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众所周知,生命的基本特征之一是物质代谢,高等生物体内的物质代谢受着神经一体液的精密调节,激素和神经递质是实现这一调节作用的分子基础。有关激素或神经递质调节新陈代谢的机制研究表明,环腺苷酸(cAMP)是某些激素和递质的第二信使,是激素和递质信号作用于特定靶细胞后,通过激活腺苷酸环化酶(AC),由活化的AC催化ATP水解生成的。一旦 相似文献
92.
黄芪注射液对肠缺血再灌注肝损伤大鼠bcl-2、Bax蛋白表达影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨大鼠肠缺血再灌注肝损伤后肝组织bcl 2、Bax蛋白的表达及黄芪注射液对其表达的影响。方法 通过夹闭肠系膜上动脉建立肠缺血再灌注肝损伤模型 ,采用免疫组织化学方法与医学图像分析检测假手术组、模型组及黄芪注射液组大鼠肝组织bcl 2、Bax蛋白表达的阳性表达指数。结果 ①与假手术组比较 ,模型组肝组织bcl 2、Bax蛋白的阳性表达指数升高 (P <0 0 1)。②与模型组比较 ,黄芪注射液组肝组织bcl 2蛋白的阳性表达指数升高 (P <0 0 1) ,Bax蛋白的阳性表达指数降低 (P <0 0 1)。结论 大鼠肠缺血再灌注肝损伤后肝组织bcl 2、Bax的表达明显升高 ;黄芪注射可增强bcl 2的表达、抑制Bax的表达。这可能是黄芪防护大鼠肠缺血再灌注肝损伤的机理之一。 相似文献
93.
94.
目的:观察复合预处理对肠缺血再灌注大鼠模型肝组织细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,分析复合预处理防治缺血再灌注肝损伤的作用途径。方法:实验于2002-05/12在咸宁学院医学院中心实验室完成。选用Wistar健康雄性大鼠30只,由咸宁学院医学院动物室提供[实验动物机构许可证号:SCXK(鄂)2004-007]。将30只大鼠按随机数字表法分为3组,即假手术组、缺血再灌注组、复合预处理组,每组10只。肠缺血再灌注模型制备:麻醉后暴露大鼠肠系膜上动脉用无损伤动脉夹夹闭其根部导致缺血,松夹即为再灌注。①假手术组:仅暴露肠系膜上动脉而不夹闭,共2h结束实验后取材。②缺血再灌注组:夹闭肠系膜上动脉60min后,松夹60min再取材。③复合预处理组:在小肠周围充填碎冰造成小肠亚低温(33~35℃),再夹闭肠系膜上动脉5min和松夹5min作为预处理,余同缺血再灌注组。动物模型制备后,在各时段处死大鼠,同时取少许肝左中叶组织,一部分常规切片,采用SABC法进行免疫组化染色,胞浆出现棕黄色颗粒为Bcl-2,Bax蛋白染色阳性细胞,计算Bcl-2,Bax蛋白的阳性表达指数;另一部分行光、电镜观察,观察各组大鼠的肝脏组织学改变。结果:30只大鼠全部进入结果分析,无脱失。①各组大鼠肝组织Bcl-2,Bax蛋白的阳性表达指数比较:缺血再灌注组大鼠肝组织Bcl-2,Bax蛋白的阳性表达指数显著高于假手术组(5.31±1.15)%,(15.16±1.35)%;(1.01±0.09)%,(0.98±0.07)%(P<0.01);复合预处理组大鼠的肝组织Bcl-2蛋白阳性表达指数(12.21±1.17)%显著高于缺血再灌注组(P<0.01),Bax蛋白的阳性表达指数(7.45±1.61)%显著低于缺血再灌注组(P<0.01)。②各组大鼠肝脏组织学改变:光镜下缺血再灌注组肝细胞水肿,肝窦淤血变窄;复合预处理组肝细胞索及肝窦排列整齐,未见肝细胞水肿。电镜下缺血再灌注组肝细胞有空泡形成,线粒体肿胀,胞浆疏松化,部分肝细胞核固缩、变小;复合预处理组肝细胞损伤减轻,内未见空泡,线粒体稍肿胀。结论:亚低温复合缺血预处理可通过上调Bcl-2蛋白与下调Bax蛋白表达以保护缺血再灌注肝损伤,这可能是复合预处理保护肠缺血再灌注肝损伤的作用途径之一。 相似文献
95.
目的了解湖北省南部(鄂南)农村地区慢性阻塞性肺疾病(COPD)患病率及危险因素。方法采用统一的流行病学调查表格,以多阶段抽样方法,抽取鄂南农村居民1883人进行调查,并进行体检和肺功能检测。结果共检出COPD患者186例,总患病率为9.88%,病例中男性占13.68%,女性占6.46%,男性高于女性(X2=27.48,P〈0.001)。随年龄增高患病率逐渐上升(X2=79.22,P〈0.001)。单因素分析表明,性别、年龄、吸烟、做饭频率、用生物燃料做饭、家族史、14岁以前经常咳嗽、体重指数降低、近5年房屋装修等9项因素与COPD有关。多因素logistic分析发现,性别、年龄、吸烟、做饭频率、家族史、14岁以前经常咳嗽为COPD的危险因素。结论鄂南农村地区COPD患病率较高,应针对危险因素采取综合干预措施来控制COPD的发生。 相似文献
96.
