Effects of oral administration of type Ⅱ collagen on adjuvant arthritis in rat sand its mechanisms

Objective To investigate the effects of oral administration of type Ⅱ collagen (CⅡ) on a djuvant arthritis (AA) in rats and its mechanisms, and to compare the effects of CⅡ with those of the Chinese traditional medicine Tripterygium Polyglycoside a dministered similarly.Methods Arthritis was induced in rats by immunization using Freund's complete adjuvant (FCA). After feeding rats either soluble CⅡ or Tripterygium Polyglycoside, chan ges in degree of articular swelling and articular histological findings were observed in AA rats. Some correlative immunological indexes were measured, includi ng delayed type hypersensitivity (DTH) reaction, anti-collagen and anti-Mycoba cterium tuberculosis (MT) antibody in serum, and levels of IFN-γ and TNF-α i n articular steep in rats.Results Oral administration of CⅡ was able to alleviate both distinctly articular and general symptoms in AA rats, suppress synovium hyperplasia and inflammatory cells infiltration in arthrosis capsule. The effects brought about by CⅡ were stronger than those by Tripterygium Polyglycoside. Oral administration of CⅡ inhibi ted antigen-specific immune response, such as DTH and antibody reaction to CⅡ . In addition, the expression of IFN-γ and TNF-α in joints were locally dow nregulated. Conclusions The therapeutic effect of oral administration of CⅡ is obvious on adjuvant art hritis in rats. Its remedial mechanisms are likely related to the downregulation of both IFN-γ and TNF-α, and the suppression of cell immunity.     

口服Ⅱ型胶原蛋白诱导佐剂性关节炎大鼠免疫耐受的研究

目的：对口服可溶性Ⅱ型胶原蛋白（typeⅡcollagen，CⅡ）诱导佐剂性关节炎（adju-vantarthritis，AA）大鼠免疫耐受的治疗作用及其机制进行研究，并与雷公藤多甙的疗效进行比较。方法：建立大鼠AA模型，观察其口服CⅡ雷公藤多甙后关节肿胀度及病理学变化；检测相关的免疫学指标，包括迟发型超敏反应、循环免疫复合物、血清中抗CⅡ抗体的抗结核杆菌抗体水平。结果：①口服CⅡ能缓解AA大鼠的四肢关节症状和全身症状，减轻关节腔内滑膜增生及炎细胞浸润，效果较雷公藤多甙显著。②口服CⅡ使AA大鼠迟发型超敏反应减弱，循环免疫复合物及血清中抗CⅡ抗体水平降低。结论：口服CⅡ对AA大鼠有明显的近期治疗效果，其作用机制可能与抑制Th1细胞介导的细胞免疫，增强Th2细胞介导的体液免疫有关。     

小鼠急性日本血吸虫病肝脏肉芽肿动态及脾细胞IL—4mRNA水…

本研究观察了小鼠急性日本血吸虫病脏肉芽肿的动态改变及在ＣｏｎＡ或ＳＥＡ体外 诱导下小鼠脾细胞ＩＬ－４ｍＲＮＡ水平的相应变化，实验结果显示ＳＥＡ刺激下脾细胞ＩＬ－４ｍＲＮＡ的动态变化 与肝脏肉芽肿的形成、发展及调节过程密切相关。     

血吸虫虫卵抗原诱导的日本血吸虫感染小鼠IFN－γ及IL－4基因转录的研究

本研究调查了日本血吸虫感染的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞的ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４ｍＲＮＡ转录。于感染后０，３，５，８，１０和１２周摘取小鼠脾脏，将脾细胞置于含ＳＥＡ或ＣｏｎＡ的培养基中培养，然后提取脾细胞总ＲＮＡ，通过逆转录后ｃＤＮＡ的扩增，分析ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４的ｍＲＮＡ水平。ＲＮＡ模板同时进行β－ａｃｔｉｎ的逆转录和扩增，扩增产物被用作ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４扩增的标准对照。在ＳＥＡ或ＣｏｎＡ诱导的未感染或感染３周小鼠脾细胞未检测到ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４ｍＲＮＡ逆转录ＰＣＲ产物，感染５周和８周的小鼠脾细胞则可以观察到ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４ｍＲＮＡ的表达。与感染５周时相比，ＳＥＡ刺激的感染８周小鼠脾细胞的ＩＬ－４ｍＲＮＡ转录显著增强。然而，在感染１０周和１２周小鼠，无论ＣｏｎＡ或ＳＥＡ都不能诱导ＩＦＮ－γ或ＩＬ－４ｍＲＮＡ转录，显示这两种淋巴因子表达受到抑制。结果表明，ＳＥＡ诱导的日本血吸虫感染小鼠脾细胞ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４基因转录存在着调节，这种调节可能与感染从急性期到慢性期的对血吸虫虫卵抗原的全身性免疫反应包括对肉芽肿形成的调控有关。     

