鉴别良、恶性腹腔积液的相关分子标志物研究进展

近年来,随着分子生物学的发展,分子生物学检测方法广泛应用于临床各个领域.因分子生物学检测方法敏感性和特异性高,故用分子生物学方法测定腹腔积液相关分子标志物的存在与否和含量高低,已成为临床鉴别良、恶性腹腔积液的重要方法之一.     

幽门螺杆菌在慢性胃炎病理类型及年龄分布上的特点

对胃镜检查病理诊断为慢性胃炎者２９４９例进行临床病理分析，重点观察了幽门螺杆菌，慢 活动性胃炎，慢性浅表性胃炎，慢性萎缩性胃炎，肠上皮化生在年龄分布上的特点以有它们之间的关系。结果见ＨＰ相关性胃炎与慢性活动性胃炎无论在年龄分布上还是在慢性胃炎各类型中的分布上都有明显的同步性。     

鳞状细胞癌抗原、癌胚抗原、糖类相关抗原19-9在食管癌中的表达及意义

<正>食管癌(esophageal cancer,EC)是世界上最常见的10种恶性肿瘤之一,预后较差[1]。全世界每年约有30万人死于食管癌,约一半是中国人,20世纪90年代全国恶性肿瘤死亡回顾性调查表明,食管癌占全国恶性肿瘤死亡总数的16.4%,仅次于胃癌、肝癌和肺癌,居第四位[2]。以鳞状细胞癌最多见,     

青海地区胃癌组织中Ghrelin和Obestatin表达的相关性及临床意义

目的：探讨胃癌组织中Ghrelin和Obestatin表达的相关性及其临床意义。方法：采用免疫组织化学方法检测58例胃癌组织和40例正常胃黏膜组织中Ghrelin和Obestatin的表达情况,并分析其相关性及临床意义。结果：在正常胃黏膜组织及胃癌组织中Ghrelin的阳性表达率分别为60.00%和29.31%（P〈0.01）,Obestatin分别为30.00%和53.45%（P〈0.05）。在胃癌患者Ghrelin和Obestatin的表达与患者年龄、性别及癌组织的分化程度无明显相关性（P〉0.05）,而与肿瘤的浸润深度、TNM分期及淋巴结转移有相关性（P〈0.05）。二者表达强度之间呈明显负相关（r=-0.357,P=0.006）。结论：联合检测Ghrelin和Obestatin表达可作为预测胃癌恶性程度和预后的重要指标,可能对胃癌的辅助诊断有重要意义。     

C -erbB -2及p16基因在结肠癌中的相关性表达及其临床意义

目的 探讨癌基因C - erB -2及抑癌基因p16在结肠癌组织中表达的相关性,初步 分析二者与结肠癌临床分期及预后的关系.方法 采用免疫组化ElivisionTM plus法检测50例原 发性结肠癌及50例同期结肠癌旁组织中C - erbB -2及p16基因的表达.结果 1.癌基因C- erbB -2在结肠癌...     

端粒酶对大肠癌诊断的研究进展

人类肿瘤的发展被认为是由于多种基因共同作用的结果,即原癌基因的激活和肿瘤抑制基因的失活,正常人体内存在抑制细胞无限增殖的复杂机制。其中染色体端粒行为及端粒酶表达异常在肿瘤形成中扮演重要角色。大肠癌组织中端粒酶活性明显高于癌旁组织及正常大肠黏膜组织,端粒酶在大肠癌发生、发展过程中起着重要作用,有希望成为大肠癌诊断的理想标志物。     

HBV感染者血尿转化生长因子-β1的变化及意义

目的探讨转化生长因子-β1在乙肝患者发生肝纤维化的早期诊断及判断病情严重程度中的临床价值。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）同时测定确诊的80例乙肝患者及8例健康志愿献血者血、尿中TGF—β1的浓度。结果与健康对照相比,随着病情的进展,乙肝患者血、尿中TGF-β1的含量逐渐升高,三者之间具有统计学意义,肝硬化患者血、尿中TGF—β1的含量升高最明显。同时发现血液与尿液中的TGF—β1水平呈中度正相关。结论尿液中的TGF—β1能反映肝纤维化程度,可作为评估乙肝患者早期肝纤维化程度的有意义指标。     

