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61.
目的利用环介导恒温扩增技术,设计快速检测溶组织梭菌的方法,研究其反应特性,以期能应用于气性坏疽临床现场检验。方法通过基因比对与引物设计,设计针对溶组织梭菌的环介导恒温扩增检测(LAMP)方法。检测该LAMP方法对溶组织梭菌及其他干扰菌的扩增情况,对其特异性进行评价。(3)检测该LAMP方法对不同浓度溶组织梭菌的扩增情况,观察其最低检测限,对其灵敏度进行评价。结果设计出针对溶组织梭菌的LAMP检测方法。该LAMP检测方法只针对溶组织梭菌有扩增,对其他干扰菌不扩增,显示出良好的特异性。该LAMP检测方法对溶组织梭菌的最低检测限为1×101CFU/mL,显示其灵敏度较高。结论该试验设计出了针对溶组织梭菌的LAMP检测方法,该LAMP检测方法具有良好的特异性较高的灵敏度,能够用于溶组织梭菌的临床现场检验。  相似文献   
62.
目的评价超声心动图在肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)经皮室间隔化学消融术(PTSMA)治疗中的应用价值。方法应用超声心动图筛选HOCM患者16例,介入治疗术中引导及监测PTSMA。结果16例均成功实施PTSMA治疗,术后左室流出道流速及压差均有明显下降,临床症状亦均有不同程度改善。结论超声心动图可在术前筛选HOCM患者,术中指导及监测PTSMA,术后评价疗效及随访观察。  相似文献   
63.
目的:评价全内镜下经椎间孔入路腰椎间盘摘除术治疗极外侧型腰椎间盘突出症的安全性和效果。方法:对13例极外侧型腰椎间盘突出症患者应用全内镜经椎间孔入路腰椎间盘摘除术,采用腰腿视觉疼痛模拟评分(VAS)、腰椎功能MacNab标准进行术前和术后(1、3个月和6个月)评估。结果:VAS评分:术前8.5±1.6,术后1个月为2.2±0.4,3个月2.0±0.8,6个月1.8±0.6,术后各时间点VAS评分较术前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。腰椎功能:优良11例,可2例,无需再次手术。平均手术时间110分钟,术中未发生误切硬脊膜、感染、血管或内脏损伤。结论:全内镜下经椎间孔入路腰椎间盘摘除术治疗极外侧型腰椎间盘突出症安全、有效。  相似文献   
64.
瓣环扩大在功能性二尖瓣返流机制中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨瓣环扩大在功能性二尖瓣返流机制中的作用。方法应用超声心动图检查房颤组(20例)、返流组(30例)及正常组(20例)的心脏,测量二尖瓣返流比例、左室射血分数(EF)、左室大小、球形度、收缩期瓣环(MA)面积、收缩期后乳头肌与二尖瓣前瓣环的距离(PPMAMA)。结果房颤组左室大小、球形度、EF、PPMAMA和正常组相比没有统计学差异,但收缩期MA面积较正常组明显扩大,并与返流组相似,分别为(5.3±1.1)cm2、(7.4±1.5)cm2、(8.0±2.0)cm2,但房颤组二尖瓣返流量明显小于功能性二尖瓣返流组,分别为(12±7)%和(30±14)%。结论单纯瓣环的扩张似乎并不引起中或重度二尖瓣返流。  相似文献   
65.
目的:探讨采用后侧手术入路治疗胫骨平台后侧骨折的临床效果。方法:收治胫骨平台后侧骨折11例,后外3例,后内6例,后内、后外广泛骨折2例。外侧髁后外侧骨折采用后外侧倒L形切口,内侧髁后侧骨折、外侧髁后内侧及内外侧髁后侧广泛骨折采用后内侧倒"L"形切口,直视下解剖复位骨折后钢板内固定。结果:随访时间12~28个月,平均16.5个月。骨折愈合12~19周,平均15.2周。完全负重12~26周,平均16.5周。术后出现下肢深静脉血栓形成1例经抗凝、活血化瘀治疗1周后恢复。术后24周采用美国特种外科医院(HSS)评分82~90分,平均为85.3分。结论:采用膝关节后侧入路治疗胫骨平台后侧骨折,具有手术野暴露清楚、复位准确、内固定安置方便、临床疗效好,并发症少等优点。  相似文献   
66.
