血吸虫感染新模型小鼠细胞因子的诱生实验

目的　在已建立了一种血吸虫感染伴随免疫新模型的基础上 ,检测该模型小鼠脾细胞培养诱生白细胞介素 -2 (IL-2 )和白细胞介素 -5(IL-5)的水平 ,初步探讨该新模型抗再感染的细胞免疫机制。方法　小鼠感染日本血吸虫尾蚴 2 0 d后 ,按 3 0 0 mg/ (kg· d)腹腔注射酚酶抑制剂——丙烯基硫脲 ,同时设立未用药对照组和正常小鼠组 ,感染后第 42 d剖杀动物 ,分别用成虫抗原 (SWAP)、虫卵抗原 (SEA)及刀豆素 A(Con A)体外刺激脾细胞诱生细胞因子 ,并检测 IL -2和 IL -5的诱生水平。结果　新模型小鼠经 SWAP诱生 IL -2的水平高于未用药对照组和正常组小鼠 ;经 SEA诱生 IL-2的水平低于对照组小鼠 ,而与正常组小鼠无差异 ;经 Con A诱生 IL-2的水平与对照组小鼠和正常小鼠无差异。此外 ,新模型小鼠经 SWAP、SEA及 Con A 3种抗原刺激诱生 IL -5的水平均明显低于对照组和正常组小鼠。结论　伴随免疫新模型小鼠体内成虫诱导的细胞免疫似以 Th1细胞功能占优势 ,而 Th2细胞功能被抑制     

TGF-β信号传导通路及其生物学功能

TGF—β信号传导通路是一个包含众多成员的多功能细胞因子大家族,根据配体分子激活的不同的下游特异性通路可以分为TGF-β／Activin／Nodal和BMP／GDF／MIS两个亚家族通路。该信号通路的激活首先是TGF-βs配体分子与受体结合,从而使受体TpRs磷酸化,磷酸化的TpRI直接作用于底物Smads蛋白,活化的Smads就将配体与受体作用的信号从细胞膜、胞浆传递到细胞核内,再与其他核内因子协同激活或者抑制靶基因的转录。TGF-β信号通路就是通过调节细胞的生长、增殖、分化、迁移和凋亡等过程,在组织与器官的发生和形成（胚胎发育、骨骼等器官形成）、机体的免疫反应等生物过程发挥重要的功能。     

日本血吸虫童虫培养细胞超微结构动态变化的研究

随着培养时间的延长，日本血吸虫童虫培养细胞的超微结构发生一系列渐进性变化，主要表现在：核中异染色质含量逐渐增加，由０ｄ时的显著少于常染质转变为５４ｄ时的高于常染色质；线粒体逐渐变性，嵴由清晰变为模糊以至消失，基质电子密度降低，最终成为空泡；内质网由环状变为短管状、囊泡状，最后消失。日本血吸虫童虫培养细胞中线粒体和内质网超微结构的这些变化，可以用来判断培养条件的优劣；而从染色质的一系列变化推断，０～１８ｄ是诱导培养细胞发生增殖的最佳时期。     

日本血吸虫培养细胞SDH、AKP和ACP的组织化学观察

目的 探讨日本血吸虫成虫培养细胞琥珀酸脱氢酶（SDH）、碱性磷酸酶（AKP）和酸性磷酸酶（ACP）的组织化学变化。方法 应用组织化学染色法显示日本血吸虫培养细胞SDH、AKP和ACP。结果 日本血吸虫成虫培养细胞均具有SDH、AKP、ACP活性，体积较大的在胞膜附近和鞭毛细胞的鞭毛部位SDH活性最强；圆颗粒细胞、三角扇形细胞合胞体的AKP活性细胞质较细胞核弱，团簇状排列的细胞主要分布在细胞质、而鞭毛细胞则集中于细胞核和鞭毛部位；ACP的活性均较强，尤其是体积较大的培养细胞，活性部位集中中分布在核周或弥散分布在细胞质中。结论 日本血吸虫培养细胞SDH、AKP和ACP的组化染色可做为简便易行、快速敏感的细胞培养条件优劣的评价指标。     

