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221.
目的:研究致死性家族失眠症(FFI)脑组织基因表达谱特点。方法取3例FFI患者丘脑组织按照标准流程制备生物素标记的互补RNA,以正常人丘脑RNA为对照,利用人类基因组芯片U133+2.0检测FFI患者丘脑中差异表达基因,并分析差异基因表达特点。结果共有1314个差异表达基因,其中254个上调,1060个下调。主要受影响的分子功能是转录、转录调节和电子转移链。改变最显著的信号通路是阿尔茨海默病、帕金森病和氧化磷酸化。结论 FFI改变了丘脑大量基因表达,其中受影响最显著的信号通路与其他神经退行性疾病相关。 相似文献
222.
223.
224.
目的 建立朊病毒病实验动物脑组织检测样本库,检测其在特定保存条件下的稳定性,以用于动物和人朊病毒病诊断技术的评估和考核.方法 选用30只经颅内注射感染羊瘙痒因子263K的仓鼠和30只正常仓鼠,每只分别制备10%、1%和0.5%3种浓度的脑组织匀浆,分装冷冻保存.以Western Blot方法 确定脑组织匀浆中PrPSc的存在情况,并分别在建库半年和3年检测PrPSc的稳定性.结果 30只感染仓鼠10%脑组织匀浆全部可检出PrPSc,1%脑组织匀浆有26份为PrPSc阳性,0.5%脑组织匀浆有19份为PrPSc阳性.半年及3年后复检,PrPSc阳性检出率基本不变.所有正常仓鼠脑匀浆均为PrPSc阴性.结论 建立了稳定性良好的含有90份PrPSc阳性标本和90份PrPSc阴性样本的朊病毒病实验动物脑组织检测样本库. 相似文献
225.
董小平 《南京中医药大学学报》2001,17(1):34-35
目的:研究制订荜铃胃痛冲剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中的延胡索、香橼、大黄进行定性鉴别;采用双波长薄层扫描法测定了方中有效成分盐酸小檗碱的含量。结果该法具有简便易行,重现性好,结果可靠,专属性强等特点,结论,该方法可以用于该制剂的质量控制。 相似文献
226.
目的本研究旨在利用分子生物学技术原核表达包含功能区的人DPP片段.方法首先构建带有人DPP基因5'端序列的GST融合蛋白表达质粒.经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳.结果人牙本质磷蛋白基因5'端序列可在原核表达系统中进行不溶性表达,表达的融合蛋白分子量约为43KDa,进行初步纯化后,经SDS-PAGE证实,在预期位置出现了纯化蛋白条带.结论利用GST融合蛋白表达系统表达了人DPP功能片段.为进一步通过对人DPP功能片段的研究揭示DPP在牙齿发育和牙髓修复中的作用及其机制奠定基础. 相似文献
227.
利用比色法对柴酮片中总黄酮进行含量测定,其最大吸收波长为510nm,线性范围0.103~0.516mg/10ml,相关系数0.9995,平均回收率为100.3%,变异系数为1.02%。本法操作简便、精密度高。 相似文献
228.
目的研究四环素对朊病毒羊瘙痒因子263K(PrPSc)体外蛋白酶抗性和实验动物感染性的影响。方法以不同浓度的四环素与PrPSc进行不同时间的作用,经蛋白酶K的处理后以Westernblot方法检测具有蛋白酶抗性的PrPSc蛋白;将经四环素处理的PrPSc样品分组颅内接种金黄地鼠,观察动物发病,以Westernblot方法检测发病动物脑组织中PrPSc的存在情况。结果四环素与PrPSc的体外作用可明显地降低或消除PrPSc对蛋白酶K消化的抵抗能力,并呈明显的剂量效应相关性。与对照组相比[平均潜伏期(53.75±0.50)d],经5mmol/L和20mmol/L四环素处理的高滴度PrPSc样品的实验动物感染潜伏期延长,潜伏期分别为(61.50±1.73)d(P<0.01)和(59.50±0.58)d(P<0.05),差异有统计学意义。结论四环素能够有效降低PrPSc的体外蛋白酶抗性,并延长PrPSc感染动物发病潜伏期。 相似文献
229.
随着输血事业的发展,机采血小板的需求量逐渐上升.但采集过程中献血者发生枸橼酸盐反应的情况时有发生.现总结本站献血者发生枸橼酸盐反应情况,报告如下. 相似文献
230.
目的 建立心痛康胶囊质量标准。方法 对红参进行显微鉴别 ,白芍和淫羊藿进行薄层鉴别 ,并用HPLC法测定制剂中芍药苷和淫羊藿苷的含量。结果 显微鉴别特征明显 ,薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ,芍药苷在 2 5 34~ 12 6 70 μg间、淫羊藿苷在 1 96~ 17 6 6 μg间呈现良好的线性关系 ;芍药苷回收率为 99 5 1% ,RSD为 1 2 9% ,淫羊藿苷回收率为 99 11% ,RSD为 1 6 2 %。结论 结果准确 ,重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。 相似文献