肝乐宁注射治疗重度黄疸病毒性肝炎的临床观察

我科１９９６年４月～１９９９７年１月，应用肝乐宁注射液治疗重度黄疸（血清胆红素≥１７１．１μｍｏｌ／Ｌ）病毒性肝炎３２例，并与常用保肝药物治疗的２７例重度黄疸病毒性肝炎作对照，现将结果总结如下。一般资料肝乐宁治疗组３２例（男３１例，女１例）和对照组２...     

金葡菌败血症合并蛛网膜下腔出血一例

女患,24岁.突发畏冷高热,头痛伴频繁呕吐,次晨4时发现四肢抽搐,意识不清,即送当地医院抢救。经脱水、止血等处理后病情无好转,转我院抢救。体检:T39.2c,P63次/分,R24次/分呼吸深大、不规则,Bp 17.3/8.8kPa。深昏迷。双瞳孔园形.不等大,左D0.3cm、右D0.6cm,光反射消失、左球结膜见一出血点,全身皮肤无出血班点或感染病灶。颈无明显抵抗,心肺正常,肝脾未及.四肢肌张力增高,Kerning氏征可疑阳性,Brudzmski氏征阴性,Babinsk i氏征双侧阳性。实验室检查:Hb95g/L.WBC12.4×10~9/L,中性0.9,淋巴0.09,单核0.01.尿常规正常。CSF呈均匀血性,不凝固,镜检红细胞满视野,潘氏反应阳性,糖正常。血清钠130.5mmol/L,     

病毒性肝炎与Graves病——附13例临床分析

病毒性肝炎与Ｇｒａｖｅｓ病附１３例临床分析苏智军张奕返林军向骏福建省泉州市第一医院泉州３６２０００肝脏与甲状腺之间存在着重要的生理和病理关系，病毒性肝炎合并毒性弥漫性甲状腺肿（Ｇｒａｖｅｓ病）引起的甲状腺功能亢进症（甲亢）的临床表现复杂，病情重，易发...     

以支链氨基酸为主的综合疗法治疗58例重症肝炎的临床观察

我科自1983～1987年间采用以支链氨基酸为主的综合疗法治疗重症病毒性肝炎58例,获得一定的效果,现报告于下。一、一般资料: 本文病例分为两组:一股治疗组25例,综合治疗组33例。所有病例的临床诊断均依据1984年(南宁)第三届全国肝炎会议修订的病毒性肝炎诊断标准。其中急性重型4例,亚急性重型51例,慢活肝重型3     

原发性蛛网膜下腔出血的心电图改变(附280例临床及心电图资料)

本文分析1984年1月～1989年6月住院280例SAH病人的心电图改变,其中心电图正常83例,不正常197例。两组病人在年龄、性别、入院时血压、血钾及血脂测定均无明显差异,但两组病人的预后却有明显的差异(P<0.05),特别是心电图复查无改善或恶化者预后更差,提示心电图的变化可作为SAH判断预后的参考指标。在治疗上要重视保护心脏的功能,同时应把心电图作为常规检查。     

静脉滴注大剂量丙种球蛋白治疗重症继发性病毒性脑炎

静脉滴注大剂量丙种球蛋白治疗重症继发性病毒性脑炎＊苏智军张奕返史美育向骏郭如意关键词脑炎，病毒性；丙种球蛋白病毒性传染病的病毒感染可侵犯神经系统而致大脑急性炎症，重症患者可发生惊厥与昏迷，因缺乏特效治疗，病死率较高，病后常留有严重后遗症。１９９４年来...     

从全耐药恶臭假单胞菌检出一种氨基糖苷类修饰酶aac(6′)-Ⅰb基因的新变型基因

目的研究全耐药恶臭假单胞菌（PPU）耐药机制。方法应用法国生物梅里埃公司的API鉴定条/PSE5.0药敏条和美国BD公司的Phoenix NMIC/ID-109鉴定/药敏板鉴定和细菌药敏试验,应用PCR法检测1株全耐药PPU临床分离株6种氨基糖苷类修饰酶（AMEs）基因,并对阳性产物测序和同源性分析。结果在该株菌两种方法药敏结果均为全耐药;4种AMEs基因（aac（6′）-Ⅰb、aac（3）-Ⅱ、ant（3″）-Ⅰ、ant（2″）-Ⅰ）PCR阳性,测序和同源性分析证实为4种基因且aac（6′）-Ⅰb为新变型,GenBank注册号为EU 137667。结论该株全耐药氨基糖苷类抗菌药物耐药机制主要与4种AMEs（aac（6′）-Ⅰb、aac（3）-Ⅱ、ant（3″）-Ⅰ、ant（2″）-Ⅰ）有关;从全耐药PPU检出一种AMEs基因aac（6′）-Ⅰb的新变型基因,经检索中文生物医学期刊文献数据库（CMCC）和Medline数据库,本研究是第1篇从PPU检出AMEs基因aac（6′）-Ⅰb、aac（3）-Ⅱ、ant（3″）-Ⅰ、ant（2″）-Ⅰ）及aac（6′）-Ⅰb新变型耐药基因的报道。     

从全耐嗜麦芽寡养单胞菌检出一种氨基糖苷类修饰酶aac(6′)-Ⅰb基因的新变型基因

目的 研究全耐嗜麦芽寡养单胞菌(SMA)耐药机制.方法 应用法国生物梅里埃公司的API鉴定条/PSE5.0药敏条和美国BD公司的Phoenix NMIC/ID-109鉴定/药敏板鉴定和细菌药敏试验,应用PCR法检测1株全耐SMA临床分离株6种氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因,并对阳性产物测序和同源性分析.结果 在该株菌,两种方法药敏结果均为全耐药;2种AMEs基因(aac(6')-Ⅰb、ant(2")-Ⅰ)PCR阳性,测序和同源性分析证实为2种AMEs基因;aac(6')-Ⅰb为新变型,GenBank注册号为EF 210035;ant(2")-Ⅰ GenBank注册号为EU255235.结论 该株全耐菌氨基糖苷类抗菌药物耐药机制主要与2种AMEs[aac(6')-Ⅰb、ant(2")-Ⅰ]有关;从全耐SMA检出一种AMEs基因aac(6')-Ⅰb的新变型基因,经检索中文生物医学期刊文献数据库(CMCC)和medline数据库,本研究是第1篇从SMA检出AMEs基因aac(6')-Ⅰb、ant(2")-Ⅰ及aac(6')-Ⅰb新变型耐药基因的报道.