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91.
采用免疫沉淀技术和EITB技术分析了日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原(SIEA)。结果:能被SIEA免疫血清识别的SIEA带主要集中于308KU到496KU之间,其主要反应带为496KU、397KU和337KU。推测496KU和337KU这两抗原分子在诱导宿主产生抗卵成熟过程中可能起着重要作用。 相似文献
92.
应用单固定法制样,在透射电镜下观察日本血吸虫成熟期尾蚴神经系统中枢神经节,神经元及突触的超微结构。结果揭示中枢神经节在体部腺管区。整个外形像蝴蝶结状,并向体前、后、侧延伸背神经干、腹神经干及侧神经干各1对,共6对与来自外周神经干联网。神经元与神经纤维网布局出现交错分布和神经元围绕着神经纤维网两种形式。文中对神经元和突触的形态结构作了描述。根据有关资料及本文对肝片吸虫、曼氏血吸虫及日本血吸虫尾蚴的神经分泌小体及突触结构进行了比较并初步格式化和分型,日本血吸虫尾蚴突触有4型。讨论中提出强化血吸虫尾蚴神经系统超微结构的研究,加深尾蚴感染的机制的理解,研究抗神经性及阻断信息传递的途径,为开辟防制血吸虫病新方法提供科学依据。 相似文献
93.
94.
我国医疗保障制度的改革经过10年的风雨历程后,近期一份关于“我国医疗卫生保障体制改革基本上不成功”的调研报告,引起舆论强烈反应。事实上,经过艰难的改革,群众“看病难”、“看病贵”的问题并未因此缓解,突出表现在两个方面。其一,覆盖率低。城镇地区的医保覆盖人群只有1亿人左右,不足全部城镇从业人员的半数,而在农村地区的医保覆盖率不足10%;其二,保障水平低。卫生部公布的数据显示,我国约48.9%的城乡居民有病不就医, 相似文献
95.
目的:探讨CD15s抗原在子宫内膜腺癌组织的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学染色方法检测了72份子宫内膜腺癌、20正常子宫内膜病理标兵的CD15s表达,72份标本中的24例新鲜的子宫内膜腺癌手术标本以原位杂交方法检测编码CD15s的mRNA的表达。结果:①CD15s及其编码mRNA在非癌组织中无明显表达;②CD15s在子宫内膜腺癌组织中的表达率为38.9%(28/72);③CD15s在细胞分化程度低、临床分期晚、有转移、复发和预后差的患者中的表达显著增高(P<0.01或相似文献
96.
日本血吸虫未成熟卵抗原和成虫抗原分别与联合免疫小鼠的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原(SIEA)和成虫抗原(SA)分别与联系免疫小鼠的抗卵胚胎发育效果和抗感染效果。方法采用SIEA与SA分别与联合免疫小鼠,于攻击感染后48天剖杀,统计雌雄虫数及肝脏各期虫卵数。结果与对照组比较,SIEA单独免疫产生显著抗卵胚胎发育的免疫力,肝组织成熟卵数下降37,3%,成熟卵比例下降24.0%;SA单独免疫产生显著抗感染免疫力,减虫率为34.5%;SIEA与SA联合免疫,产生显著抗感染免疫力和最佳抗卵胚胎发育免疫力,减虫率33.5%,成熟卵数和成熟卵比例分别下降73.8%和45.0%,抗卵胚胎发育免疫力显著高于SIEA单独免疫组。结论提示来源于成虫的抗感染抗原与来源于未成熟虫卵的抗卵胚胎发育抗原联合应用是血吸虫疫苗研制中有希望的发展方向。 相似文献
97.
增强型绿色荧光蛋白基因在日本血吸虫成虫体内的瞬时表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨异源性增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因在日本血吸虫成虫体内表达的可能性。方法运用电穿孔技术将质粒pEGFP-C1导入日本血吸虫成虫体内,提取分离体外培养48小时成虫的基因组DNA、总RNA和全虫蛋白,分别用PCR、RT-PCR和Western blot验证转基因在成虫体内的存在、转录和翻译。同时,使用激光共聚焦扫描显微镜对EGFP在成虫体内进行定位。结果PCR和RT-PCR分别成功的扩增出760bp和276bp的预期大小的片断,Western-blot证实了EGFP基因在成虫体内的表达;激光共聚焦显微镜观察到,EGFP主要定位在成虫的皮层,口吸盘和尾部尤为明显。结论电穿孔技术成功地将异源基因引入日本血吸虫成虫体内并获得表达,为转基因血吸虫和基因功能的研究打下基础。 相似文献
98.
目的 探讨转染弓形虫致密颗粒蛋白1编码基因(P24)前后巨噬细胞生物学性状的改变。 方法 将构建的重组质粒用脂质体介导,转染到小鼠巨噬细胞RAW264.7,抗生素G418筛选出阳性克隆,逆转录 聚合酶链反应方法鉴定并比较不同细胞株P24的表达。光学显微镜观察形态学改变并绘制生长曲线。 结果 CytoP24 RAW264.7、NucP24 RAW264.7及MitoP24 RAW264.7三株细胞的P24mRNA表达水平无显著差异,ERP24RAW264.7明显高于前三者。而转染空载体的4株细胞未见P24mRNA的表达。ERP24 RAW264.7较未转染的细胞贴壁速度快、生长能力强。 结论 P24的表达产物导致了巨噬细胞转染生长增殖能力的增强 相似文献
99.
目的探讨日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原(SIEA)诱导保护性免疫的效果及机制。方法将日本血吸虫未成熟卵在RPMI—1640培养液加SIEA免疫血清中培养4天,小鼠尾静脉注射该虫卵,32天后观察并统计小鼠肺内肉芽肿面积。结果对照组和实验组肺内虫卵肉芽肿面积之间存在显著性差异(P<0.01)。结论SIEA诱导产生的抗体具有一定的免疫力;抗体可能通过阻塞卵孔或者结合特定抗原,阻止卵内毛蚴发育,达到抗卵胚发育的效果。 相似文献
100.
目的研究表皮生长因子(E GF)对用或未用甲基硝基亚硝基胍(MNNG)诱导的日本血吸虫成虫培养细胞的促生长、增殖作用.方法将联合法接种培养至第3天的日本血吸虫成虫培养细胞,一部分在含EGF终浓度分别为0、0.5、1、2、4、8、12、16、20、 24、28 ng/ml的附加20%小牛血清及常量抗菌素的RPMI-1640培养基中培养 ;另一部分,先用含MNNG终浓度为3 μg/ml附加20%小牛血清和常量抗生素的RP MI-1640培养基处理48h,再换用含终浓度分别为0、1、8、12、16、20 ng /ml的EGF培养基继续培养.每日用Olympus IM倒置显微镜观察细胞生长和增殖情况.结果两实验组中,用不同浓度EGF处理后的日本血吸虫成虫培养细胞均在2周以后出现不同程度的脱落、退化;并且,随着EGF浓度的升高, 培养细胞脱落、退化的现象更加严重;两实验组相比,未用MNNG诱导的培养细胞出现脱落和退化现象的时间比用MNNG诱导的相对更早.结论外加EGF对用或未用MNNG诱导的日本血吸虫成虫培养细胞的生长增殖均无促进作用,相反,加速了培养细胞的老化,尤其是对未用MN NG诱导的日本血吸虫成虫培养细胞,这种作用更加明显. 相似文献