止嗽定喘丸(浓缩丸)质量标准研究

目的:制定提高止嗽定喘丸(浓缩丸)质量标准的方法。方法:用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定,TLC法对止嗽定喘丸(浓缩丸)中苦杏仁进行定性鉴别,化学反应鉴别石膏。色谱柱:Allsphere ODS(4.6mm×250mm,2.5μm);流动相:乙腈:水(1mL.L-1磷酸和1mL.L-1三乙胺)(3/97);检测波长:207nm。结果:盐酸麻黄碱对照品在0.2246~1.1240μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.03%,处方中的药材苦杏仁能得到很好的专属性定性鉴别。结论:处方中苦杏仁的TLC定性鉴别专属性好,君药麻黄中盐酸麻黄碱含量测定方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可以有效用于止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量控制。     

尼莫地平微乳注射液的质量控制方法

目的:研究建立尼莫地平微乳注射液的质量控制方法.方法:参考<中国药典>中的相关规定,选择尼莫地平微乳注射液的质量控制指标及相关的测定方法.结果:制定了有关制剂的外观、pH、形态、粒径、包封率及含量等指标,并选择冰冻蚀刻法测定微乳形态、凝胶柱层析法测定包封率、高效液相色谱法测定含量和检查有关物质.结论:所制定的质控指标和采用的测定方法能较好地控制该制剂的质量.     

大蒜素药理作用研究的最新进展

综述近年来大蒜素对病原微生物、心脑血管系统、肿瘤、肝脏以及糖代谢等的药理作用研究进展。大蒜素为大蒜中主要的天然生物活性成分,具广泛的药理活性,其不良反应小,临床应用前景广阔,值得进一步研究与开发。     

HPLC研究5-FU长循环脂质体大鼠体内药动学

5 氟尿嘧啶 (5 ＦＵ )长循环ＰＥＧ化脂质体是一种控释、靶向制剂。它可以克服普通脂质体在生物体循环中存留时间短、易被肝脾巨噬细胞吞噬的缺点 ,延长 5 ＦＵ在血中的作用时间。本实验对 5 ＦＵ长循环脂质体在生物体内的药动学过程进行考察 ,并与 5 ＦＵ水溶液进行比较 ,验证 5 ＦＵ长循环脂质体的长循环性。1　仪器、试药与样品日本岛津高效液相色谱仪 (ＬＣ - 10ＡＤ泵、Ｌ -4 70 0紫外检测器、ＣＲ - 6Ａ数据处理器 ) ;岛津ＵＶ- 2 10 0紫外分光光度计。苯丙氨酸 (中国药品生物制品检定所 )。 5 氟尿嘧啶 (含量 :99.9% ,济南制药…     

中药复方有效部分研究方法以及理论初探

医药工业是高科技产业，其核心——新药研究具有高投入、高效益和高风险性．目前开发一个新的化学药，需10年时间，投入2．5—3．5亿美元．合成一万个以上新化合物，才能开发成功一个新药．现在天然药物正在成为世界各国新药开发的热点。欧共体已对草药统一立法，使其地位合法化．美国FDA已开始接受中药复方药物申报，并正在起草审批规程。最近美、英、日等国已开始投入大量资金与技术力量，在传统医药中开发新药．按目前状视发展，中国中医药面临严峻的竞争和挑战．目前中药研究有两条途径．一是从单一植物中提取一种有效成分制成新药，…     

水溶性弱碱性药物的线性滴定

前文已谈及水溶性弱酸性药物的线性法测定。迄今为止所发表的各种文献中只涉及到用碱滴定各种弱酸性物质,对弱碱性物质的应用尚未见报道。本文对用盐酸滴定各种弱碱性药物作了尝试,获得了较好结果。     

中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱鉴别

目的：提出中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱(APLU)鉴别的原则和方法。方法：经过HPLC指纹图谱获取、验证和鉴别三个步骤,得出供鉴别用的对照指纹图谱,确定指标成分峰、特征峰的相对保留时间及范围,用于中药材和饮片的鉴别。结论：以丹参药材为例,所提出的原则与方法可以作为药材和饮片高效液相色谱指纹图谱鉴别用途。     

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 的生物质谱和毛细管电泳法

目的：为准确分析重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（ｒＨｕＧＭＣＳＦ）半成品及其制剂的纯度和表达的正确性。方法：用毛细管区带电泳测定了２批ｒＨｕＧＭＣＳＦ半成品和３批ｒＨｕＧＭＣＳＦ注射液的纯度。用基体辅助激光解吸飞行时间质谱和电喷雾质谱测定了２批ｒＨｕＧＭＣＳＦ半成品的分子量。用毛细管等电聚集法测定了ｒＨｕＧＭＣＳＦ半成品的等电点。结果：２批半成品中１批含有少量二聚体,且含有４个不同等电点的组分,另１批表达不正确;２批成品均存在大量杂质。结论：发现有些ｒＨｕＧＭＣＳＦ样品有生物学活性,但表达不正确,纯度也不高;各分析方法是互补的,不能相互替代。     

大孔树脂纯化补骨脂香豆素类化合物的研究

目的研究确定补骨脂的最佳分离纯化工艺。方法采用不同的树脂柱进行吸附,用HPLC法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量,对工艺进行评价。结果 S-8型树脂较适合补骨脂香豆素类化合物的纯化,在确定的工艺下,香豆素类化合物转移率为67.15%。结论该工艺适合补骨脂中香豆素类化合物的富集。     

LC/MS鉴定中药三七及其复方制剂

目的建立中药三七及其在复方丹参制剂中的特征图谱。方法用LC/MS分析方法,采集三七、人参和西洋参的LC/MS总离子流色谱,从总离子流色谱中提取三七主要化学组分的提取离子流色谱,选择相对稳定、3种药材间差异显著的提取离子流色谱作为三七药材的特征图谱。在相同条件下对比复方丹参的提取离子流色谱与三七的特征图谱;同时用LC/MS/MS对三七中的主要组分进行定性分析。结果与人参皂苷Rg1(m/z 800)和Re(m/z 946)具有相同m/z的提取离子流色谱在3种药材间差异显著,稳定可靠,在复方中有较好的重现性,复方丹参中其他共有成分对其无显著影响。结论三七的LC/MS特征图谱可作为鉴定复方丹参中三七的特征,也可作为鉴别三七和同属其他药材的特征。