紫癜灵对小鼠抗炎止血和免疫抑制的作用

目的:研究紫癜灵对小鼠抗炎止血和免疫抑制作用。方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀,醋酸致小鼠腹腔毛细血管渗出,观察紫癜灵抗炎作用;对小鼠碳粒廓清速率的测定,观察紫癜灵对非特异性免疫功能的作用;测定鼠尾创伤出血时间。结果:紫癜灵对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀和醋酸所致小鼠腹腔染料渗出有显著的抑制作用;使小鼠碳粒廓清速率显著降低;使鼠尾创伤出血时间明显缩短。结论:紫癜灵具有显著的抗炎止血作用,对非特异性免疫有显著抑制作用。     

Tractocile的售后研究获得积极结果

在6个欧洲国家进行的新的早产临床实践评估的结果表明，子宫收缩抑制剂Tractocile（atosiban，阿托西班）（Ⅰ）可延迟早产，而且与平常的治疗相比，该药可减少对其它子宫收缩抑制药物的需要。另外，该药可减少胎儿和母体不良事件的发生，且无论何时给药，该药均未出现安全问题。（Ⅰ）是由瑞士Ferring制药公司研发的，从2000年开始（Ⅰ）已在许多国家上市，但还未在美国上市。获得美国FDA的批准已经证明成为了一个伦理难题。     

IFPMA成员致力于禽流感疫苗的研发

国际制药企业协会联合会（IFPMA）的疫苗研发成员正在进行日益增多的原型流感疫苗临床试验，以对抗广泛威胁生命的禽流感的流行。 IFPMA列出了31个禽流感原型疫苗临床试验，而在2006年1月28日时还只有28个。来自澳大利亚、奥地利、加拿大、法国、德国、意大利、日本、荷兰、瑞士、英国和美国的15个生产厂家参与了这些试验。     

二磷酸盐的应用与颌骨坏死有关

英国药品和健康产品管理局（MHRA）以及医药安全委员会（CSM）表示，使用二磷酸盐化合物与颌骨坏死有关。 MHRA已收到62例与唑来膦酸（zoledronicacid）、9例与帕来膦酸（pamidronicacid）、8例与口服阿伦膦酸（alendronicacid）、4例与伊班膦酸（ibandronicacid）、2例与氯膦酸（clodronicacid）和1例与利塞膦酸（risedronicacid）有关的骨坏死自发报告。     

NSAIDs的最佳处方可降低花费

加拿大的一项研究结果表明，非选择性非甾体抗炎药（NSAIDs）、环氧合酶-2（COX-2）抑制剂和抗溃疡药物联合使用的最佳处方用于治疗慢性疼痛可降低花费。然而，依靠最适当治疗方法的选择，药物成本可能会提高。     

Stada公司提交EPO生物仿制药的欧洲批准申请

德国通用名药公司Stada已经向欧洲医药评价局（EMEA）提交其促红细胞生成素（EPO）生物仿制药（Ⅰ）的批准申请。该生物制剂已经以INN红细胞生成素-zeta提交申请，用于肿瘤和透析症候群。     

成人肠套叠20例误诊分析与对策

目的分析肠套叠误诊原因,探讨临床处置对策。方法回顾性分析44例成人肠套叠病例的临床资料及误诊原因。结果误诊20例,误诊率45.5%。结论成人肠套叠易被误诊,满足于肠梗阻诊断及认识上忽略本疾病是误诊的主要原因。积极寻找肠梗阻原因和重视成人肠套叠可减少误诊。     

04054 Medidur的Ⅲ期试验开始

位于马萨诸塞州波士顿的一家正在研发药物输送产品的私营公司输送控制系统公司（CDS）目前已进入应用Medidur（Ⅰ）治疗糖尿病性黄斑水肿的Ⅲ期临床试验中。（Ⅰ）是一种氟轻松缓释装置。     

11032 Lilly／Alkermes公司开始Ⅲ期胰岛素研究

美国Eli Lilly公司和Alkermes公司称，他们已经开始进行他们共同研发的AIR吸入性胰岛素系统（Ⅰ）的Ⅲ期注册试验，该药用于治疗2型糖尿病。该研究比较了（Ⅰ）与可注射餐前胰岛素用药3个月后的平均糖化血红蛋白（A1C，血糖）水平。     

11043 FDA小组就是否批准Cellegesic出现争议

美国FDA顾问小组就是否有充分证据支持立即批准Cellegy制药公司治疗慢性肛裂所致疼痛的0．4％硝酸甘油软膏Cellegesic（Ⅰ）的问题分为两派。 在4月25日召开的会议上，美国FDA的心血管和肾脏药物顾问委员会的六名成员投票赞成批准（Ⅰ）。顾问小组其他六名成员则表示，是否批准（Ⅰ）还有待进一步的研究。委员会中没有成员声称该产品不应该被批准。