吗啡长时程作用对新生鼠TM神经细胞cAMP和cGMP的影响以及青藤碱的干预作用

目的观察体外原代培养的新生鼠下丘脑结节乳头核（TM）神经细胞在吗啡长时程作用下胞内cAMP及cGMP水平的变化以及青藤碱对它的影响。方法采用原代培养7d的TM神经细胞，加入含100μmol／L吗啡的培养液培养48h，形成类吗啡依赖神经细胞，经100μmol／L纳洛酮戒断后，用EIA法测定细胞内cAMP和cGMP含量。不同剂量的组胺或青藤碱存纳洛戒成断前30min作用于细胞，同时测定药物对正常TM细胞内cAMP和cGMP水平的影响。结果以100μmol／L吗啡作用于新生鼠TM细胞48h后，胞内cAMP及cGMP含量明显升高，经100μmol／L纳洛酮戒断后．胞内cAMP含量出现反弹性超高现象，而cGMP含量则明显下降，cAMP与cGMP比值明显增大。30、100μmol／L青藤碱及40μmol／L组胺对正常TM神经细胞的cAMP及cGMP含量无明显影响，300μmol／L青藤碱及80μmol/L组胺可使正常细胞内cAMP含量明显升高。三个剂量的青藤碱及40μmol／L组胺预先作用可明显降低吗啡依赖的TM细胞经纳洛酮戒断时的cAMP超高水平，同时明显升高cGMP水平，使细胞内增大的cAMP与cGMP比值减小。结论在吗啡（100μmol／L）长时程（48h）作用下，TM神经细胞内cAMP及cGMP水平发生了明显的变化，中枢组胺能神经系统可能参与了吗啡依赖的形成与戒断过程，青藤碱可显著降低吗啡依赖细胞戒断时的cAMP超高水平，同时升高cGMP水平，使两者比值趋于正常。     

无患子的研究进展

摘要无患子是一种具有广泛利用价值的植物。该文对无患子的生物学特性、化学成分、药理研究、分离提取纯化技术等方面的研究现状进行总结,以期为无患子的综合开发利用提供参考。     

清风胶囊的高效液相色谱指纹图谱的研究

目的 建立清风胶囊高效液相色谱指纹图谱,为清风胶囊的质量控制提供依据。方法 采用高效液相色谱法建立指纹图谱,以乙腈-水-磷酸缓冲盐进行梯度洗脱,检测波长为203 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温25 ℃,用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度。结果 10批清风胶囊中共有峰的相对保留时间RSD小于1%。在选定的色谱条件下确定了16个峰为清风胶囊的特征指纹峰,10批样品平均相似度为0.988。结论 该法重现性好,可为清风胶囊的质量评价提供依据。     

钩藤碱对甲基苯丙胺条件性位置偏爱大鼠AMPA受体蛋白改变的影响

目的 观察甲基苯丙胺成瘾大鼠伏隔核及下丘脑中AMPA受体表达的改变及钩藤碱对其的干预作用.方法 SPF级雄性SD大鼠分为空白对照组、甲基苯丙胺模型组、钩藤碱低剂量组及钩藤碱高剂量组,每组8只.采用条件性位置偏爱(CPP)实验建立甲基苯丙胺成瘾大鼠模型,采用蛋白免疫印迹(Western blotting)方法观察大鼠伏隔核及下丘脑中GluR2/3亚基表达的改变.各组大鼠在伴药箱中的停留时间采用独立样本t检验,蛋白条带光密度分析采用单因素方差分析.结果 与空白对照组[给药后伴药箱中停留时间为(383.00±38.20)s]比较,甲基苯丙胺能引起大鼠位置偏爱[给药后伴药箱中停留时间为(536.20±57.49)s],低剂量(30mg/kg)及高剂量(60mg/kg)钩藤碱[给药后伴药箱中停留时间分别为(299.80±15.96)s、(189.40±59.02)s]均能消除甲基苯丙胺诱导的大鼠位置偏爱.与空白对照组[平均灰度值的比值分别为(0.54±0.04)INT·mm~2、(0.70±0.04)INT·mm~2]比较,甲基苯丙胺模型组[平均灰度值的比值为(0.89±0.03)INT·mm~2]及钩藤碱低剂量组[平均灰度值的比值为(0.93±0.03)INT·mm~2]大鼠伏隔核内GluR2/3亚基蛋白表达显著上调(P<0.01),下丘脑内GluR2/3亚基蛋白[平均灰度值的比值分别为(0.53±0.03)INT·mm~2、(0.52±0.04)INT·mm~2]表达则显著下调(P<0.01).钩藤碱高剂量组大鼠伏隔核及下丘脑内GluR2/3亚基蛋白[平均灰度值的比值分别为(0.57±0.06)INT·mm~2、(0.65±0.01)INT·mm~2]表达与空白对照组无差异(P>0.05).结论 甲基苯丙胺CPP大鼠伏隔核内GluR2/3亚基蛋白表达蹭多,下丘脑内CluR2/3亚基蛋白表达减低,高剂量钩藤喊可将上述改变恢复至正常水平.     

