马钱子碱的药代动力学

用荧光分光光度法测定马钱子碱（B）在小鼠体内的血药浓度及其药代动力学参数。结果表明：小鼠尾静脉注射3种剂量10，7．5和5mg·kg－1的B后时量曲线均符合二室开放模型。其主要动力学参数：分别为0．17，0．22和0．16h；分别为1．96，2．11和2．06h；Vc分别为7．23，7．59和5．65L·kg－1；AUC分别为2．48，1．96和1．45h·mg·L－1；CLs分别为4．03，3．82和3．44L·h－1·kg－1。此法为人体内的药代动力学研究提供了实验方法。     

粉防己碱与心脏α受体

本文观察了粉防己碱对心脏α受体的作用,实验以豚鼠离体心脏,大白鼠离体心房为标本,以甲氧胺及肾上腺素(预先用心得安阻断β受体)为激动剂,以心脏心房收缩力为指标,同时记录心率,并与戊脉安、酚妥拉明进行对照比较。实验结果说明:1.大白鼠心房、豚鼠心脏均存有α受体,前者兴奋时产生缓慢的正性肌力作用,后者兴奋时产生初始短暂抑制及随之较长时间兴奋的双相肌力作用。2.粉防己碱与戊脉安对大白鼠心房及豚鼠心脏α受体没有明显作用,提示粉防己碱的抗心律失常作用与心脏α受体可能无关。     

人参对衰老大鼠β受体-cAMP系统的影响及其机理初探

以放射免疫分析法和放射配基结合分析法观察了人参对衰老大鼠β受体-cAMP系统的影响．结果表明衰老太鼠血浆cAMP基础值、反应性明显下降，心脏和肺的β受体数目也显著减少．人参均可使之提高到接近青年组水平。同时．衰老太鼠血清T4和皮质醇水平也显著下降，人参也能使之明显提高。     

淫羊藿对甲状腺机能低下小鼠脑β受体和耗氧率的作用

用放射配基结合分析法测定β受体最大结合容量（ＲＴ值）和亲和力（ＫＤ值），观察了助阳药淫羊藿煎剂对甲状腺机能低下小鼠模型（甲低模型）脑β受体和耗氧率变化的调节作用。结果表明：服用抗甲状腺药物甲基硫氧嘧啶所造成的小鼠甲低模型，其耗氧率和脑β受体ＲＴ值均显著低于正常动物，助阳药淫羊藿煎剂可使此变化恢复至正常水平。提示：淫羊藿煎剂对小鼠甲低模型脑β受体和耗氧率的变化具有调节作用，可能为其助阳的生化机制之一。     

莨菪类药物对离体兔脑血管和肠系膜血管平滑肌及心室乳头状肌的作用

<正> 大剂量莨菪类药物(henbane drugs)可解除感染性休克时的血管痉挛,对多种类型受体亦具有一定的阻滞作用,其情况与钙拮抗剂有相似之处。业已证明阿托品对脑血管呈非特异性钙拮抗作用,其同类药山莨菪碱和东莨菪碱是否亦具有之,本实验进行了比较。     

前列腺素E_1对缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的影响

目的　探讨PGE1对缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法　用原代培养的乳鼠心肌细胞建立缺氧 3 0min复氧 40min损伤模型 ,DNA琼脂糖凝胶电泳和原位末端标记技术 (TUNEL)检测缺氧复氧乳鼠心肌细胞的凋亡 ,原位杂交法检测bcl 2、baxmRNA的含量。结果　模型组乳鼠心肌细胞DNA琼脂糖凝胶电泳呈明显的梯状图谱 ,TUNEL法检测到较多的阳性标记 ,PGE1各给药组随剂量的增加 ,电泳中的DNA梯状条带逐渐减弱 ,PGE1(0 12 7μmol·L- 1)组心肌细胞的凋亡率 (6 80 %± 1 99% )与模型组 (11 40 %± 2 3 2 % )相比差异有统计学意义 (P <0 0 1) ;模型组与正常组相比bcl 2mRNA的含量下降、baxmRNA的含量增加 ,PGE1各给药组与模型组相比能明显的上调bcl 2mRNA的含量、下调baxmRNA的含量。结论　离体培养的乳鼠心肌细胞建立的缺氧复氧损伤模型可诱导心肌细胞的凋亡。PGE1可明显抑制这种凋亡的发生 ,其机制可能与促进bcl 2mRNA的表达、抑制baxmRNA的表达有关     

老年大鼠血浆cAMP含量变化及人参煎剂的调整作用

本文以放射免疫分析法观察了老年大鼠血浆cAMP基础值和cAMP系统反应性的变化,以及人参煎剂的调整作用。与4月龄组和18月龄组比较,24月龄组血浆cAMP基础值明显降低(P<0.01),24月龄人参组血浆cAMP基础值明显高于24月龄组(P<0.01);18月龄和24月龄组与4月龄组比较,cAMP系统反应性明显降低(P<0.01),24月龄人参组cAMP系统反应性明显高于24月龄及18月龄组(P<0.01)。结果表明老年大龄cAMP系统基础值和反应性均随月龄增长而降低,人参煎剂具有调整作用。     

莨菪类药物对四氧化碳所致大鼠肝钙积累的作用

以四氯化碳CCl_4 2.5mg/kg灌大鼠胃可导致其肝钙含量明显升高,同时伴有明显肝细胞损伤。在灌四氯化碳前1h和灌四氯化碳后6h各注射阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱1次,可明显减轻肝钙积累(P>0.05)并伴有明显的组织学改善。提示大剂量莨菪类药物对肝细胞损伤具有一定的保护作用,这对抗中毒性休克可能有一定意义。     

缩血管药与扩血管药在休克治疗中应用的药理学基础

休克是由不同原因引起的一种临床综合病征,主要症状为皮肤苍白、肢端湿冷、发绀、脉搏细速、静脉充盈不佳、尿量减少、血压下降及表情淡漠等。过去一直把血压下降当作主要环节,治疗的目的也是千方百计将血压维持在90—100毫米汞柱,因而去甲肾上腺素一类缩血管药的应用就成为主要措施。但治疗的结果并不满意,故有时血压维持正常水平数日而最后仍不免死亡。