冠心病、高血压病患者血清载脂蛋白B水平的研究

五十年代以来,人们已注意到冠心病患者的血清极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)平均浓度比健康人高。以后认识到 LDL 为动脉硬化的危险因子。国外用荧光免疫法测定血清VLDL 或 LDL 时发现,当二者水平增高时,动脉内膜下载脂蛋白(apo)中 apoB 数量大于其他 apo。因此,认为 apoB 是 VLDL 和 LDL 导致动脉粥样     

口腔脱落细胞检测胰岛素受体基因突变的研究

为探寻糖尿病分子生物学检测的新方法，对292例受检者（Ⅱ型糖尿病149例，对照组143例），分别取口腔脱落细胞和血白细胞DNA，以RCR法扩增胰岛素受体基因和生物素标记突变探针行分子杂交，显示两种细胞DNA的检测结果完全一致，并发现了Ⅱ型糖尿病（NIDDM）患者胰岛素受体基因β亚区Arg897突变。口腔脱落细胞取材安全、简便，无抽血痛苦、创伤及交叉感染，对于有出血倾向者更乐于接受，可取代白细胞作分子生物学检测，适用于糖尿病流行病学筛查中的基因分析和研究。     

当归注射液对2型糖尿病患者血液流变学及凝血功能的影响

目的 :观察 2型糖尿病 (DM)患者应用 2 5 %当归注射液治疗后血液流变学及凝血功能的变化 ,并探讨该药在DM并发症中的防治作用。方法 :4 6名 2型糖尿病患者经眼科检查无眼底出血 ,血糖控制稳定后 ,给予 2 5 %当归注射液治疗。另选 15名正常对照 ,检测糖尿病组患者当归治疗前后及正常对照组血液流变学及凝血功能等指标。结果 :糖尿病患者血液流变学及凝血功能部分指标 ,如全血粘度、红细胞聚集指数、血沉、血沉K值方程、血小板聚集率与对照组比较有显著性增高 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,用当归注射液治疗后上述指标显著性降低 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,且接近正常对照水平。结论 :当归注射液有利于防治DM患者的血管并发症     

非酒精性脂肪性肝炎75例临床诊治观察

目的　探索非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的诊断标准和治疗方法。方法　比较分析NASH、酒精性肝病、单纯脂肪肝、慢性肝炎患者 ,健康人及 2型糖尿病患者的临床资料。根据NASH患者的体重指数 (BMI)、血清胰岛素浓度及谷丙转氨酶 (ALT)水平给予不同的治疗。查阅 4 0例 2型糖尿病病人资料。结果　 75例NASH患者平均年龄为 36 8岁 ;男性 6 6例 (88% ) ;BMI≥ 2 5者 5 8例 (77 3% )。所有患者ALT均升高 ,均存在高胰岛素血症 ,B超示脂肪肝 6 7例 ;口服葡萄糖耐量实验异常 30例 (4 0 % ) ;高脂血症者 6 0例 (80 % ) ;2型糖尿病 5例 (7% )。NASH患者的BMI与健康组有显著差异 ,P <0 0 5。健康组与NASH组的血清游离脂肪酸 (FFA)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)差异均显著 (P <0 0 5 )。ALT水平与患者血清胰岛素水平、游离脂肪酸、TNF α有关 (P <0 0 1)。 4 0例 2型糖尿病患者中 12例 (30 % )可诊断为NASH。 2个月的治疗后 ,NASH患者的肝功能均正常。结论　NASH是ALT升高的原因之一 ;与胰岛素抵抗综合征相关。诊断NASH的重要依据是 :转氨酶反复轻至中度升高 ;排除肝炎病毒感染等其它肝病 ;胰岛素释放异常 ;高脂血症 ;影像学提示脂肪肝 ;BMI≥ 2 5 ;血清FFA和TNF升高。节制饮食及适当运动是治疗NASH的关键 ,辅以合适的     

老年糖尿病肾病患者的低血糖现象

作者分析15例老年糖尿病肾病患者的低血糖现象,其特点为血糖浓度波动范围大,高血糖控制后易发生低血糖,故在治疗中血糖不易控制过低,以6～8 mmol/L为宜。     

33例血糖监测的临床应用

随着社会经济的发展,人民生活水平的提高,糖尿病发病率日益增高,糖尿病往往并发及合并内、外、妇、眼、肿瘤等疾病,在治疗这类疾病时,为了了解病情变化及时得到血糖波动的资料.更好地配合临床医师处治病人,我们应用日本产微量血糖仪进行监测,取得了满意效果.     

甲状腺机能减退性心包积液14例临床报告

作者通过对14例甲状腺机能减退性心脏病的临床分析,阐述其临床特点是:积液多为少量且缓慢发生,很少出现心包填塞征:其实验室改变为比重高、蛋白和胆固醇含量多,而细胞基本正常。对替代治疗的剂量调节和并发症的治疗措施亦提出了讨论。     

神经源分化因子基因多态性与2型糖尿病的关联性研究

目的　探讨神经源分化因子 (neurogenic differentiation factor 1,Neuro D)基因多态性与 2型糖尿病发生的关联性。方法　运用错配聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法检测了中国湖北地区汉族 32 4例 2型糖尿病 (其中以发病年龄 40岁为界 ,分为早发及晚发两组 )及 12 4名正常对照者 ,Neuro D基因第 45位密码子碱基变异 (GCC→ ACC)。结果　 Neuro D基因在所测人群中未发现有纯合变异者。在早发 2型糖尿病组 ,其 AT基因型频率为 2 6 .8% ,与正常对照组 (10 .5 % )及晚发 2型糖尿病组 (11.6 % )比较 ,差异有显著性 (分别为χ2 =7.85 ,P=0 .0 0 5 ;χ2 =8.81,P=0 .0 0 3) ;Thr45等位基因频率在早发 2型糖尿病组及正常对照组、晚发 2型糖尿病组分别为 13.4%、5 .2 %和 5 .8% ,差异亦有显著性 (χ2 =7.15 ,P=0 .0 0 8;χ2 =8.13,P=0 .0 0 4) ;晚发 2型糖尿病组与正常对照组比较 ,Ala45 Thr基因型频率 (11.6 % vs10 .5 % ,P>0 .0 5 )及等位基因频率 (5 .8% vs 5 .2 % ,P>0 .0 5 )差异不明显 ,Thr45等位基因与早发 2型糖尿病发生相关 (OR=2 .5 2 ,95 % CI:1.42～ 4.49) ;基因型为 AT型的 2型糖尿病患者其空腹血浆 C肽水平较 AA型患者低 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论　 Neuro D基因多态性与早发 2型糖尿     

Ⅱ型糖尿病患者C－Myc基因表达的初步研究

我们用生物素－７－ｄＡＴＰ探针，对４９例Ⅱ型糖尿病患者进行了Ｃ－Ｍｙｃ基因检测（分子杂交），发现４２例呈阳性反应，与糖尿病病程及血糖无关，但有较明显的遗传倾向；对糖尿病心脏病与Ｃ－Ｍｙｃ基因的关系进行了探讨。