日本推荐新的药物安全性检验方法

日本健康、劳动福利省（MHLW）的药物安全性评估委员会已经批准了一个新的旨在加强新药的安全性测定的方案。 药品上市后，被选择药物的使用情况和不良反应信息将直接从医疗机构收集，以检验药物生产厂家的上市后监督及信息宣传的力度是否令人满意。选择标准包括：高水平的创新，要求作为批准条件之一的售后临床结果，或者是国内和国外的临床经验。     

11114 老年人用药销售额增长

据IMS Health研究集团的一份报告显示，由于人口的老龄化，2005年总的药物销售额增长了7％，而澳大利亚和新西兰的药品销售额增长了4％，这是由于巨磅炸弹型药物的驱动，即每年销售额超过10亿美元药物的驱动。     

低成本构建医院有线电视系统要点

为了以电视媒体为平台展示医院文化,利用现有医院有线电视系统,以低成本和媒体技术构建医院有线电视系统,使有线电视成为加强医院精神文明建设和传播医院技术优势的有力工具。实践证明此法构建医院有线电视系统,成本低,技术简单,效果好。     

医院无线局域网络的技术设计

结合解放军第150医院无线局域网的规划设计，从无线网的概念、传输方式、设计要求、技术方案及安全防护等几个方面介绍了无线局域网络在医院应用的技术设计。     

超声诊断18例宫内宫外同时受孕病例的回顾性分析

超声诊断作为简便、快速、直观、准确诊断宫内妊娠的有效手段已得到临床医生的普遍认可,但在宫内妊娠合并宫外妊娠时,由于受到各种主、客观原因的影响,往往容易将宫外妊娠的诊断予以漏诊.为了提高对宫内妊娠合并宫外妊娠的认识及诊断水平,我们回顾性地分析了2003年5月至2006年11月的18份超声诊断宫内宫外同时受孕的病例情况.     

临床护理人员针刺伤发生原因及防护对策

针刺伤是一种意外伤害，可导致受伤者局部出血。同时被病原体污染的血液或体液会由此接种到受伤者体内。大量研究证实，护士是发生针刺伤及感染经血液传播疾病的高危职业群体。护士特定的工作性质，使护理人员面临着严峻的职业暴露的危险。而由此引发的职业伤害没有引起护理人员的足够重视。因此，加强护理人员对针刺伤的认识与防护尤为迫切。[第一段]     

军队中小型医院图书馆现状调查

军队中小型医院图书馆如何面对精简整编的压力和困难，提高自身素质和形象，如何在网络时代充分利用信息资源，转变服务模式，更好地为临床科研决策服务。为此，我们对军队中小型医院进行了现状调查分析，并针对问题进行了探讨。     

辣椒VQ基因家族的鉴定与低温胁迫下的表达分析

目的：从辣椒（Capsicum annuum L.）全基因组中鉴定VQ基因,并进行基因结构、基因进化、染色体定位以及组织表达和低温诱导表达分析。方法利用辣椒基因组数据库,通过生物信息学方法,鉴定辣椒基因（CaVQ）家族成员;利用MEME、GSDS 2.0、DNAMAN8、MapInspect 等软件进行基因结构及染色体定位分析;采用MEGA6.0软件进行系统进化树分析;利用RNA-seq数据及qRT-PCR的方法进行辣椒组织表达模式和低温胁迫分析。结果辣椒全基因组中含有29个CaVQ基因;CaVQ基因结构相对简单,不均匀地分布在辣椒各染色体上;CaVQ基因家族分为2组(GroupⅠ和GroupⅡ)及6个亚组(GroupⅠa、GroupⅠb、GroupⅠc、GroupⅡa、GroupⅡb和GroupⅡc);不同组织中CaVQ基因的表达量具有一定差异,低温胁迫可抑制或激活部分CaVQ基因表达量。结论 CaVQ基因家族包括29个成员,分为2组,6个亚组,分布于10条染色体上,其组织表达模式及基因响应具有多样性。     

我国5个城市长期护理保险试点情况的比较研究

目的:分析我国5个长期护理保险试点城市的实践成效,为其他试点城市以及为将来实现长期护理保险全国范围内的推广和可持续发展提供参考。方法:收集成都市、南通市、苏州市、北京市和上海市5个长期护理保险试点城市的政策文件及相关信息,从5个试点城市的基本情况、制度内容及经办服务模式3个方面进行定性和定量的比较分析。结果:5个试点城市失能失智人群护理服务需求与市场护理服务供给不匹配;长期护理保险制度内容正在逐步完善,但在全国范围内统一推广实践仍有难度;“社商合作”长期护理保险制度模式已经覆盖超过80%的试点城市。结论:长期护理保险的制度内容和模式随着实践的深入不断完善,但缺乏顶层设计,且护理型服务资源仍然紧张。为实现长期护理保险的可持续性且高效发展,应加强专业护理人员队伍建设,以推动护理行业高质量发展;确立长期护理保险独立险种的制度框架,明晰其基本功能定位;搭建长期护理保险智慧化信息平台,创新长期护理保险经办服务模式。     

Schaaf-Yang综合征患儿1例的临床与遗传学分析

目的探讨1例Schaaf-Yang综合征(SYS)患儿的临床特征与遗传学病因。方法选取2020年11月30日于华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院就诊的1例SYS患儿为研究对象。抽取患儿及其父母外周静脉血样, 应用全外显子组测序对患儿进行基因检测, 采用Sanger测序进行家系验证, 并对候选变异进行生物信息学分析。结果①本例患儿为男性, 1岁9个月, 具有发育迟滞、阴茎短小、特殊面容等临床表现。②基因检测结果提示, 患儿MAGEL2基因存在c.3078dupG(p.Leu1027Valfs*28)新发杂合变异, Sanger测序结果显示患儿父母均未携带该变异, 提示为新发变异。③MAGEL2基因c.3078dupG(p.Leu1027Valfs*28)变异在ESP、1000 Genomes与ExAC等数据库中均未见收载, 根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)制定的《ACMG遗传变异分类标准与指南》, 该变异被评级为致病性变异。结论 MAGEL2基因c.3078dupG(p.Leu1027Valfs*28)变异可能为本例SYS患儿的遗传学病因, 进一步拓展了MAGEL2基因变...