通过环介导恒温扩增技术检测空肠弯曲杆菌

目的 建立基于DNA环介导恒温核酸扩增法(LAMP)快速检测空肠弯曲杆菌.方法 以空肠弯曲杆菌马尿酸酶基因(hipO基因)为靶序列,设计6套特异性引物进行LAMP反应,通过比较扩增效率筛选出最佳引物用以快速检测空肠弯曲杆菌.对检测方法的特异性进行验证,敏感性与PCR法比较.结果 实时浊度仪监测反应结果表明,LAMP反应在62℃恒温条件60 min 内完成;如果在反应前添加钙黄绿素与氯化锰混合液(FD),黄绿色的阳性结果明显区别于橙色阴性结果.LAMP法最低检出限为6.97×102拷贝/μl,敏感性为PCR法(6.97×103拷贝/μl)的10倍.结论 LAMP法用于快速检测空肠弯曲杆菌具有检测过程简单、实验装置简便、反应结果判读方便、敏感性高、特异性强等特点,特别适于现场和基层检疫及医疗机构快速诊断.     

3株木糖氧化无色杆菌烈性噬菌体的最佳保存方法研究

目的：寻找木糖氧化无色杆菌噬菌体简便高效的保存方法。方法将该噬菌体用不同的方法和温度保存,在不同时间点检测噬菌体的效价。结果与结论在－80℃、－20℃和4℃温度保存时,甘油和二甲基亚飒保存16个月后,phiAxp－1和phiAxp－2效价能稳定在初始的1010 PFU／ml,phiAxp－3效价略微从1011下降到1010 PFU／ml。使用氯仿在4℃保存16个月后,3株噬菌体的效价都略微下降,但优于其他保存温度（－80℃、－20℃、室温和37℃）。因此,这些都是保存木糖氧化无色杆菌噬菌体的合适方法。     

雷公藤多苷对雄性幼鼠生殖损伤作用的可逆性研究

目的:研究雷公藤多苷所致雄性幼鼠生殖损伤的可逆性。方法:第一部分:3~4周龄SD雄性幼鼠14只,随机分为空白组和多苷组,每组7只。空白组给予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)灌胃,多苷组给予雷公藤多苷混悬液(9 mg·kg-1·d-1)灌胃,持续给药12周后停药4周。观察停药4周后大鼠睾丸组织的病理变化及睾丸组织雄激素受体(AR)蛋白的表达情况。第二部分:3~4周龄SD雄性幼鼠20只,随机分为空白组和多苷组,每组10只。各组大鼠灌胃药物与剂量及给药周期同"第一部分"。给药12周、停药4周后,将大鼠分笼喂养,每笼1只,按照1∶1比例放入成年雌性大鼠1只,合笼时间为2周,分3次合笼,观察雌鼠受孕率、仔鼠存活率及仔鼠发育情况。结果:1停药4周后,多苷组大鼠的睾丸曲细精管恢复良好,间距正常,细胞层次排列分明,无变性、水肿,间质细胞、精原细胞、精母细胞明显恢复,精子细胞及精子清晰可见。2停药4周后,多苷组大鼠睾丸组织AR蛋白的表达与空白组比较,差异无统计学意义(P0.05)。3合笼后,两组的雌鼠受孕数、受孕率、产仔数、离乳存活率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:雷公藤多苷对雄性幼鼠的生殖损伤作用具有可逆性恢复,且不影响大鼠的生殖能力。     

冠状动脉粥样硬化性心脏病患者脂蛋白(a)水平的相关研究

目的探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)患者血清脂蛋白(a)[LP(a)]水平的差异,并分析血清LP(a)检测的意义。方法检测212例疑为CHD而住院患者的血清LP(a),并行冠状动脉造影(CAG)。根据冠状动脉造影结果将患者分为非CHD/CAG阴性组、CHD组;CHD组再按病变血管数、治疗方式不同分组。分析各组间血清LP(a)水平的差异。结果 CHD患者与非CHD患者相比,LP(a)水平明显升高(P<0.01);随着冠状动脉病变支数的增多,LP(a)亦升高(P<0.05或P<0.01);CHD不同治疗组与非CHD组比较,LP(a)升高(P<0.05或P<0.01)。结论 LP(a)作为CHD的独立危险因素,其水平与冠状动脉病变程度相关,可为CHD的临床诊断和治疗提供依据。     

五虎汤加味对RSV感染哮喘小鼠气道炎症及肺组织Muc5AC、STAT3、NF-κB、NLRP3蛋白表达的影响

目的：探讨五虎汤加味对呼吸道合胞病毒（RSV）感染哮喘小鼠气道炎症及黏蛋白（Muc）5AC、转录激活因子3(STAT3)、核转录因子-κB(NF-κB)、NOD样受体蛋白3(NLRP3)蛋白表达的影响。方法：70只雄性6～8周龄BALB/c小鼠,每组10只,随机分为正常组、哮喘组（卵清蛋白,OVA）、RSV感染哮喘组（OVA+RSV）、五虎汤加味组（高、中、低剂量分别为4.08、2.04、1.02 g·kg-1·d-1）、地塞米松组（0.1 g·kg-1·d-1）。OVA致敏及雾化激发哮喘模型,经RSV滴鼻连续3次感染（1.0×106 PFU·mL-1,50μL）,构建RSV感染哮喘模型;五虎汤加味组予五虎汤加味灌胃;地塞米松组给予地塞米松注射液腹腔注射;正常组予等量生理盐水灌胃。末次激发24 h,在2.5%戊巴比妥钠麻醉下,留取肺组织进行苏木素-伊红（HE）、苦味酸-酸性品红（VG）染色观察气道炎症反应,免疫组织化学检测Muc5AC蛋白表达情况;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测磷酸化（p）-STAT3、STAT3、p-NF-κB、NF-κB、NLRP3蛋白表达情况。结果...     