乙型肝炎病毒基因变异与转氨酶和病毒复制量的关系探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨乙型肝炎病毒基因变异与转氨酶和HBV-DNA复制量的关系。方法采用PCR熔解曲线法检测474例慢性乙型肝炎病毒感染者的酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸(Tyrosine-Methionine-Aspartic acid-Aspartie acid,YMDD)变异,对171例患者(YMDD变异株42例、YMDD野生株66例、YMDD阴性63例)测定ALT与AST并进行HBV-DNA荧光定量检测。结果474例中检出YMDD变异63例,阳性率为13.3%(63/474),其中单一变异株82.5%(52/63),双突变株4.8%(3/63),共生变异株12.7%(8/63)。171例患者中YMDD变异株、YMDD野生株和YM-DD阴性与ALT及AST的异常情况分别为45.2%、53.0%、19.0%及42.9%、43.9%、17.5%,其含量分别为(150.1±185.6)U/L、(121.1±89.0)U/L、(32.5±30.6)U/L及(95.1±127.8)U/L、(89.9±86.8)U/L、(28.9±22.4)U/L。171例中YMDD变异株、YMDD野生株和YMDD阴性与HBV-DNA拷贝数的对数值分别为(6.89±0.99)拷贝/ml、(7.34±1.19)拷贝/ml、(2.89±0.48)拷贝/ml。结论(1)门诊肝病患者YMDD变异株阳性率为13.3%(63/474)。(2)ALT与AST在YMDD变异株与YMDD野生株之间无统计学意义(P>0.05);YMDD变异株与YMDD阴性之间有统计学意义(P<0.05)。(3)HBV-DNA荧光定量YMDD变异株与YMDD野生株之间无统计学意义(t=1.15,P>0.05),YMDD变异株与YMDD阴性之间有统计学意义(t=12.76,P<0.001)。(4)PCR熔解曲线法测定YMDD变异株与ALT和AST及HBV-DNA荧光定量联合检测对慢性乙型肝炎患者的诊断,治疗有极其重要的价值。 相似文献
97.
竹叶提取液抑制小鼠移植性肺癌生长的实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :探讨竹叶提取液对小鼠移植性 ASP- I肺癌生长的抑制作用及其机制。方法 :采用接种 ASP- I肺癌细胞的荷瘤小鼠模型 ,观察灌胃给予不同浓度竹叶提取液对小鼠肿瘤大小和胸腺 (脾 )指数的作用 ,并测定血清中超氧化歧化酶 ( SOD)、丙二醛 ( MDA)的含量。结果 :竹叶提取液能显著减少小鼠瘤体重量 ,提高胸腺和脾指数 ,减少血清 MDA含量 ,提高 SOD水平。结论 :竹叶提取液能明显抑制肿瘤生长 ,其作用机制与清除机体自由基 ,防止脂质过氧化 ,提高机体免疫功能有关。 相似文献
98.
在临床化学室内质量控制(IQC)中,统计量常用x、s、CV等指标;室内质控图常有-s质控图、-R质控图、累加质控图、多规则Shewhart质控图法,随后MONICA质校图相继应用。尤其是在全国推荐11项临床化学RCV值后,使临床化学IQC更规范化,标准化与合理化。在IQC中选用冻干定值质控血清。经作者与生化组同道多年的实践,探索和研究分析,提出了常规条件下标准差(RautincCondifionsSdandard,简写RS)及其质控围的应用研究与分析。1质控材料和RS值的确定1.1质技材料选用上海生物制品研究所生产的冻干定值质技血清,以标定的值作为… 相似文献
99.
神经肽Y刺激的大鼠VSMCs增殖中CaN活性及c-fos表达水平的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察神经肽Y(neuropeptideY ,NPY)刺激的大鼠血管平滑肌细胞 (VSMCs)增殖中钙调神经磷酸酶 (calcineurin ,CaN)活性及c fos表达水平的变化。方法采用组织贴块法 ,体外原代培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞 ;NPY刺激培养的大鼠VSMCs增殖 ;CaN特异性抑制剂环孢素A(cyclosporinA ,CsA)阻断NPY刺激的大鼠VSMCs中CaN依赖的信号转导通路 ;观察各因素对CaN活性、细胞增殖活度、核内原癌基因c fos表达水平的变化。结果在一定范围内 ,NPY(10 7~ 10 5mol L)以浓度依赖性方式增加VSMCs的CaN活性 ,同时细胞增殖活度(AMTT值 )增高 ,与对照组相比 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1或P <0 .0 0 1)。CsA(1μmol L)抑制CaN活性后 ,明显降低NPY(10 6 mol L)刺激的VSMCs增殖活度及核内c fos表达水平 (OD值 ) ,与NPY组相比较 ,差异显著 (P <0 .0 0 1)。结论CaN参与了NPY刺激的VSMCs增殖 ,激活早期立即反应基因的转录表达 ,促进细胞增殖。 相似文献
100.
参附注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注后NO、NOS的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 观察参附注射液对局灶性脑缺血再灌注大鼠一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(N0S)活性的影响。方法 Wistatr大鼠随机为分假手术组、脑缺血再灌注组、参附注射液小剂量组、参附注射液大剂量组。采用改良的Longa's法制作大脑中动脉脑缺血再灌注模型,分别测定各组血清、脑组织NO含量和脑组织N0S的活性。结果 大鼠脑缺血2h再灌注24h血清、脑组织NO含量和脑组织N0S的活性明显升高。不同剂量的参附注液能使脑缺血再灌注大鼠血清、脑组织的NO含量及N0S活性明显降低。结论 参附注射液能降低N0S活性,降低NO含量,从而对大鼠脑缺血再灌注有保护作用。 相似文献