卡维地洛对原发性高血压的疗效

目的　观察卡维地洛(carvedilol)对原发性高血压的临床疗效。方法　对62例轻中度原发性高血压患者给予口服安慰剂2周后,改服卡维地洛治疗4周。结果　卡维地洛具有良好的降压作用,总有效率83．87％,降压幅度收缩压(SBP)为22．15±5．14mmHg(13．61％),舒张压(DBP)为15．11±1．69mmHg(14．52％),且无明显毒副作用。结论　卡维地洛是治疗原发性高血压病的一种新型、安全、有效、服用方便的抗高血压药物,值得临床推广应用。     

伊拉地平缓释胶囊对高血压的疗效

伊拉地平（ｉｓｒａｄｉｐｉｎｅ）缓释胶囊５－１０ｍｇｑｄｐｏ连续６ｗｋ治疗原发性高血压３０例，男性１７例、女性１３例，年龄５０±ｓ８ａ，发现对轻、中型高血压有效率达９０％，治疗后收缩压下降１２％，舒张压下降１５％。除轻微头痛、头晕外，无心动过速及其他严重不良反应。伊拉地平缓释胶囊降压效果良好，作用持久平稳，服用方便，不良反应小，有较大应用前景。     

评价萘哌地尔治疗轻中度高血压的临床疗效

目的评价新药萘哌地尔治疗轻中度高血压病的临床疗效和安全性。方法随机、双盲、安慰剂对照试验。67例轻中度高血压病患者停用原先服用的抗高血压药物,经过1-2周的单盲安慰剂导入期,进入为期6周的双盲治疗期,起始剂量为每日2次每次25mg萘哌地尔或者安慰剂,每周随访血压,若谷值坐位舒张压≥90mmHg,则剂量依次递增至每次37.5mg和50mg。结果经过6周的双盲治疗后,萘哌地尔能明显降低患者的血压。与安慰剂相比,坐位舒张压的下降幅度较大[(7.9±7.4)mmHg,P<0.05];萘哌地尔的降压总有效率为57.1%,显著高于安慰剂(22.6%,P=0.022),平均有效剂量为(47.66±5.04)mg每日2次。萘哌地尔常见的不良反应如头痛或头晕等的发生率与安慰剂相似。结论在中国轻中度高血压病患者中,每日2次,每次37.5mg-50mg萘哌地尔可达到满意的降压疗效,且安全、具有良好的耐受性。     

卡维地洛治疗高血压血流动力学的急性效应

用二维超声观察12例高血压病患者首次口服卡维地洛后其血流动力学的即刻效应。口服卡维地洛40mg，1h后降压有效率67％，血压平均下降2.8／1．6kPa（21／12mmHg），PSBP＜0．05，PDBP＜0．01。2h后降压有效率100％，血压平均下降3．9／2.1kPa（29／16mmHg），P＜0．01。超声心动图检查发现左心室收缩与舒张末期腔径减少（P＜0．05），心搏出量及总周围血管阻力降低（P＜0．05），平均周径纤维缩短率增加（P＜0．01），心率、心输出量、射血分数、左室小轴缩短率及左室重量指数无变化（P＞0．05）。提示卡维地洛具有动静脉扩张作用，同时改善左心室收缩功能。     

特拉喹嗪对原发性高血压左心室肥厚的逆转

原发性高血压２２例（男性１６例，女性６例，年龄５４±ｓ８ａ）用特拉唑嗪２－４ｍｇ／次，每天１次顿服，共治疗１ａ。以超声心动因观察对左心室肥厚（ＬＶＨ）逆转的影响。结果：左室心肌重量指数从１４０±２１ｇ／ｍ２下降至１１０±１６ｇ／ｍ２（ｐ＜０．０１）。ＬＶＨ逆转率为７３％。年龄、高血压病程及治疗前收缩压是影响ＬＶＨ逆转的重要因素。     

