脂质体载药降低阿霉素毒性的实验研究

 目的：研究阿霉素(F-ADM)和脂质体阿霉素(L-ADM)对正常NIH小鼠和肝癌腹水型(HcAC)小鼠的毒性。方法：采用卵磷脂、磷脂酸和胆固醇，应用冰冻融解法制成多层脂质体。NIH小鼠分为阿霉素和脂质体阿霉素两组。每组分为7.5,15,20和30 mg/kg 4个对应剂量组，尾静脉给药，观察60 d。NIH小鼠腹内接种HcAC 96 h后分为阿霉素和脂质体阿霉素两组，每组分为9,15和20 mg/kg 3个对应剂量组，腹腔内给药。结果：脂质体组动物体重和器官失重明显减轻；血生化变化相对减小；外周血白细胞下降幅度减小，恢复加快；心、肾、胃肠道病理损害减轻；药物的LD₅₀从14.7 mg/kg提高到21.9 mg/kg。在接种肿瘤96 h的延迟治疗组，动物对药物的耐受性下降，毒性死亡率升高。而脂质体组仍有较好疗效，生存期有所延长。结论：脂质体载药后可降低阿霉素的毒性并保留药物的抗肿瘤活性。     

脂质体载药提高阿霉素抗肿瘤活性的初步实验研究

作者采用改良冰冻融溶法制成阿霉素多层脂质体，经冰冻干燥得冻干品。采用６０Ｃｏ辐射消毒获无菌稳定的制剂。包裹率为６０一６６％。平均粒径２．５μｍ。阿霉素脂质体对肝癌腹水型小鼠的实验结果示脂质体载药后肿癌增殖缓慢，动物生存期明显延长。６０天生存延长率为２７１％，明显优于游离阿霉素组的１０１％（Ｐ＜０．０１）。组织细胞培养发现，经阿霉素脂质体作用后的癌细胞失去增殖能力，７２小时后细胞全部死亡，游离阿霉素组仍有７０％细胞存活。鉴于脂质体载药后的生物学特征，可望在肿癌的临床化疗中取得较好的疗效。     

国产降纤酶治疗急性缺血性脑血管病

目的 以降分子右旋糖酐为对照,观察降纤酶治疗急性脑血管病（ＩＣＶＤ）的疗效及安全性。方法 随机选择经头颅ＣＴ证实的急性ＩＣＶＤ２０３例,分为２组,降纤酶组１３２例,给予降纤酶１０Ｕ,溶于生理盐水２５０ｍｌ中静滴,每天１次,连用３ｄ;对照组为７１例,用低分子中旋糖酐５００ｍｌ静滴,每天１次,连用１０ｄ。结果 降纤酶组和对照组总有效率分别为８９．３％与６３．４％（Ｐ〈０．０１）,降纤酶显著降低纤维蛋白     

介入放射诊疗技术中常见防护问题及对策

<正>介入放射学是医学领域近十几年发展起来的一门新兴边缘学科,是放射影像学与外科、内科、妇科等学科结合的产物,由于其在诊断、治疗心脑血管疾病和肿瘤学方面的优势,其发展非常迅速,各级医院普遍开展了此项新业务。但介入放射学主要是通过X线影像直观导视对病人进行诊断和治疗的技术,医生长时间在X线有用线束下操作,不可避免地会受到X     

磷酸羟基哌喹(抗矽1号)对大鼠实验性矽肺发生发展影响的扫描电镜观察

矽肺是一种严重的职业病,近年来,国内外学者筛选了不少中、西药物治疗实验性矽肺,取得了可喜的成就。有的药物已经应用于临床,对矽肺患者进行治疗,也观察到一定效果。磷酸羟基喹哌化学名称为1,3-双[N′-(7″-氯-4′喹啉基)-哌哔嗪基-N′-)-丙醇-[2]     

贵州省莱姆病调查研究

莱姆病是20世纪70年代末新发现的一种自然疫源性疾病。在世界五大洲广泛存在。为了解和认识贵州省莱姆病的存在和对农业人口的威胁情况,为制定该病的防制策略和处理措施提供科学依据,我们于1987年至今在全省范围内先后开展血清流行病学、媒介宿主调查和分离培养莱姆病病原体。现将结果报告如下。     

N-甲基亚硝基脲诱发大白鼠膀胱肿瘤病理学动态观察

目的　研究N-甲基亚硝基脲(MNU)诱发大白鼠膀胱肿瘤的发生、发展过程。方法　以MNU为诱癌剂,进行大白鼠膀胱灌注,对其诱发的膀胱肿瘤过程的不同时期进行动态观察。结果　第1次MNU灌注后第2周8/10只出现单纯增生,第6周9/10只表现为乳头状肿瘤,第8周10/10只出现膀胱癌,主要为表浅膀胱癌,第10周6/10只为浸润癌。结论　MNU诱发的肿瘤发生、发展经历了从单纯增生→乳头状、结节状良性增生→乳头状肿瘤→非浸润癌→浸润癌这样一个典型病理过程。     

脂质体阿霉素治疗小鼠淋巴瘤的实验研究

将阿霉素包封在多层脂质体中,治疗小鼠淋巴瘤,证明阿霉素脂质体的疗效显著优干游离阿霉素。游离阿霉素仅对SRS淋巴瘤小鼠的生存期延长l.5倍,而1mg·kg~(-1)脂质体阿霉素则使其生存期延长3倍,其中30d的存活率为100％,60d的存活率为60％。急性LD_(50)结果表明,脂质体阿霉素毒性较游离阿霉素明显减轻。     

对胸后前位投照显露肺尖的体会

上肺野,特别在肺尖及锁骨上下,是肺结核的好发部位,也是肿瘤(即肺上沟癌)的发生部位,下颈部病变及锁骨上大小窝的肿块也重叠在肺尖区域。因此,如何使肺尖在正位胸片上显露良好,使该区的病灶、肿块、肋骨都能清楚显示,对诊断帮助颇大。日常工作中,有相当一部份正位胸片,肺尖显露不清楚,造成肺尖病变显示很差,影响诊断。肺尖显露很差的原因有:一、后前位投照位置不标准,上胸部远离暗合,两肩上抬等;二、学龄前儿童