2009年徐州市区二次供水卫生状况调查

[目的]了解徐州市区二次供水卫生状况。[方法]按照《江苏省2009年生活饮用水卫生重点监督检查工作实施方案》,使用全省统一的调查表和统计方法,对市区二次供水单位全面调查。[结果]市区共约450个蓄水式二次供水单位,其中,二次供水细菌指标平均合格率为90.29%,化学指标平均合格率为97.57%。3.20%的蓄水池管理责任单位不明晰,清洗消毒等管理制度不健全。18.84%的二次供水单位未能保证蓄水池每年清洗1次。[结论]二次供水水质合格率有了明显提高。设计不合理的蓄水池和管理疏漏仍然是影响二次供水水质的主要因素。应当加强卫生监督,采取综合措施,保障二次供水卫生安全。     

脊髓CCL2在瑞芬太尼诱导的大鼠痛觉过敏中的作用机制

【目的】观察脊髓趋化因子配体2（CCL2）通过激活小胶质细胞介导瑞芬太尼诱导的痛觉过敏。【方法】36只成年雄性SD大鼠随机平均分为6组,每组6只,生理盐水组,瑞芬太尼组,生理盐水+鞘内注射磷酸盐缓冲液（PBS）组,瑞芬太尼+鞘内注射PBS组,生理盐水+鞘内注射CCL2中和抗体组,瑞芬太尼+鞘内注射CCL2中和抗体组。瑞芬太尼组大鼠通过尾静脉连续输注瑞芬太尼4μg（/kg·min）2h,建立瑞芬太尼诱导的痛觉过敏模型。采用免疫荧光组织化学和蛋白印迹法,观察瑞芬太尼痛敏大鼠脊髓CCL2的表达。另外,观察瑞芬太尼输注前30min预先鞘内注射CCL2中和抗体,对瑞芬太尼诱导的大鼠痛觉过敏以及脊髓小胶质细胞激活的影响。【结果】瑞芬太尼组与生理盐水组相比大鼠热痛和机械痛阈值明显下降（P<0.05）,建模后第1天大鼠脊髓CCL2蛋白表达水平（0.66±0.07vs.0.18±0.04;P<0.001）和平均荧光密度（0.170±0.009vs.0.047±0.006;P<0.001）显著升高;预先鞘内注射CCL2中和抗体不仅抑制瑞芬太尼诱导的大鼠脊髓小胶质细胞的激活（P<0.001）,而且显著缓解瑞芬太尼引起的大鼠热痛过敏和机械痛过敏（P<0.05）。【结论】CCL2通过激活大鼠脊髓小胶质细胞介导瑞芬太尼诱发的痛觉过敏。     

装点脚部风景

正是艳阳高照,就让束缚了很久的脚彻底解放,美丽地漫步在阳光下吧!     

学校食堂推行量化分级管理模式初探

随着教育体制和教育后勤制度的改革,学校食品安全问题及其成因也变得更为复杂和多样,原有的监督管理模式已不再适应当前越发严峻的食品安全形势。     

牛耳枫子的生药鉴定

牛耳枫子为交让木科（Ｄａｐｈｎｉｐｈｙｌｌａｃｅａｅ）植物牛耳枫（Ｄａｐｈｎｉｐｈｙｌｌｕｍ Ｃａｌｙｃｉｎｕｍ Ｂｅｎｔｈ．）的干燥成熟果实，广东、广西、江百均有分布。早在７０年代就发现其对慢性痢疾有较好疗效，关于牛耳枫子的鉴别已有学者做了研究［１～４］，但长期以来人们只把它当作鸦胆子的伪品来进行比较，未曾深入。本文对其性状、显微特征、理化及紫外吸收等方面进行了研究，为进一步推广应用这一药物资源，提供鉴别依据。１实验仪器及材料１．１仪器和试剂三用紫外分析仪（ＵＶ—１型，２５３７Ａ－８６５０Ａ，上…     

不同等级医院门诊患者就医原因及其人口社会学特征

目的了解不同等级医疗机构门诊患者的就医原因及其影响因素。方法采用统一问卷,在同一时间对三甲医院、三乙医院、社区卫生服务站3个不同等级医疗机构内科门诊患者进行现场采访和问卷调查。结果促使患者就医的前3位原因是:疾病信号、专家门诊和对健康问题的焦虑不安。三甲、三乙医院和社区卫生服务站患者就医的首位原因分别是专家门诊、专家门诊和疾病信号。3个不同等级医院门诊患者在年龄构成、职业分布、月均收入以及付费方式等方面有不同的特征,差异均有显著性意义(P<0·05)。结论不同等级医院门诊患者就医原因不同,且患者具有不同的人口社会学特征,其应成为现代医院管理、社区卫生服务建设与发展的重要依据。     

脊髓内炎症误诊为肿瘤1例报告

脊髓内高颈段病变多为炎症和肿瘤；两者在早期不易鉴别：现将1例手术前诊断怀疑是颈段脊髓肿瘤术后病检提示为炎症的误诊病历报道如下。     

新型筒形手部约束器的设计及在中毒性脑病患者中的应用

<正>传统约束器一般以布带捆绑为主,会造成约束部位约束过紧,影响患者约束部位局部的血液循环,给患者带来了二次伤害;同时传统的约束方式固定时受力不均匀,会给患者带来极大的不适感。诸多弊端造成护理人员在安全方面要承受巨大的心理压力,无形中增加了护士的工作量。为及时提供优质护理服务,节省人力资源及家属的心理负担,提高护士工作效率及减少护理意外事件发生,防止病人有意或无意拔出导管,我们设计了筒形手部约束器,本用具类似于精神     

治疗糖尿病肾病新型药物的临床与实验研究

糖尿病肾病(DN)是世界范围内导致终末期肾病的重要原因之一,目前仍缺乏十分有效的特异性疗法.深入研究DN的病理机制及研发有效的DN损伤标志物是目前研究的焦点与热点.随着对DN发病机制研究的不断深入,多种致病因子及信号通路得以发现,并研发出针对DN疾病过程中多种致病因子的拮抗剂及调节剂,这些新开发的药物在动物实验及部分小样本的临床研究中表现出良好的疗效,本文就DN最新药物的临床与实验研究进展作一综述.