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81.
82.
目的:探索具有显著抗酒精性肝损伤作用的中药复方健脾活血方抗脂质过氧化的主效应中药,并分析相关作用机制.方法:采用均匀设计法及Lieber-DeCarli乙醇液体饲料诱导的大鼠乙醇性肝损伤模型,以肝组织丙二醛(MDA)含量作为效应指标筛选主效应中药,并再次以该模型验证其药效;进一步检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及血清铁离子(Fe2+)含量以分析主效应中药抗脂质过氧化的机制.结果:含8味中药的健脾活血方中“抗脂质过氧化”主效应药物组合为:葛根、泽泻、五味子、姜黄(剂量比为250∶50∶17∶50),验证及药理分析实验显示:与模型组相比,抗脂质过氧化主效应中药组肝组织MDA,NOS,iNOS及血清Fe2+含量显著降低,SOD,GSH-Px活性显著升高.结论:健脾活血方8味中药中对大鼠乙醇性肝损伤模型“抗脂质过氧化”的主效应中药组合为“葛根+泽泻+五味子+姜黄”,其药理机制在于抑制促氧化物质NOS,iNOS及血清Fe2+产生,增加抗氧化自由基清除酶SOD,GSH-Px活性. 相似文献
83.
84.
丹酚酸A抗过氧化鼠肝损伤的作用 总被引:24,自引:1,他引:23
目的观察丹酚酸A(SAA)抗过氧化肝损伤的作用.方法采用CCl4诱导大鼠肝损伤模型,观察SAA对肝脏病理、血清Alb含量与ALT,AST活性,肝组织MDA含量的影响.另以CCl4熏蒸诱导肝细胞损伤,观察SAA对ALT,AST,GSHPX的活性以及对MDA,GSH含量的变化.结果SAA能减轻模型鼠肝脏病理变化,降低ALT,AST活性与MDA含量;降低损伤肝细胞ALT,AST,SOD,GSHPX活性与MDA含量,增高GSH含量.结论SAA具有良好的抗过氧化肝损伤作用. 相似文献
85.
目的探讨加味清肝解酒汤(韩方)对酒精性肝损伤的保护作用。方法将小鼠随机分为3组:空白对照组灌胃生理盐水,模型对照组灌胃酒精,干预组在灌胃酒精1h前灌服加味清肝解酒汤。4周后,摘眼球取血,取肝脏组织,观察血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT),以及肝组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、血管内皮生长因子(VEGF)与组织病理学。结果干预组生化、细胞因子水平明显低于模型组(P〈0.01);组织病理学模型组出现肝组织脂肪性病变,干预组未出现。结论加味清肝解酒汤可有效防治酒精性肝损伤,其机制可能与提高体内抗氧化能力,减轻内毒素性损伤,保护血管内皮和肝脏组织有关。 相似文献
86.
基于以方测证的四氯化碳所致大鼠肝纤维化模型的证型探讨 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 在既往发现一贯煎和下瘀血汤对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化和肝硬化模型有显著效应,并从以方测证角度提出该模型可能以“肝阴虚损、瘀血阻络”表现为特征基础上,进一步进行论证。 相似文献
87.
目的:探索中药复方"健脾活血方"中抗内毒素攻击作用的主效应中药及其主要药理作用环节点。方法:采用均匀设计法及尾静脉注射内毒素诱导的大鼠肝损伤模型,以血浆TNF-α含量为指标筛选主效应中药,并再次以该模型验证其药效;进一步检测肝组织CD68、CD14、TLR4、P-IκB蛋白表达及LBP、TLR2、TNF-α、IL-1β、IL-6的mRNA表达。结果:健脾活血方中抗内毒素攻击的主效应中药为枳壳、白芍、泽泻、五味子的组合;主效应中药可显著降低大鼠血浆TNF-α含量;主效应中药可显著降低大鼠肝组织CD68、CD14、TLR4、P-IκB蛋白表达,且其降低肝组织CD68蛋白有优于健脾活血方的优势;主效应中药可显著降低LBP、TLR2、TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA表达,均有优于全方的优势。结论:枳壳、白芍、泽泻、五味子组合是健脾活血方中对抗内毒素诱发大鼠急性肝损伤的的主效应中药;主效应中药抗内毒素攻击的主要药理环节在于抑制肝脏库普弗细胞的活化。 相似文献
88.
丹酚酸A抗四氯化碳中毒致大鼠肝损伤和肝纤维化的作用 总被引:32,自引:0,他引:32
目的:研究丹酚酸A(SA-A)抗肝损伤、肝纤维化作用。方法:采用CCl4诱导大鼠肝损伤及肝纤维化,期间予SA-A灌胃治疗,另设秋水仙碱(Col)组、丹参组作对照,6周后进行肝组织病理学和I、Ⅲ型胶原免疫组化观察,肝组织羟脯氨酸(Hyd)、丙二醛(MDA)含量及血清AlaAT、AspAT和白蛋白含量测定。结果:SA-A降低血清AlaAT、AspAT水平及肝组织MDA、Hyd含量,减轻肝纤维化程度,抑 相似文献
89.
90.
中医药防治酒精性肝病研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
古代医家对饮酒引起的机体损害有较为明确而深入的认识,并将其归纳在“伤酒”、“酒病”、“饮酒中毒”、“胁痛”、“酒癖”、“酒疸”、“酒臌”等论述中。现代研究证实,酒精在人体内主要由肝脏代谢,其造成的损害也以肝脏损害为多,故将其统称为酒精性肝病(alcoholic liver di 相似文献