苯丙氨酸逆转高血压病的前期病理变化──—遗传性心血管肥厚的研究

以心动超声图在高血压病患者的正常少年子女中筛选出有遗传性心脏结构及（或）功能异常的４８名。采用双盲、随机、安慰剂对照设计，经比较苯丙氨酸（１ｇ／ｄ）干预组（３３名）和对照组（１５名）於观察前及３、６月后的心超参数，发现干预组①主动脉及左心结构的肥厚与扩大缩小、左心收缩功能改善；②心搏出量和心率降低；③６月后的改善明显较３月时大，尤以结构改变为甚；④６月后心异常的逆转率达８５％，远较以β１受体阻滞剂美多心安（５０ｍｇ／ｄ）干预时的５８％高。以苯丙氨酸逆转遗传性心异常成功、为一级预防高血压病拓开了新思路。     

尼群地平治疗高血压的血流动力学变化

本文报告使用国产尼群地平20mg治疗14例高血压病的急性血流动力学变化。发现它具有较强降压效应,有效率79％,血压平均下降3.4/1.9kPa(26/15mmHg)。超声心动图检查发现左心室收缩与舒张期腔径减小,射血分数和平均周径纤维缩短率增大,总周围血管阻力降低,但心率、心搏量与心输出量无变化。提示尼群地平在体内同时具有动、静脉扩张作用。     

萘哌地尔治疗轻中度高血压病的临床研究

萘哌地尔是一种新型的α 受体拮抗剂 ,兼有钙通道阻滞作用 ,可减弱胶原、肾上腺素所致的血小板聚集反应。与哌唑嗪相比 ,降压作用持久且不良反应少。国产萘哌地尔首次由贵阳医学院合成药物研究开发中心研制成功 ,1997年作为国产Ⅰ类新药首次在国内进行随机、双盲、安慰剂对照的临床试验 ,旨在评价萘哌地尔治疗轻、中度高血压病的临床疗效和安全性。一、资料与方法1.研究对象 :年龄 18～ 65岁的高血压病患者 ,坐位舒张压 95～ 114ｍｍＨｇ( 1ｍｍＨｇ=0 .13 3ｋＰａ) ,知情并自愿签署知情同意书。除外继发性、恶性高血压、近 6个月内有急性心…     

厄贝沙坦治疗高血压病的疗效观察

厄贝沙坦 (ｉｒｂｅｓａｒｔａｎ)是一种新的长效血管紧张素ＩＩ受体拮抗剂 ,本研究以氯沙坦为对照 ,观察了厄贝沙坦治疗轻、中度高血压病的疗效和安全性。一、资料与方法1.研究对象 :按 1978年ＷＨＯ高血压诊断标准 ,选择坐位舒张压 (ＤＢＰ)在 95～ 114ｍｍＨｇ( 1ｍｍＨｇ=0 .13 3ｋＰａ)之间的轻、中度高血压病男女患者 2 69例 ,年龄 18～ 65岁。采用多中心、随机、双盲双模拟、前瞻性平行对照试验。厄贝沙坦组 13 4例 ,氯沙坦组 13 5例。2 .药品和给药方法 :厄贝沙坦片 ,75ｍｇ/片 ,批号 :990 4 0 1,浙江海正药业生产 ;氯沙坦片 ,5 0ｍ…     

伊贝沙坦与氯沙坦随机对照治疗原发性高血压多中心临床试验

目的观察伊贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性.方法采用随机对照、双盲双模拟、多中心的研究方法,以氯沙坦为对照药.伊贝沙坦组134例,氯沙坦组135例,起始剂量分别为75mg.d-1和50mg.d-1;治疗第4周疗效未达到有效标准则加大剂量,疗程为8周;3 1例患者完成了治疗前后两次ABPM检查.结果二组服药8周后坐位DBP.分别降低了13.8±5.7mmHg和13.9±5.3mmHg,坐位SBP分别降低了20.4±10.8 mmHg和20.6±10.5 mmHg,治疗前后相比均有显著性差异;伊贝沙坦组总有效率为87.02%,氯沙坦组总有效率79.70%,两组比较无显著性差异;伊贝沙坦组SBP和DBP下降谷/峰比值分别为80.6%和69.6%;两药的药物不良反应发生率分别为12.03%和13.53%,均较轻,可耐受.结论国产伊贝沙坦片对轻中度原发性高血压的治疗作用和安全性与氯沙坦片基本相同.