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目的探讨老年男性非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关因素。方法选取2011年4—8月在我院体检的老年(年龄≥60岁)男性1 043例。超声检查发现242例脂肪肝患者,其中164例诊断为NAFLD(NAFLD组);另从体检者中选取超声检查无脂肪肝的老年男性72例为对照组。分析比较NAFLD组及对照组的临床特征和实验室检查结果,并对其相关因素进行多因素非条件Logistic逐步回归分析。结果 NAFLD组总胆固醇、高密度脂蛋白、载脂蛋白A1、载脂蛋白B及血白细胞计数与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而两组体质指数、收缩压、舒张压、空腹血糖及三酰甘油比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。NAFLD组肥胖或超重、高血压、高三酰甘油血症和高血糖患病率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素非条件Logistic逐步回归分析(进入法)显示,体质指数〔OR=1.449,95%CI(1.237,1.697),P=0.000〕、空腹血糖〔OR=2.188,95%CI(1.353,3.537),P=0.001〕及三酰甘油〔OR=2.213,95%CI(1.353,3.621),P=0.002〕进入回归方程。结论肥胖或超重、高血糖、高三酰甘油血症是NAFLD患者的主要危险因素。控制血脂、血糖和减重是防治NAFLD的重点,改善生活方式才是防治NAFLD的关键。 相似文献
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几种简易胰岛素抵抗检测方法的探讨 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 探讨 4种基础状态法和 2种口服葡萄糖耐量试验 (OGTT)法检测体内胰岛素抵抗 (IR)的准确性。方法 分别用 4种基础状态法和 2种OGTT法对 17例葡萄糖耐量正常 (NGT)者和 18例 2型糖尿病 ( 2DM )患者进行体内IR的检测 ,计算胰岛素敏感指数 (ISI)。并以定量胰岛素敏感性检测指数 (QUICKI)作为标准 ,其余方法得出的ISI与之进行比较和相关分析。结果 除了由空腹血糖、空腹胰岛素比值 (FBG FIns)和OGTT葡萄糖、胰岛素曲线下面积 (AUCg AU Gi)计算出的ISI外 ,其余方法得出的ISI均显示NGT组的ISI显著高于 2DM组 (P <0 0 1,ISI相对值分别为 1和 0 47~0 82 ) ;除FGB FIns外 ,其它方法计算出的ISI与QUICKI相关性好 (r =0 .679~ 0 973 ,P <0 .0 5 )。结论 基础状态法和自我平衡模型分析法能够比较准确地评价IR。QGTT法也能够粗略地评价体内IR程度。而由FBG FIns和AUCg AUCi计算出的ISI是不可靠的检测IR方法 相似文献
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目的:了解2型糖尿病患者心血管疾病风险及相关因素,更好防治心脑血管疾病。方法采用QRISK?2-2015网络计算器,对我院内分泌科2015年12月—2016年7月门诊就诊的既往无心、脑血管事件的2型糖尿病患者进行心血管疾病风险评估,共409人,其中,男212人,女197人,检查糖化血红蛋白、血脂、肾功能、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)。结果该人群未来10年心血管疾病风险Qrisk2值为(%)13.4±10.9,其中217人(217/409,53.1%)为高风险(>10%)。Qrisk2值分别与肌酐清除率(Ccr)呈显著负相关(N=335,r=-0.377,P=0.017)、与ACR呈正相关(N=286,r=0.171,P=0.004)。3、该人群白蛋白尿的Qrisk2值较正常人群的Qrisk2值显著升高(P<0.05),其中无论是肌酐清除率轻度减退和减退的患者,其Qrisk2值较正常肌酐清除率的Qrisk2值均显著升高(P<0.01)。结论本调查人群10年心血管疾病风险高,并与Ccr呈明显负相关,与ACR呈明显正相关。应加强糖尿病患者心血管疾病风险的管理。 相似文献
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中大剂量沙利度胺联合TACE治疗原发性肝癌临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索中大剂量的抗血管药物沙利度胺(Thalidomide)和TACE对中晚期原发性肝癌的协同治疗作用以及相关不良反应。方法以肿瘤标记物、影像学改变、生存期、无病进展生存期(PFS)生活状况为观察指标;采用前瞻性随机对照、双盲研究,对符合入组的中晚期原发性肝癌47例病例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予沙利度胺200~1 000 mg/d(中位剂量500mg/d,95%的可信区间300~750 mg)口服2个月以上同时联合TACE治疗;对照组给予纤维素片口服2个月以上同时联合TACE治疗。TACE化疗药物的选择:羟基喜树碱(Hydroxycamptothecine,HCPT)HCPT20 mg/m2,表柔比星(Epirubicin,E-ADM,EPI)EPI 60mg/m2,5-氟尿嘧啶(Fluorouracil,5-Fu)5-Fu 600 mg/m2;栓塞剂采用超液态碘油、明胶海绵,治疗前及治疗后4周作影像学检查、血标记物检查及KPS评分随访生存期且作预后分析。结果研究结果提示对照组与治疗组的中位生存期分别是12.5周(95%的可信区间8.5~16.5周),16周(95%的可信区间8.5~23.5周)两者差异无统计学意义(P>0.05);其无病进展生存期(Progres-sion-Free Survival,PFS)的中位时间分别为96 d(95%的可信区间61~131 d)和152 d(95%的可信区间83~221 d)两者差异有统计学意义(P<0.05);不良反应方面:治疗组与对照组在嗜睡、纳差、乏力的发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论中大剂量沙利度胺联合TACE较单纯TACE能延长无病进展生存期,并适当延长中位生存期,其不良反应为大多数患者耐受。 相似文献
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