清风胶囊镇静催眠作用的实验研究

目的：研究清风胶囊的镇静作用。方法：通过小鼠自发活动实验和戊巴比妥钠阈下剂量诱导睡眠及睡眠时间实验,观察清风胶囊的镇静作用。结果：低、中、高三剂量清风胶囊（1．0,2．0,4．0g／kg,ig）能明显减少小鼠的自发活动,抑制由吗啡引起的小鼠兴奋性增加,使戊巴比妥钠阈下睡眠剂量诱导入睡小鼠数增多,并明显延长戊巴比妥钠的睡眠时间。结论：清风胶囊具有一定的镇静催眠作用,并呈现一定的量效关系。     

过山枫及其混淆品广东海风藤的性状和显微鉴别比较研究

目的:比较鉴别民间草药过山枫与广东海风藤,以确保两药的临床用药安全,并为深层次开发研究提供科学依据。方法:采集药材标本,进行药材性状和显微构造观察,对二者进行比较分析。结果:过山枫和广东海风藤在栓皮外观及其内面附着物、叶缘形态和侧脉数目、气孔轴式、导管类型,以及在相同解剖学部位所含晶体、石细胞和纤维的类型等方面都具有差异。结论:过山枫和广东海风藤在药材性状和显微构造等方面的特征,可用于两药的鉴别和质量标准的制定。     

血清外泌体微小RNA-375-3p在吗啡依赖大鼠中的作用

目的 探讨血清外泌体微小RNA(miR)-375-3p在吗啡诱导大鼠成瘾中的可能作用机制。方法 通过剂量递增法诱导吗啡依赖大鼠戒断模型。将20只大鼠随机分为正常组和模型组，模型组连续6 d皮下注射吗啡，剂量依次递增为5、10、20、40、60、80 mg·kg^-1,正常组仅注射0.9%NaCl。用实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)检测血清外泌体miR-375-3p表达水平。通过Target Scan、miRDB和DIANA Tools预测miR-375-3p靶基因。用DAVID数据库对其靶基因进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析。通过STRING软件对其靶基因编码蛋白进行互作分析。通过Cytoscape软件构建miR-375-3p-靶基因-KEGG网络。结果 正常组和模型组第1次戒断评分值分别为2.38±1.21和25.11±3.46,第2次分别为2.51±1.09和17.32±2.67;正常组和模型组纳洛酮第1次催促后体质量分别为(213.95±10.90)和(193.43±15.22)g,第2次分别为(217.09±14.49)和(...     

钩藤碱对甲基苯丙胺依赖大鼠位置偏爱和血清外泌体miRNAs表达的影响

目的 观察钩藤碱对甲基苯丙胺依赖大鼠位置偏爱效应及其血清外泌体中miRNAs表达的影响。方法 通过甲基苯丙胺诱导大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型。将30只大鼠随机分为正常组、模型组和实验组。模型组和实验组用2 mg·kg^-1甲基苯丙胺皮下注射进行造模，正常组仅注射0.9%NaCl,同时实验组用60 mg·kg^-1钩藤碱腹腔注射进行干预治疗。用蛋白质印迹法检测其生物标志物的表达情况，用基因芯片技术检测血清外泌体miRNAs表达谱。通过sRNA bench软件计算并校正miRNAs的表达量，用sugar-edge study软件分析各组间存在差异表达的miRNAs。结果 CPP测试显示，实验组、模型组和正常组在伴药箱的停留时间分别为(246.70±9.28)、(457.90±12.20)和(206.80±9.45)s,运动路程分别为(3 536.90±110.54)、(4 436.10±115.49)和(3 410.40±94.54)cm;模型组在伴药箱的停留时间及运动路程与正常组和实验组比较，差异均有统计学意义(均P<0.01)。蛋白质印...