复方中药对小鼠B—16黑素瘤细胞株黑素合成和酪氨酸酶的激 …

目的 研究复方中药对小鼠Ｂ－１６黑素瘤细胞株细胞增殖、黑素合成的影响,及其对细胞内酪氨酸酶的激活作用。方法 四甲基偶氮唑蓝（ＭＴＴ）比色法测定中药对细胞增殖的影响;酶学方法研究中药对酷氨酸酶活性的作用;４７０ｎｍ比色标准曲线法测定黑素含量。结果 研究发现复方３号（补肝肾为主）促进黑素细胞增殖和色素合成的能力高于复方１号（光敏感性药物）或复方２号（活血化瘀）,而酶激活能力复方１号较为稳定。结论 在白     

白癜风患者外周血T淋巴细胞、自然杀伤细胞功能的研究

白癜风是一种以局限性或泛发性皮肤色素脱失为特征的疾病,组织病理示患者皮损表皮和/或毛囊处黑素细胞缺失犤1犦。其病因及发病机理未明。我们研究白癜风患者外周血具有杀伤能力的细胞T淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)的活性,旨在揭示白癜风患者黑素细胞缺失的可能原因,阐明外周血杀伤性细胞与白癜风发病的关系。     

红曲共生菌的分离和鉴定

目的:对浙江东阳民间红曲中的共生菌进行分离纯化,并鉴定.方法:通过平板点种分离纯化,经微室培养,进行菌丝、分生孢子、闭囊壳和子囊孢子等形态鉴定,以及API生化反应鉴定.结果:从红曲米的共生菌中分离得到粉红红曲霉、紫红红曲霉和酿酒酵母1.结论:传统的红曲为共生菌协同发酵的产物,共生体系中的各种茵对红曲的形成,尤其是功能性红曲的代谢产物的积累,可能起着重要的影响.深入研究红曲的共生菌,对更好地保护和开发我国的中医药资源具有深远意义.     

杭麦冬丛枝菌根真菌孢子的筛选及萌发研究

目的:研究杭麦冬根际菌根真菌孢子的筛选及萌发.方法:采集杭麦冬块根及其根际土壤.块根切片、透明、染色、脱色后镜检观察菌根真菌.土壤湿筛倾析-蔗糖离心法分离菌根孢子,并研究孢子的萌发.结果:麦冬块根内发现丰富的菌根真菌菌丝和泡囊,偶见丛枝.根际土壤分离鉴定了10种菌根孢子,球囊霉属和巨孢囊霉属为主要优势类群.球囊霉属孢子体外可萌发,能形成次级菌丝,但168h后自溶;含10～1 000 μg·mL-1的麦冬汁能促进孢子的萌发,100 μg·mL-1时萌发率最高.结论:杭麦冬块根组织含丰富的丛枝菌根真菌,根际土壤含丰富菌根真菌孢子.菌根孢子实验条件下可萌发,但随后出现自溶,麦冬汁能促进萌发.     

姜黄素对血管生成影响的实验研究

目的：探讨姜黄素对血管生成的影响。方法：采用MTT法检测姜黄素对牛血清促进的牛内皮细胞、人肝癌细胞SGC-7901增殖的影响；观察姜黄素对肿瘤细胞条件培养液促进的牛内皮细胞增殖的影响；采用琼脂糖刮除法检测姜黄素对牛血清及肿瘤细胞条件培养液促进的牛内皮细胞迁移的影响。结果：姜黄素能明显抑制牛内皮细胞增殖，同肿瘤细胞相比，具有显著差异；姜黄素能抑制牛血清及肿瘤细胞条件培养液促进的牛内皮细胞迁移。结论：姜黄素具有抗血管生成作用；抑制内皮细胞增殖和迁移是姜黄素抗血管生成的机理之一；同时也说明姜黄素是一种特异性血管生成抑制剂。     

平喘Ⅰ号对呼吸道合胞病毒哮喘小鼠NF—kB、TGF—β影响的研究

目的：观察平喘I号对呼吸道舍胞病毒（RSV）感染引起BALB／c小鼠哮喘模型肺组织中核转录因子一KB（NF—kB）、转化生长因子一B（TGF一β）含量的影响,探讨其治疗哮喘发作的作用机制。方法：72只BALB/c小鼠随机分成6组,随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松组、平喘I号低、中、高剂量组,每组12只。予RSV致敏,除正常对照组和模型对照组用等量生理盐水外,其余各组用相应药物干预。末次激发48h后取肺组织病理切片采用免疫组化法测定各组NF—KB和TGF—β含量。结果：与正常对照纽比较,哮喘模型组小鼠肺组织中NF—KB、TGF—β含量明显增高（P〈0．01）。与模型对照组比较,平喘Ⅰ号各剂量组和地塞米松组均可降低哮喘小鼠肺组织中NF—KB和TGF—β水平（P〈0．01或P〈0．05）,其中平喘I号高剂量组与地塞米松组水平接近。结论：平喘Ⅰ号能降低哮喘小鼠肺组织中NF—KB、TGF—β含量,并具有量效关系。由此推测,通过降低肺组织中NF—KB和TGF一β水平,从而减轻气道炎症反应和气道组织的重构,是平喘Ⅰ号治疗哮喘的作用机制之一。支气管哮喘（简称哮喘）是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、淋巴细胞等）和细胞组分共同参与的气道慢性炎症性疾病。本病反复发作,可产生气道不可逆性狭窄和气道重塑,致使病情缠绵难愈。平喘I号是治疗哮喘急性发作的经验方,经过长期的临床治疗和观察,证实对小儿哮喘发作有良好的治疗作用。本研究的主要目的是观察哮喘小鼠肺组织中核转录因子一KB（NF—KB）、转化生长因子一β（TGF—β）的含量变化,探讨平喘I号治疗哮喘的可能作用机理。     