藏、回、汉族胃癌患者hMLH1和hMSH2基因的差异性表达及意义

目的 检测并分析藏、回、汉三民族间胃癌患者错配修复基因hMLH1、hMSH2的表达异同及临床意义.方法 采用免疫组织化学法,检测藏、回、汉族胃癌组织标本hMLH1、hMSH2基因的表达,并取相应民族同期正常浅表性胃炎患者组织标本作对照.结果 ①汉、回、藏族胃癌组织中hMLH1阳性检出率分别为70.00％、66.67％、33.33％,在浅表性胃炎中分别为90.00％、86.67％、93.33％.胃癌组织中的阳性表达率低于浅表性胃炎组织.其中,藏族hMLH1在胃癌中的阳性表达率显著低于汉、回族,回、汉族间hMLH1的胃癌表达相比无统计学意义.浅表性胃炎组中三族相比无统计学意义.②汉、回、藏族胃癌组织中hMSH2阳性检出率分别为96.67％、90.00％、93.33％,在浅表性胃炎组织中分别为43.33％、50.00％、50.00％.在胃癌组织的阳性表达率为93.33％,高于浅表性胃炎组(47.78％).汉、回、藏族胃癌组织hMSH2的表达均高于浅表性胃炎组织,而在胃癌及浅表性胃炎组中三族相比均无统计学意义.结论 hMLH1在藏族胃癌组织呈显著性低表达,可能与藏族较回、汉两民族更易发生胃癌有关.hMSH2在藏、回、汉三民族胃癌组织中呈普遍性的高表达,可否将其作为普遍的肿瘤标记物仍需进一步研究.     

FAF1、FLIP蛋白在青海地区胃癌及胃癌前病变组织中的表达及临床意义

目的检测FAF1、FLIP蛋白在青海地区胃癌组织、胃癌前病变粘膜组织中的表达水平并探讨其相关性。方法用免疫组织化学法检测53例胃癌患者病变组织、52例萎缩性胃炎患者胃癌前病变粘膜组织及50例健康者胃黏膜组织中FAF1、FLIP蛋白的表达水平,作对照研究。结果正常组织、胃癌前病变及胃癌组织中的FAF1蛋白表达率分别为84．00％（42／50）、53．85％,28／52）、28．30％（15／53）,各组之间比较均有显著性差异（χ^2=32．59,P〈0．01）;在不同临床特征中FAF1蛋白表达水平与胃癌组织学分化程度相关（P〈0．05）;胃癌前病变组织中FAF1蛋白呈中度表达（53．85％,28／52）,肠上皮化生（56．41％）与异型增生（46．15％）之间表达水平无显著性差异（χ^2=0．41,P〉0．05）。正常组织、胃癌前病变及胃癌组织中FLIP蛋白的表达率分别为38．00％（19／50）、36．54％（19／52）、81．13％（43／53）,胃癌组与其他两组比较有显著性差异（χ^2=32．50,P〈0．01）,在不同临床特征中其表达水平与胃癌癌细胞转移、TNM分期相关（P〈0．05）;胃癌前病变组织中FLIP蛋白水平较低36．54％（19／52）,肠上皮化生（33．33％）与异型增生（46．15％）之间表达水平无显著性差异（χ^2=0．67,P〉0．05）;胃癌前病变及正常组织之间无显著性差异（χ^2=0．02,P〉0．05）。FAF1、FLIP蛋白表达无相关性（P〉0．05）。结论1）FAF1蛋白在正常组织、胃癌前病变及胃癌组织中的表达水平逐渐降低,提示胃癌的形成过程与FAF1蛋白异常低表达相关;FLIP蛋白在胃癌组织中表达水平明显高于胃癌前病变组织和正常组织,提示胃癌的发生与FLIP蛋白异常高表达相关。检测二者水平可能为早期发现、诊断胃癌提供重要依据。2）在不同,晦床特征中FAF1蛋白表达水平与胃癌组织学分化程度有关,FLIP蛋白表达水平与胃癌癌细胞转移、TNM分期有关。3）与平原地区胃癌组织中FAF1、FLIP表达水平对比,本研究所示青海地区水平与其无差异。4）FAF1、FLIP蛋白表达无相关性。     

c-Met在胃癌中的表达及临床意义

目前认为胃癌的发生是多基因（ras、c—Met、bcl-2等）变异累积及幽门螺杆菌（hp）等高危因素综合作用的复杂过程。原癌基因c—Met是一种具有酪氨酸酶活性的生长因子受体。研究表明c—Met过度表达能赋予肿瘤细胞一种生长优势，被认为与胃癌的发生、发展、恶性程度、侵袭、转移及不良预后有密切关系。下面就C—Met的生物学特征及其与胃癌的关系作一综述。