免疫转印法对湖北钉螺与日本血吸虫斯氏狸殖吸虫及华枝睾吸虫共同抗原的分析

研究表明,不同发育阶段的曼氏血吸虫与光滑双脐螺;日本血吸虫成虫及尾蚴与湖北钉螺均存在共同抗原。作者也曾报道湖北钉螺与日本血吸虫、斯氏狸殖吸虫及华枝睾吸虫间存在有共同抗原。在此基础上,本文应用免疫转印法对这些共同抗原进行了比较分析。     

在基本消灭血吸虫病地区查病方案的探讨

本文报导在基本消灭血吸虫病地区,采用先行皮试过筛,以环卵沉淀试验和间接血凝试验两项血清学检查阳性诊断病人。此方案所查结果粪检阳性者无一漏诊,因此适于在该地区查病。     

日本血吸虫酚氧化酶天然蛋白分子特征的初步分析

目的初步分析日本血吸虫酚氧化酶(pheno1 oxidase,PO)天然蛋白分子的分子量及其亚基组成.方法将42 d龄活成虫置于含0.05%戊巴比妥钠的RPMI 1640培养基中23 C孵育8 h后,PBS(pH 6.8)洗净,分离雌、雄成虫,研磨呈匀浆,超声粉碎、低温高速离心,取上清(含PO)进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),分别在两侧切取胶宽约1 cm进行酶染色,然后用解剖刀准确切下相应的未染色的凝胶.经真空冷冻干燥机冻干后碾成粉末,高速电动匀浆成浆糊状,冷浸过夜,高速离心得上清即为日本血吸虫酚氧化酶粗蛋白,进行SDS-PAGE.利用SDS-PAGE与PAGE(点加1孔预染Mark蛋白)的结果,对照分析酚氧化酶蛋白的可能分子量及其亚基组成.结果 PAGE:日本血吸虫雌虫、雄虫酚氧化酶蛋白均表现为迁移率相同的1条主带,其对应分子量大约为81 kD.SDSPAGE:酚氧化酶粗蛋白共出现5条带,分别为81、64、54、41 kD和27 kD.结论初步分析日本血吸虫雌、雄成虫酚氧化酶天然蛋白分子的分子量及其亚基组成基本相同,可能为单体酶(分子量81kD)或由3个27 kD相同亚基构成的同聚体.其确切的分子特征有待于进一步研究.     

有关发现新型疾病思维模式的思考

近30年来，将近有30多种新型传染病出现。如何尽早发现新型疾病是摆在医学界面前的一个重要课题。目前，医生诊断疾病的思维模式是经典的临床思维模式。临床思维是将一般规律运用到判断特定个体所患疾病的思维过程，故属演绎推理，其特点是：针对个体，即临床医生是根据每个病人的病史、症状、体征、实验室检查等特征同已知疾病的诊断标准相比较作出判断，尽量作出一个相似的诊断。如果发现异常现象，常考虑为个体差异或疾病的不典型或特殊表现。     

日本血吸虫肝门型童虫蛋白质SDS—聚丙烯酰胺凝电泳的分析

本文采用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）对日本血吸虫肝门型童虫蛋白组分进行了分析，结果显示，１４ｄ肝门型雌雄童虫出现３３条蛋白区带，主带８条，２１ｄ肝门型雌雄童虫出现３４例蛋白区带，主带８条，２１ｄ雄性童虫出现３１条蛋白区带，主带７条，各组童虫与成虫比较，有２７～２８条共同蛋白区带，提示日本血吸虫不同时期的肝门型童虫与成虫的蛋白组分在质与量方面虽然存在着某些差异，但总体上两者     

疟疾诊断技术现状

随着疟疾发病率及感染度的下降和抗疟药的广泛使用 ,加之有经验的镜检员培训困难等因素 ,其传统的常规镜检方法诊断疟疾较为费时、费力 ,且阳性检出率低 ,持续的镜检疲劳又易导致诊断错误 ,已愈来愈不能适应当前疟疾防治的需要。因此目前需要一种适应于临床和现场的快速、简易、敏感性及特异性均高的诊断方法 ,以弥补镜检的不足。许多新的疟疾诊断技术已经产生 ,主要在于提高敏感性和特异性 ,以及操作更为简便、快速。大体上可分为三大类 ,一类仍以镜检为基础 ,通过浓集血样中的原虫及采用荧光染色法或二者综合的技术方法 ,以提高疟疾诊断的…