非体外循环不停跳搭桥联合同期肺部肿瘤切除

目的：总结冠心病合并肺部肿瘤患者行不停跳冠状动脉旁路移植术联合同期肺切除术的经验。方法5例冠心病合并肺部肿瘤患者,冠脉造影均为3支病变,合并左主干病变2例。胸部CT示肺部肿块均为周围型,2例位于右上肺,1例位于右中肺,2例位于左上肺。所有患者采用胸骨正中切口,不停跳冠状动脉旁路移植术后行肺切除术。结果术中搭桥2~4支,平均（3.2±0.83）支,右中肺叶切除1例,肺叶楔形切除4例。术后呼吸机辅助呼吸时间为6~12（8.8±2.3）小时,监护室停留时间为10~20（15.8±3.8）小时。3例鳞癌,1例腺癌,1例肺错构瘤。患者随访3~28个月,所有患者术后心绞痛症状消失,未有肿瘤复发。结论胸骨正中切口不停跳冠状动脉旁路移植术联合同期肺切除术是安全有效的治疗方法。     

支气管腔内型错构瘤1例并文献复习

<正>肺错构瘤的发病率在良性肺肿瘤中最高,约占75%或更多。超过85%的病例中,以肺结节的形式存在,多于体检时发现。根据疾病的部位,临床分类分为肺内型和支气管型。其中支气管腔内型错构瘤仅占1. 4%～11%~([1]),最近报道了支气管腔中的肺错构瘤病例如下。临床资料患者,女,47岁,因"咳嗽、咳痰1月余"就诊于我院呼吸科门诊,2017. 06. 25予以胸部CT示左上     

常规切口、分段小切口、内窥镜下采集大隐静脉在冠脉旁路移植中的应用比较

目的 比较常规切口、分段小切口、内窥镜下大隐静脉采集法的应用.方法 将96例择期冠脉旁路移植（CABG）患者分为常规切口组、分段小切口组、内窥镜组,分别采集大隐静脉.比较术中资料及术后下肢并发症的发生率.结果 大隐静脉长度3组间无明显差别（P〉0.05）;切口总长度分段小切口组与内窥镜组均明显短于常规切口组（P〈0.01）,且内窥镜组明显短于分段小切口组（P〈0.01）;大隐静脉采集时间内窥镜组与分段小切口组均长于常规切口组（P〈0.01）;而大隐静脉总手术时间3组间无统计学意义;下肢并发症常规切口组明显高于其他两组（P〈0.05）.结论 分段小切口和内窥镜下采集大隐静脉创伤小、并发症发生率低,可以作为CABG理想的大隐静脉采集方法.     

窄带成像技术在儿童Peutz-Jegher综合征诊疗中的应用

目的探讨窄带成像技术(NBI)在儿童Peutz-Jegher综合征(PJS)诊疗中的应用价值。方法回顾性分析15例确诊为PJS以及70例幼年性息肉患儿的临床资料,包括病理类型及息肉表面腺管开口形态,同时比较NBI内镜与传统白光内镜诊断PJS息肉中腺瘤样改变息肉的敏感性与特异性。结果 PJS患儿摘取76枚息肉,其中病理学诊断为腺瘤样改变的息肉12枚,错构瘤息肉64枚。NBI下PJS息肉腺管开口Ⅰ型占69.7%(53/76),Ⅱ或Ⅲ型占27.6%(21/76),PJS患儿Ⅱ、Ⅲ型比例明显高于幼年性息肉。NBI内镜下诊断PJS患儿腺瘤样改变息肉的灵敏度、特异度分别为83.3%(10/12)和98.4%(63/64),高于传统白光内镜的33.3%(4/12)和95.3%(61/64),两种检测方法灵敏度的差异有统计学意义(P0.05)。结论 NBI内镜有助于判断PJS患儿消化道息肉的病理性质,其判断腺瘤样改变息肉的灵敏度、特异度均高于传统白光内镜。     

呼吸道合胞病毒感染加重哮喘模型小鼠气道炎症及气道阻力的观察

【】 目的 探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染加重哮喘模型小鼠气道炎症及气道阻力变化的影响。方法 6～8周龄雄性BalB/c小鼠30只,每组10只,随机分为空白组、OVA组(哮喘模型组)、OVA/RSV组(RSV+哮喘模型组)3组。OVA组用卵清蛋白(OVA)致敏和激发;OVA/RSV组在OVA 致敏后,隔日用RSV滴鼻,连续3次,复制急性病毒感染哮喘模型;空白组予等量PBS。末次激发24h后,用小鼠动物呼吸机(Buxco RC系统)检测小鼠气道反应性;收集支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞学分析;留取肺组织,进行HE染色、PAS染色、VG染色,观察肺组织炎症反应。结果 OVA组肺功能和BALF嗜酸粒细胞比例(EOS％)与正常组相比差异有显著性 (P<0.05);OVA/RSV组肺功能和BALF中嗜酸粒细胞比例(EOS％) 与正常组相比有极显著性差异(P<0.01);OVA/RSV组气道反应性及BALF中嗜酸粒细胞比例(EOS％)与哮喘组相比差异有显著性 (P<0.05)。OVA组小鼠肺组织有炎性细胞浸润,气道可见粘液分泌物,气道周围可见胶原增生。OVA/RSV组小鼠肺组织有明显炎性细胞浸润,肺泡腔明显狭窄,毛细血管扩张充血,气道可见明显粘液分泌物,气道周围胶原增生明显。结论 呼吸道合胞病毒感染能明显增加重哮喘模型小鼠肺部组织炎症反应同时气道阻力明显增高。