首乌复方冲剂对ox-LDL引起的血管平滑肌细胞增殖的影响

采用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)造成小牛主动脉平滑肌细胞(VSMC)增殖,观察首乌复方冲剂对ox-LDL诱导VSMC增殖的影响。将培养的VSMC分为对照组、ox-LDL组和用药组(ox-LDL 不同剂量首乌复方冲剂),应用硫代巴比妥酸比色法测定VSMC培养液中丙二醛(MDA)的水平。用MTT法测定VSMC数量和应用流式细胞仪测定VSMC周期。结果显示首乌复方冲剂能明显降低细胞培养液中MDA的水平,MTT检测显示首乌复方冲剂抑制ox-LDL诱导的VSMC增殖,流式细胞仪检测表明,用药组(S G2M)期降低。首乌复方冲剂能抑制ox-LDL刺激的VSMC的增殖,并具有抗脂质过氧化作用。     

医学基础学科研究生创新人才培养的研究与实践

我国研究生教育质量与世界发达国家相比,存在着创新精神与创新能力培养不足等问题.本文结合南京医科大学病理学与病理生理学重点实验室多年来在研究生教育实践中的体会,从学科建设、基础训练、研究生管理、品德、学风、学术交流等方面,阐述了提高我校病理生理学系研究生培养质量的方法和措施,以期为我国基础医学研究生创新人才的培养提供相应的理论支持和可供借答的经验.     

软脉冲剂对mox-LDL引起的血管平滑肌细胞增殖的影响

目的:观察软脉冲剂对mox-LDL诱导血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响。方法:培养的血管平滑肌细胞分为对照组、mox-LDL组和用药组(mox-LDL+不同剂量软脉冲剂),应用MTT法和流式细胞仪分别测定细胞含量和细胞周期,用硫代巴比妥酸比色法测定细胞培养液中丙二醛(MDA)的水平。结果:软脉冲剂能明显降低细胞培养液中MDA的水平,MTT检测显示软脉冲剂具有浓度依赖性抑制VSMC的增殖的的作用,流式细胞仪检测表明,用药组(S+G2M)期降低。结论:软脉冲剂能抑制mox-LDL刺激的SMC的增殖,并具有抗脂质过氧化作用。     

内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性和急性冠脉综合征的关系

目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因位点G894T多态性与急性冠脉综合征(ACS)的关系.方法:采用聚合酶链反应一限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法.对260例ACS患者(急性心肌梗死120例,不稳定型心绞痛140例)和248例同期住院且都经冠脉造影排除冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的患者,进行eNOS基因位点G894T多态性的分析,比较各基因型及等位基因的频率在两组患者中差别,并分析其与不同血管病变支数之间的关系.结果:GT TT基因型频率及T等位基因频率在ACS组(23.46%,14.42%)显著高于对照组(9.27%,5.24%)(P＜0.01).GT TT基因型频率及T等位基因频率在ACS亚组急性心肌梗死(AMI)组和不稳定型心绞痛(UAP)组之间无统计学差异,且与血管病变支数无关(P＞0.05).结论:eNOS基因G894T多态性的T等位基因可能是ACS的重要遗传危险因素,但与ACS不同临床类型(AMI和UAP)及血管病变的严重程度无关.     

重组逆转录病毒介导的人载脂蛋白AI基因在肌源细胞中的表达

目的 探索一种安全有效的载脂蛋白ＡＩ基因表达系统。方法 构建含人载脂蛋白ＡＩ ｃＤＮＡ的双顺反子逆转录病毒载体ｐＬＡＥＮ,用其转化小鼠原代肌母细胞及肌源性细胞Ｃ２Ｃ１２,ＥＬＩＳＡ法检测细胞液中人载脂蛋白ＡＩ的含量。结果 转化后的小鼠原代肌母细胞及Ｃ２Ｃ１２细胞在分化为肌管细胞后均获得异源表达人载脂蛋白ＡＩ的能力;而且经Ｇ４１８筛选也获得稳定转化的Ｃ２Ｃ１２细胞株,３０天后仍保持有效表达人载脂蛋白     