目的探讨中度以上狭窄锁骨下动脉窃血综合征(SSS)颅内外动脉侧支循环方式及血流动力学的变化。方法选择中度以上狭窄SSS患者18例,应用彩色多普勒超声分别观察其颅内外动脉的彩色血流方向,并行频谱形态分析。结果13例患侧颅内外椎动脉双向血流(其中包括6例基底动脉双向血流),5例患侧颅内外椎动脉反向血流(其中包括1例患侧大脑后动脉的P1段和基底动脉反向血流、2例患侧大脑后动脉的P1段双向和基底动脉反向血流)。结论SSS患者具有三种颅内外动脉侧支循环途径,彩色多普勒超声能准确、实时评价SSS血流动力学改变。  相似文献   
67.
电解质分析仪堵塞后,采用蒸馏水冲洗,易发生电极灵敏度下降、状态不稳定,定标不易通过等现象。作者根据电极的要求,配制了本管道冲洗液。一、基本参数冲洗液成分应与正常人血清含量相近,可避免电压漂移,影响电极的稳定性。采用的参数如下:Na+:140mmol/...  相似文献   
68.
69.
目的建立一种基于石墨烯量子点(GQDs)的肾病管型荧光检测技术。方法首先,将Fe_3O_4纳米颗粒与抗人免疫球蛋白抗体(anti-IgG)结合,然后,将氨基化修饰的GQDs连接到Fe_3O_4/anti-IgG表面,构建荧光探针。为了避免交联试剂N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)对GQDs的荧光猝灭效应,只加入交联试剂1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)。再用牛血清清蛋白(BSA)封闭纳米颗粒上的剩余活性基团。最后,将Fe3O4/GQDs复合材料作为荧光探针,标记样品中的管型,再用荧光成像进行检测,对该方法进行初步性能评价。结果 Anti-IgG、GQDs与Fe_3O_4纳米颗粒表面连接后通过透射电子显微镜成像显示连接成功。GQDs的荧光强度没有在Fe_3O_4/anti-IgG连接后明显下降。这种荧光检测方法具有高灵敏度(最低检出限为2mL~(-1))、高特异性及线性范围宽(2~2 000mL~(-1))的特点,可对肾病患者尿中的管型(红细胞管型、白细胞管型、颗粒管型)进行准确定量分析。结论这种标记管型荧光成像分析可作为肾病诊断的新方法。  相似文献   
70.
目的探讨使用5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5DC)诱导肝癌细胞株癌/睾丸抗原(cancer/testis,CT)基因的可行性.方法使用5DC处理前后,用RT-PCR方法检测肝癌细胞株QGY-7703、HepG2215、HepG2、SMMC-7721、HLE、BEL-7402、Huh7、BEL-7404中CT抗原基因MAGE-A1、-A3、-A6和-A10表达;Southern杂交检测细胞株基因组DNA去甲基化状态.结果CT抗原家族中MAGE-A1在QGY7703、SMMC7721、BEL7402、HLE、BEL7404中表达,MAGE-A3在HepG2、HLE中表达,MAGE-A4和MAGE-A10表达均为阴性,而MAGE-A6表达均为阳性;使用5DC后,MAGE-A4在QGY7703、HLE中出现表达,MAGE-A10在HepG2和HLE出现表达.去甲基化后基因组DNA相对去甲基化程度明显升高(f=-4.966,P<0.01).结论尽管5DC使肝癌细胞株基因组去甲基化程度明显升高,但不能有效地诱导CT抗原基因广泛表达.  相似文献   
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