大学生蠕形螨感染危险因素logistic回归分析

目的:探讨大学生蠕形螨感染的危险因素,为大学生蠕形螨感染的防治提供依据.方法:采用透明胶纸粘贴法和调查问卷,对2004年洛阳市高校1～4年级大学生蠕形螨感染的影响因素进行多因素logistic回归分析.结果:338名大学生蠕形螨阳性者84名,感染率为24.85%.多因素回归分析显示,面部皮肤损害、家庭年人均收入、洗浴用具单用习惯、皂类洗脸习惯和学习专业类型为影响大学生蠕形螨感染的主要因素.结论:大学生蠕形螨感染与皮肤状况、社会、行为因素关系密切,其中行为因素在大学生蠕形螨感染中的作用不容忽视.     

恙虫病29例临床分析

目的　探讨非疫区小儿恙虫病临床特点。方法　对 2 9例 3～ 12岁恙虫病的临床资料进行回顾性分析。结果　发热 2 7例 (97% ) ;皮疹 10例 (34% )。早期白细胞计数正常 15例 ,增高 2例 ,减少 12例。口服或静滴红霉素 ,均治愈。结论　对非疫区小儿出现发热、焦痂溃疡并有局部淋巴结大者应考虑恙虫病可能     

家蚕蚕蛹过敏原几丁质酶基因的克隆和原核表达载体的构建

目的克隆、表达家蚕蚕蛹过敏原几丁质酶基因,并构建其原核表达载体。方法提取家蚕的总RNA,RT-PCR克隆家蚕过敏原几丁质酶的全长基因,设计简并引物,扩增家蚕几丁质酶基因的完整开放阅读框,与pET-28a载体连接,构建原核表达载体。结果成功克隆家蚕主要变应原几丁质酶基因并构建其原核表达载体。该基因含有长度为1668bp的开放阅读框,编码555个氨基酸。该蛋白质的相对分子质量为61500,电点为5.78,编码序列与数据库中已知的家蚕几丁质酶基因的同源性为99%。结论成功克隆家蚕蚕蛹主要过敏原几丁质酶基因并构建了原核表达载体,为家蚕蚕蛹过敏原几丁质酶的重组表达和免疫活性鉴定等奠定了基础。     

平榛主要过敏原一个片段区基因的克隆表达及免疫鉴定

目的:克隆表达平榛(Corh)主要过敏原Corh1的一个片段区基因,并纯化表达的蛋白及检测其免疫学活性。方法:采用生物信息学方法选取Corh1的主要抗原表位区,设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其导入pMD18-T载体中测序。将测序正确的质粒双酶切,并将获得的片段基因导入pET-32a中表达。通过Ni2+亲和层析柱纯化重组蛋白,采用Westernblot方法检测其IgE结合活性。结果:克隆并获得了Corh1的主要表位区基因,基因开放阅读框为243个碱基,编码81个氨基酸,蛋白相对分子质量(Mr)约为9000。表达的蛋白以可溶性为主,纯化出的蛋白有较好的免疫原性。结论:成功地克隆表达了Corh1的主要表位区基因,蛋白具有良好的免疫学活性。     

人体寄生虫学实验教学改革探讨

实验教学是人体寄生虫学教学的重要环节,众多原因导致实验教学不被重视。通过对教学中存在问题的探讨,总结出逆向实验教学法,采用与传统的实验教学过程相反的顺序完成实验教学,体现了以综合素质培养为实验教学的目标,为寄生虫实验教学改革提供参考。     

大学生献血员弓形虫感染的血清学调查

为了解大学生献血员中弓形虫感染情况 ,我们对 2 0 0 1～2 0 0 2级 96 0名大专学生献血员进行弓形虫血清学调查。1.对象与方法 :某大学 2 0 0 1级和 2 0 0 2级学生共 96 0名无偿献血者 ,其中男 6 18名 ,女 342名 ,年龄在 16～ 2 2岁之间 ,家为农村者占 76 % ,城镇者占 2 4 %。将同期本地的正常社会人群 5 4人 ,年龄在 16～ 2 5岁者作为对照。采用济南贝西生物技术有限公司生产的弓形虫 (IgM、IgG)酶标试剂盒(有效期半年 ) ,操作方法按说明书。2 .结果 :在 96 0名大学生献血员中抗体阳性率为 5 .2 %(5 0 96 0 ) ,其中IgM阳性者 1例 ,IgG…     

鲎试验检测甲硝唑注射液热原的研究

甲硝唑注射液是临床常用的抗厌氧菌制剂，其质检标准中热原是必检项目。由于该制品用量较大，使用药典载家兔法（简称RT）检测热原费时、费力，影响临床药物供应。我国卫生部WSI－363－（B－122）-91部标准把鲎试法（简称LT）检测“四种大输液”的细菌内毒素结果定为热原合格与否的标准，为了深入探讨开发LT对药品质控的实用价值，经作者多年来反复对临床常用的各种输液制剂及输液附加药进行了LT检测热原试验研究，其中甲硝唑注射液研试结果，证明LT能有效用于该制品热原监控工作，报道如下。1材料1．1试剂与实验动物鲎试剂，0．1ml／…     

结膜蝇蛆病一例

患者女性,26岁,洛阳市偃师佃庄镇黄庄村人.2003年9月8日就诊,自诉行走时右眼撞一飞物,2 h后眼内有异物感、刺痛、怕光、流泪.检查发现结膜充血,结膜囊内及睑结膜、球结膜上见有黑头的白色虫体移动,共取出18条,之后症状消失.经鉴定,虫体为白色,梭形,长约1 mm.显微镜观察其头部有粗大黑色的头咽骨,前端1对黑色弯曲的口钩,其周围有刺数圈,口钩有的突出于体外,有的缩于体内.虫体分12节,体节上有毛刺环绕,体末节分左右两叶呈扇状排列,鉴定为羊狂蝇Ⅰ龄幼虫.     

镁对脑缺血再灌注损伤的实验研究

目的观察镁对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法将大鼠随机分为3组,对照组。模型组（缺血再灌注组）,镁制剂治疗组。测定脑匀浆SOD、MDA含量和脑组织含水量。结果镁制剂治疗组与模型组比较：脑匀浆SOD活性显著增高（P〈0．01）;MDA含量显著降低（P〈0.01）;脑组织含水量治疗组显著降低（P〈0．01）。结论硫酸镁可通过直接或间接清除氧自由基、阻断Ca^2＋内流等作用维护膜结构的完整性。对脑缺血再灌注损伤有保护作用。     

家蚕蚕蛹过敏原几丁质酶基因的克隆和原核表达载体的构建

目的 克隆、表达家蚕蚕蛹过敏原几丁质酶基因,并构建其原核表达载体.方法 提取家蚕的总RNA,RT-PCR克隆家蚕过敏原几丁质酶的全长基因,设计简并引物,扩增家蚕几丁质酶基因的完整开放阅读框,与pET-28a载体连接,构建原核表达载体.结果 成功克隆家蚕主要变应原几丁质酶基因并构建其原核表达载体.该基因含有长度为1 668 bp的开放阅读框,编码555个氨基酸.该蛋白质的相对分子质量为61 500,电点为5.78,编码序列与数据库中已知的家蚕几丁质酶基因的同源性为99%.结论 成功克隆家蚕蚕蛹主要过敏原几丁质酶基因并构建了原核表达载体,为家蚕蚕蛹过敏原几丁质酶的重组表达和免疫活性鉴定等奠定了基础.