人体培养细胞的低密度脂蛋白受体功能研究

本文介绍培养的人体细胞低密度脂蛋白受体功能的测定方法,报告用此法测定的正常值及有关动力学,某些生理病理影响因素等的研究结果。正常人皮肤纤维母细胞对~(125)I-LDL的结合,内移和降解分别为66±11,350±70和1710±279ng/mg细胞蛋白(均值±标准误)。动力学研究证实受体功能与培养液中~(125)I-LDL浓度呈可饱和性指数曲线关系,一例正常人纤维母细胞37℃时的最大高亲和性结合为280ng/mg细胞蛋白,达到半数最大结合量所需~(125)I-LDL的浓度为20ng/ml。一例家族性高胆固醇血症患者的受体功能仅为正常值的2～5%。Dibutyryl-cAMP可抑制人皮肤纤维细胞对~(125)I-LDL的结合、摄取和降解,且呈浓度依赖性关系。     

载脂蛋白A5基因-1131T>C多态性与冠心病易感性的关联研究

目的探讨载脂蛋白A5(apoA5)-1131T>C单核苷酸多态性与冠心病(CAD)发病风险之间的关系。方法经冠状动脉造影确诊的江苏地区冠心病患者235例,同一地区正常对照262名,采用PCRRFLP分析对apoA5基因的-1131T>C多态进行检测,比较不同基因型与个体血脂水平和冠心病患病风险的关系。结果-1131T>C单核苷酸多态位点等位基因T、C频率在CAD组和正常对照组中分别为59.57%、40.43%和65.65%、34.35%。CAD组中C等位基因的频率高于对照组(P<0.05)。与-1131TT基因型者比较,CC基因型者的冠心病患病风险显著增加(OR=1.872,95%CI=1.039-3.376,P=0.037),用Logistic回归模型对个体的年龄、性别、体重指数和抽烟、高血压等因素后,其患病风险仍明显增加(OR=2.285,95%CI=1.222-4.274)。对照组中不同基因型个体血浆甘油三酯水平差异有统计学意义(P=0.007),携带C等位基因的个体TG水平显著高于TT基因型个体。结论apoA5基因-1131T>C多态性C等位基因是中国人群中冠心病发病的危险因素之一,且与血浆TG水平的变化密切相关。     

实验性高脂血症大鼠的LDL受体基因表达及苯甲酸雌二醇对其影响

我们利用分子生物学技术(组织总RNA的斑点印迹和Northern印迹分析)研究了高脂膳食大鼠肝、肠等脏器中LDL受体mRNA水平的变化以及药理剂量苯甲酸雌二醇(EB,4mg/kg/日)对该mRNA水平的影响。结果发现,高脂组(饲料中含2%胆固醇、5%蛋黄粉、10%猪油及0.2%胆酸钠)肝LDL受体mRNA水平较正常组降低近50%(P<0.05);高脂 EB组该mRNA水平较高脂组升高3.5倍(P<0.002),并超过     

肝脏脂蛋白代谢细胞分子水平的研究进展

肝脏是脂蛋白代谢的中心久已为人所知。脂蛋白代谢紊乱可致多种疾病,特别是冠状动脉粥样硬化性心脏病尤受人们关注。近年来,由于细胞培养技术的进展、载脂蛋白功能结构     

M-CSF和staurosporine促进小鼠腹腔巨噬细胞巨涎蛋白摄取ox-LDL

目的：探讨巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）和蛋白激酶C抑制剂(STA)对小鼠腹腔巨噬细胞（MPM）巨涎蛋白摄取氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的影响。 方法： M-CSF与蛋白激酶C抑制剂STA预处理MPM后制备膜蛋白，开展SDS-PAGE电泳及配体印迹试验，测定不同条件下巨涎蛋白结合［125I］ox-LDL的值。 结果： MPM膜蛋白经唾液酸酶预处理后，巨涎蛋白与［125I］ox-LDL的结合值为(2.45±0.46)μg/g细胞蛋白，显著低于对照组的(58.38±1.78)μg/g细胞蛋白。用M-CSF与STA预处理MPM后，处理组与对照组巨涎蛋白结合配体［125I］ox-LDL呈现一趋向饱和的浓度曲线，经线性回归得两类似平行的直线，M-CSF组Bmax(453.59±15.39)μg/g蛋白，显著高于对照组的Bmax(322.77±12.54)μg/g蛋白，而Kd值变化不大。STA处理组Bmax=(362.40±15.31)μg/g蛋白，Kd值为(15.10±2.67)mg/L，对照组Bmax为(264.76±11.29)μg/g蛋白，Kd值为(17.43±2.98)mg/L。 结论： 巨涎蛋白接受M-CSF和STA的上调作用，通过增加其在MPM表面数目而促进对ox-LDL的摄取，促进泡沫细胞的形成。