离、筛选以评估文库的可靠性。结果: PCR证实文库中G3PDH丰度大幅低于对照组,说明文库特异性较高。从文库中分离获得300个目的基因片段, 其中27个经鉴定为差异表达基因, 证实文库高效可靠。结论: 通过构建优质的热适应差异表达基因消减文库, 为深入研究热适应机理奠定了基础。