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191.
In order to construct the expression recombinant of human receptor associated protein (RAP), optimize its expression condition and obtain the recombinant protein after expression with high efficiency, two prokaryotic expression vectors-pT7-PL and pET-28a( ) were used to construct the expression recombinant containing RAP cDNA, and the expression efficiency of two kinds of ex-pression E. coli of BL21 strains was compared. The effect of different induction conditions on the expression of recombinant RAP was observed. After recombinant protein was purified with Ni -nitrilotriacetic acid (Ni -NTA) affinity chromatogram, its binding ability with microphage was observed. The results showed that two recombinant plasmids both obtained high expression of RAP. The expression levels of RAP in plasmid pT7-PL-RAP in BL21 (DE3, plysS) strain were signifi-cantly higher than in BL21 (DE3) strain. The expression of pT7-PL-RAP in the presence of chloramphenicol was higher than in the absence of chloramphenicol, and most of the inducible ex-pressed RAP was soluble. The RAP which was purified by Ni -NTA resin could strongly bind with the RAW264.7 cells rich in low density lipoprotein receptor (LDLR) family receptors. It was con-cluded that the expression condition of recombinant RAP was optimized and functional RAP was ob-tained, which offered a good foundation for the further production of RAP as research tool. 相似文献
192.
苏州大学附属儿童医院党委不断加强基层党组织建设,在党支部管理体制、工作机制等方面不断改进和探索,以党建为动力,全面推进医院各项工作发展. 相似文献
193.
Rat was a semi permissive host of Schistosoma. Accordingto the research of Yu XC[1], when rat was infected withSchistosoma japonicum (S.j), the egg granulomas in ratlivers were rarely observed, while majority of eggs wereripe eggs and black dead eggs, and the number of meanliver eggs per gram (LEPG) was 1393.46, apparently lessthan that in permissive host mouse. These results indicatedapparently natural resistance. In our laboratory, enzyme linked immuno electro transfer blot (EITB) … 相似文献
194.
为了提高临床用药管理质量,保证用药安全有效。本科室引入"5s管理"理念,加强用药环节控制,抓好药品知识培训,调动护士创新能力,重视医护沟通,创建和谐工作环境,积极上报药品不良等方面积极采取相关措施,对护士临床用药实施规范化管理,取得较好的效果,保证医疗护理工作安全、有效进行。 相似文献
195.
目的?摇探讨重组白细胞介素-4(IL-4)真核表达质粒增强日本血吸虫组织蛋白酶B DNA疫苗对小鼠的免疫保护效果。 方法 将小鼠IL-4 基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1以构建小鼠重组IL-4表达质粒, 并联合日本血吸虫组织蛋白酶B的表达质粒DNA (VR1012-Sj31)肌注免疫小鼠,设重组IL-4表达质粒、组织蛋白酶B表达质粒和2种空载体质粒对照组。免疫组化检测IL-4和组织蛋白酶B在小鼠肌细胞内的表达,末次免疫3周后攻击感染,用减虫率及减卵率表示保护力。 结果 重组IL-4和组织蛋白酶B DNA均在小鼠肌细胞表达,重组IL-4和组织蛋白酶B DNA联合免疫小鼠,产生43.2% 的减虫率和76.6% 的减卵率,与组织蛋白酶B DNA单独免疫相比差异有显著性(P<0.01,P<0.05 )。 结论 重组IL-4 能提高日本血吸虫组织蛋白酶B 核酸疫苗的抗血吸虫保护力作用,具有佐剂的免疫效应。 相似文献
196.
目的 克隆和表达日本血吸虫(Schistosomajaponicum,Sj)CAI基因,并对表达产物进行免疫保护效果测定,评价其作为血吸虫疫苗候选分子的潜能。 方法 将SjCAI基因亚克隆至pGEX5X3载体,转化入感受态大肠杆菌ER2566,在异丙基βD硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下进行表达,用表达产物免疫小鼠,并设分别注射等体积的弗氏完全佐剂和PBS的两组对照组,观察免疫保护效果。 结果 在IPTG诱导下,表达载体中的SjGST基因与重组的SjCAI基因在大肠杆菌中获得了高效融合表达,将其免疫小鼠,诱导产生了29.87%的减虫率和63.71%的减卵率。 结论 SjCAI基因亚克隆至pGEX5X3载体后可在大肠杆菌中高效表达,表达产物能诱导产生一定水平的抗Sj保护性免疫力 相似文献
197.
目的 筛选日本血吸虫 (Schistosomajaponicum ,Sj)新的疫苗候选基因或雌虫性别特异性基因。 方法 用Sj雌虫抗原免疫家兔制备血清 ,对Sj成虫cDNA文库进行免疫筛选 ,将阳性克隆的插入片段进行PCR扩增 ,采用Sanger双脱氧核苷酸末端终止法对阳性克隆插入子进行测序 ,与GeneBank中的已知序列进行比对分析。 结果 共获得 2 6个阳性克隆 ,其PCR产物大小约 0 .5~ 3kb。在进行测序的 8个阳性克隆中发现了GeneBank未报道的Sj肌球蛋白的部分基因序列 (GeneBank登录号为AY3 2 2 14 8)和 1个新基因 (命名为Sj F1,GeneBank登录号为AY2 61995 )。Sj F1编码的蛋白理论分子质量为 13 .45ku ,等电点为 6.2 9,富含α螺旋和随机卷曲 ,含多个蛋白激酶磷酸化位点 ,1个酪氨酸激酶Ⅱ磷酸化位点和 1个豆蔻酸位点。 结论 Sj雌虫免疫血清可识别Sj特异性抗原分子 ,该抗原基因是否为雌虫性别特异性基因及其作为日本血吸虫病疫苗候选基因的价值 ,有待进一步研究。 相似文献
198.
目的对应用荧光静脉留置针进行模拟情景训练,提高护士在野战环境下的静脉穿刺技能。方法模拟3种不同光亮度环境,应用荧光静脉留置针和普通静脉留置针在人体仿真肢具模型上对护士进行静脉穿刺模拟训练,对比训练前、后穿刺成功率和穿刺时间。结果训练前后晨昏光亮度和低光亮度环境下应用荧光静脉留置针进行穿刺的成功率和穿刺时间存在差异(P0.01或P0.05);训练后低光亮度和晨昏光亮度环境下用荧光静脉留置针进行静脉穿刺的成功率高于普通留置针(P0.05)。结论荧光静脉留置针适用于低光亮环境和晨昏光亮环境中操作,应用荧光静脉留置针进行情景模拟穿刺训练能提高护士静脉穿刺技能。 相似文献
199.
200.