雷帕霉素和地塞米松对小鼠树突状细胞分化成熟的调控

目的：观察雷帕霉素（rapamycin，Rap）和地塞米松（dexamethasone，Dex）对堵养的小鼠骨髓来源的树突状细胞（DC）分化发育的影响。方法：（1）用GM-CSF＋IL-4定向诱导C57BL／6小鼠骨髓细胞分化为DC，分别加入Rap或Dex，然后用脂多糖（LPS）刺激。在倒置显微镜和扫描电镜下，动态观察DC形态学E的变化。（2）通过流式细胞术（荧光抗体双标记法）测定CD11c^＋细胞的比例及CD86和MHC-Ⅱ类分子表达的变化。（3）通过单向混合淋巴细胞反应（MLR）观察，Rap和Dex处理的DC刺激BALB／c小鼠同种异基因T细胞增殖的情况。结果：（1）经Rap和Dex处理后，DC在形态学上呈现稳定不成熟状态。（2）Rap处理的细胞表面CDIlc和MHC-Ⅱ类分子的表达仅有轻度降低，而CD86的表达明显降低。Dex处理的细胞表面CDIlc的表达与Dex的剂量呈负相关，CD86和MHC-Ⅱ类分子的表达均明硅降低。两种药物处理的DC均可抵抗LPS的促成熟作用。（3）MLR的结果显示，Rap和Dex处理的DC刺激同种异基因BALB／c小鼠T细胞增殖的能力均较低。结论：Rap和Dex均可使DC处于稳定的不成熟状态。与Dex相比，Rap对骨髓造血F细胞向DC分化的过程影响较小，而且在抑制DC表面协同刺激分子CD86表达的同时，对MHC-Ⅱ类分子的表达影响较小。     

地塞米松诱导产生耐受性树突状细胞的机制

糖皮质激素地塞米松是临床广泛应用的一类免疫抑制剂。近年来研究发现，在免疫应答反应的早期，地塞米松是通过影响体内的树突状细胞（dendritic cell，DC）而发挥作用的。地塞米松可通过抑制DC的分化和成熟、改变DC的表型和DC的某些重要生物学功能，抑制特异性免疫应答反应的启动并减少炎性细胞因子的产生。利用地塞米松对DC的影响来治疗自身免疫病、肿瘤、移植排斥反应等疾病可能会成为基础和临床医学研究的新热点。     

西罗莫司的作用机制及应用研究进展

西罗莫司是一种大环内酯类抗生素，为一种免疫抑制剂，结构与他克莫司（FK506）相似，但其作用机制却与神经钙蛋白阻滞剂类免疫抑制剂如环孢素A（CsA）和FKS06等完全不同。近年来研究发现，它在抗移植排斥反应、抗肿瘤、预防支架植入术后再狭窄等方面均有作用。本文主要介绍了西罗莫司的作用机制及其应用的研究进展。     

应用聚合酶链反应诊断结核病的新进展

近年来,分子生物学技术发展迅速,其中聚合酶链反应(PCR)以其灵敏、特异、快速、简便的特点,在病原微生物的检测中得到了广泛应用。国内外很多学者致力于将PCR技术应用于结核病的临床诊断,现就这方面的新进展综述如下。一、临床标本DNA的提取 PCR反应中首先要解决的是如何从标本中提取作为放大模板的DNA。传统的酚-氯仿抽提法可达到较满意的纯度和回收率,目前仍     

浅谈七年制临床医学专业基础教学阶段导师的作用

为了加强对七年制临床医学专业学生的早期培养,在基础教学阶段实行导师制。导师负责对学生在医学基础课学习阶段进行全面指导,重点是带领学生开展基本的科研活动,培养学生的科研思维方法和初步的科研能力。导师应具备良好的自身素质,在思想品德、治学态度、为人处事等方面成为学生的楷模。