Dauricine in hibited L-type calcium current in single cardiomyocyte of guinea pig

目的：研究蝙蝠葛碱对豚鼠心室肌细胞Ｌ型钙电流的阻断作用及其特性．方法：利用全细胞记录方法，记录单个豚鼠心室肌细胞Ｌ型钙电流．结果：蝙蝠葛碱１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１可使钙电流分别减少１５２％±２２％，４１％±５％，８２％±８％．冲洗后，可使钙电流部分恢复，蝙蝠葛碱具有浓度依赖性阻断钙电流的作用．在刺激频率３Ｈｚ与１Ｈｚ，其阻断钙电流的程度相似．结论：蝙蝠葛碱具有阻断Ｌ型钙电流的作用     

蝙蝠葛苏林碱的抗致心律失常性迟后除极

应用标准微电极技术，探讨蝙蝠葛苏林碱(Ds)对豚鼠心室乳头肌迟后除极(DAD)和触发活动(TA)的影响。DS 50 um01.L^-1可消除哇巴因和咖啡因引起的TA，抑制异丙肾上腺素诱发TA。使低K⁺高Ca²⁺、苯肾上腺素诱导TA的发生率分别由 100，75％降低到9.1及22.2％，显著抑制上述因素诱发的DAD。表明Ds对DAD和TA有良好的抑制作用。     

蝙蝠葛碱和奎尼丁急性毒性及安全性比较

本文报告蝙蝠葛碱(山豆根碱,Dauricine,简称Dau)的半数致死量(LD_(50))及半数有效量(ED_(50)),并与奎尼丁(Qui)进行比较。 一、材料 Dau由本校药学系植化室提供。Qui粉剂系意大利CARLO ERBA公司产品。美国SD种雄性大鼠,体重200±25g(SD);昆明种小鼠,体重20±     

山豆根碱在大鼠体内的吸收、分布与排泄

  大鼠单次口服山豆根碱后，1小时胃肠消失给药剂量的52.5%。而肝、肺和脑组织中药量 均达高峰。唯脾脏含药量在12小时达高峰。肝、脾、肾含药量较高。脑中含药量较少，可表明山豆根 碱能透过血脑屏障。山豆根碱主要通过龚便排出，少部分从尿排出。口服给药后48小时龚尿药总排出 累积量只占给药剂量的22.27％。其余药物是否积蓄或转化等尚待研究。     

栀子的药理作用

梔子煎剂和醇提取物对麻醉或不麻醉动物(猫、兔、大白鼠),不论口服或腹腔注射,均有持久性降压作用。静脉注射迅速降压而维持时短。梔子的降压作用与肾上腺素及胆碱生化反应系统,神经节阻断,组织胺的释放均无关系。静脉注射普鲁卡因对梔子的降压作用无影响,但切断迷走神经后,则作用减弱或消除。注射阿托品亦可取消其降压作用,其作用部位似在延脑副交感中枢,梔子醇提取液对家兔及大白鼠离体肠管平滑肌,低浓度(2.5×10^-4)兴奋,高浓度(2×10^-2)则抑制,小白鼠急性腹腔注射,LD₅₀为27.45克/公斤。     

蝙蝠葛碱对异丙肾上腺素和Ca~(2+)量效反—应及猫乳头肌电—机械活动的影响

蝙蝠葛碱对异丙肾上腺素量—效反应的影响与戊脉安和粉防己碱相似,不同于β-受体竞争性拮抗剂心得安。对Ca~(2+)量—效反应的影响,亦与戊脉安和粉防己碱相似,表现为竞争性和非竞争性双重拮抗作用。在对猫乳头肌电—机械活动影响方面,对SEG的影响类似奎尼丁:R波降低,增宽,R-T延长;但同时显著抑制收缩力。结果说明蝙蝠葛碱可能具有“钙拮抗剂样”抗Ca~(2+)作用和“奎尼丁样’抑制Na~+内流的作用。