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目的:分析射频消融(RFCA) 治疗室上性心动过速的疗效。方法:选择频繁发作的室上性心动过速患者67 例。经药物治疗无效,愿意接受射频消融术者,常规导管插管行电生理检查及标测靶点,进行射频消融。结果:67 例中男性42 例,女性25 例;左侧显性旁路和隐性旁路共39 例,成功率为94-9 % 。房室结双径路28 例,成功率为96-4 % 。结论:射频消融术是治疗房室旁路及房室结双径路折返性室上性心动过速的安全有效疗法 相似文献
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目的探讨新疆维吾尔族、汉族人群中错配修复基因1(hMLH1)转录水平与卵巢子宫内膜异位症发病的关系。方法收集新疆地区维吾尔族、汉族卵巢子宫内膜异位症患者异位内膜组织(异位内膜组)、在位内膜组织(在位内膜组)以及正常子宫内膜组织(对照组),在位内膜组及对照组的子宫内膜均通过病理检查分为分泌期或增殖期。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(QRT-PCR)定量分析各内膜组织中hMLH1的表达水平。结果维吾尔族及汉族在位内膜组、对照组子宫内膜分泌期与增殖期hMLH1的表达量均无明显差异(P=0.807,P=0.956,P=0.511,P=0.286);维吾尔族和汉族异位内膜组与在位内膜组中hMLH1的表达量比较差异无统计学意义(P=0.058,P=0.854);维吾尔族在位内膜组及对照组的内膜组织中hMLH1的表达量中位数(M)分别为0.109、0.120,四分位数间距(Q)分别为0.180、0.306;汉族在位内膜组及对照组的内膜组织中hMLH1的表达量M分别为0.209、0.270,Q分别为0.286、0.309;hMLH1的表达在在位内膜组及对照组间比较差异有统计学意义(P=0.017),hMLH1的表达在维吾尔族、汉族间比较差异有统计学意义(P=0.037)。结论在位内膜组织中hMLH1的表达水平下降可能与新疆地区维吾尔族及汉族卵巢子宫内膜异位症发病有关。子宫内膜组织中hMLH1的表达水平存在民族差异。 相似文献
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急性下壁心梗心电图改变与冠状造影对照分析 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 探讨急性下壁心梗ECG相关冠脉病变的判断及合并右室梗死的判断。方法 选择急性期内进行了CAG的急性下壁心梗病人 5 8例 ,比较ECG与CAG结果。结果 5 8例患者中单支病变 37例 ,其中右冠脉 (RCA)病变 2 9例 ,左旋支 (LCX)病变 8例。多支病变 2 1例中伴V4-V6ST段压低者 13例 ,单支病变 7例 (P <0 0 5 ) ;伴Ⅰ、aVL导联ST抬高LCX病变 3例 ,RCA病变无 (P <0 0 5 )。以V2 、Ⅲ、avFST位移代数和来判断 :STaVF +V2 >0RCA病变 2 5例 ,LCX病变 3例 (P <0 0 5 )。合并右心室梗死 5例中 ,以STⅢ/STⅡ >1判断 ,4例右并心室 (P <0 0 5 ) ,以STV2 ↓ /STavF↑≤ 5 0 %判断则有 3例 (P >0 0 5 )。结论 急性下壁心梗梗死相关血管以RCA病变为主 ,少部分为LCX病变。伴左胸前导联V4-V6ST压低多支病变多见 ;STavF +V2 >0多见于RCA病变 ;伴Ⅰ、aVL导联ST抬高则多见于LCX病变。以STⅢ/STⅡ >1判定急性下壁心梗并右室梗死 ,差别有统计学意义。 相似文献
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目的研究分析腹腔镜手术治疗前后子宫内膜异位患者血浆微小RNA(miR)及红细胞多项指标的变化情况。方法选取2011年9月至2013年5月采用腹腔镜手术进行治疗的37例子宫内膜异位症患者为观察组,并以同时期采用开腹手术治疗的37例患者为对照组,然后将两组患者手术前与手术后1、3、5d的的多项血浆miR及红细胞指标进行比较。结果观察组术后1、3、5d的血浆miR-20a、miR-21及miR-199a均高于对照组,红细胞免疫指标均优于对照组,红细胞黏度相关指标则均显著低于对照组,P均〈0.05,均有显著性差异。结论腹腔镜手术治疗后子宫内膜异位患者血浆miR呈现持续改善,而红细胞多项指标的变化也更为明显。 相似文献
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子宫腺肌病诊断及治疗研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
子宫腺肌病(adenomyosis)是指子宫内膜侵入子宫肌层达一个高倍视野以上。以往认为它是内在性的子宫内膜异位症(endometriosis,EM),现在认为是一种独立的疾病。子宫腺肌病发病率较高,已成为妇科常见病,因而受到人们的重视。子宫腺肌病病理特点为子宫内膜及腺体侵入子宫肌层。与正常子宫内膜相比,位于肌层内的内膜类似基底层子宫内膜,对孕激素缺乏反应,常处于增殖期。本病约20%~50%合并EM,约30%合并子宫肌瘤(leiomyoma),合并盆腔粘连也很常见。 相似文献
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罗阿丝虫病系罗阿丝虫 (Loaloa)所致的寄生虫病 ,主要流行于西非及中部非洲[1] ,在我国虽无本病流行 ,但从援外人员及留学生中曾有多次病例报道 ,值得引起重视。现将我们在中非共和国工作期间遇见的、临床资料较完整的 2 5例病例进行分析 ,以供参考。资料与方法1 一般资料 从 1998~ 2 0 0 0年在中非友谊医院收治的病例 2 5例 ,男 17例 ,女 8例 ,年龄 19~ 5 3岁 ,平均年龄2 8 6岁 ,均为黑人。2 诊断方法及标准 (1)血涂片检查 :取外周新鲜血 1滴置于玻片中央 ,用 1张盖玻片覆盖于鲜血上 ,立即用低倍镜寻找活动于红细胞之间的微丝… 相似文献
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大量流行病学和生物学研究表明,高危型人乳头状瘤病毒(HPV)持续感染是宫颈癌及其癌前病变发生的主要危险因素[1].随着研究的深入,人们发现宫颈正常的妇女中HPV感染率也较高,而这些HPV感染者大部分并未发展为宫颈癌,仅有小部分最终发生宫颈浸润癌,提示宿主自身的遗传因素对疾病的进展可能起决定性的影响.肿瘤坏死因子(TNF)α基因位于人类主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ)基因区,并具有多态性.研究发现,TNFα基因的多态性影响TNFα基因的转录,从而影响TNFα基因的产生和活性,可能与宫颈癌的易感性有关[2].本研究对新疆南部维吾尔族子宫颈癌患者进行了HPV亚型感染及TNFα基因-308位点单核苷酸多态性的检测,现将结果报道如下. 相似文献