红曲霉菌对姜黄素的转化及产物自由基清除和抗脂质过氧化作用的研究

目的研究红曲霉菌对姜黄素的微生物转化及转化总产物的自由基清除和抗脂质过氧化的作用,并对转化产物进行了初步分析。方法用本实验室保存的红曲霉菌对姜黄素进行微生物转化,同时设立菌株对照和底物对照;研究转化总产物对DPPH自由基的清除能力;研究转化总产物对食饵性高脂血症小鼠肝脏和血清MDA、SOD、GSH—Px等过氧化脂质的影响。用乙酸乙酯提取转化产物,用TLC、HPLC—DAD（Agilent Zorbax Extend C18柱,0．1％乙酸和乙腈梯度洗脱,流速1．0mL-min^-1）对转化产物进行了初步分析。结果姜黄素转化总产物在10000～400mg·mL^-1（相当于含姜黄素100～4 mg·mL^-1）内有很强的自由基清除能力,总产物浓度在100mg·mL^-1还保留了47．46％的清除能力;而底物对照物在10000、2000mg·mL^-1时有一定的清除能力,但浓度在400mg-mL^-1时自由基清除能力已明显减弱,100mg-mL^-1以下已基本消失。转化总产物500,200,100mg·kg·d^-1（相当于姜黄素5,2,1mg·kg·d^-1）均能降低高脂血症小鼠肝脏和血清的过氧化脂质,而菌株对照组（500mg·kg·d^-1）和底物对照组（500mg·kg·d^-1,相当于姜黄素5mg·kg·d^-1）抗脂质过氧化作用不明显。研究超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶,发现姜黄素转化产物对此二酶的作用不明显,其抗氧化作用可能并非通过改变此二酶的活性。转化产物经HPLC—DAD分析,发现可能存在6个转化产物,其保留时间分别为16．3,22．1,23．2,28．0,33．0,36．1min,其光谱图与姜黄素存在明显差异。结论姜黄素经红曲霉菌转化后形成了由6个代谢产物组成的新组合型天然姜黄素类似物群,其自由基清除能力和抗脂质过氧化作用显著增强。     

红曲霉菌对姜黄素的转化及产物自由基清除和抗脂质过氧化作用的研究

目的 研究红曲霉菌对姜黄素的微生物转化及转化总产物的自由基清除和抗脂质过氧化的作用,并对转化产物进行了初步分析。方法 用本实验室保存的红曲霉菌对姜黄素进行微生物转化,同时设立菌株对照和底物对照;研究转化总产物对DPPH自由基的清除能力;研究转化总产物对食饵性高脂血症小鼠肝脏和血清MDA、SOD、GSH-Px等过氧化脂质的影响。用乙酸乙酯提取转化产物,用TLC、HPLC-DAD (Agilent Zorbax Extend C₁₈柱,0.1%乙酸和乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1)对转化产物进行了初步分析。结果 姜黄素转化总产物在10 000~400 mg·mL^-1(相当于含姜黄素100~4 mg·mL^-1)内有很强的自由基清除能力,总产物浓度在100 mg·mL^-1还保留了47.46%的清除能力;而底物对照物在10 000、2 000 mg·mL^-1时有一定的清除能力,但浓度在400 mg·mL^-1时自由基清除能力已明显减弱,100 mg·mL^-1以下已基本消失。转化总产物500,200,100 mg·kg·d^-1(相当于姜黄素5,2,1 mg·kg·d^-1)均能降低高脂血症小鼠肝脏和血清的过氧化脂质,而菌株对照组(500 mg·kg·d^-1)和底物对照组(500 mg·kg·d^-1,相当于姜黄素5 mg·kg·d^-1)抗脂质过氧化作用不明显。研究超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶,发现姜黄素转化产物对此二酶的作用不明显,其抗氧化作用可能并非通过改变此二酶的活性。转化产物经HPLC-DAD分析,发现可能存在6个转化产物,其保留时间分别为16.3,22.1,23.2,28.0,33.0,36.1 min,其光谱图与姜黄素存在明显差异。结论 姜黄素经红曲霉菌转化后形成了由6个代谢产物组成的新组合型天然姜黄素类似物群,其自由基清除能力和抗脂质过氧化作用显著增强。     

增强耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗生素敏感性的中药筛选

目的：研究中药提取物作用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）后,该菌株对苯唑西林敏感性的变化,旨在筛选能增强MRSA对抗生素敏感性的中药,为临床治疗MRSA感染提供新思路。方法：选取33种常用抗菌中药制备提取物,作用于临床分离的MRSA菌株,采取微量肉汤稀释法测定中药作用前后苯唑西林对MRSA的最低抑菌浓度（MIC）,具有统计学差异（P < 0.05）为具有增敏作用。结果：中药作用前,苯唑西林对MRSA的MIC为128-512 μg·mL-1,白及醇提物作用后,MIC变化具有统计学差异（P < 0.05）,能够增加MRSA（271）对苯唑西林的敏感性。结论：白及醇提物能增强MRSA（271）对抗生素的敏感性,与抗生素配伍使用,有望恢复抗生素的杀菌效力。     

平喘I号对呼吸道合胞病毒哮喘小鼠TNF-a ET-1影响的研究

目的：观察平喘Ⅰ号对呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起BALB/c小鼠哮喘模型血清中肿瘤坏死因子-a（TNF-a）、内皮素-1（ET-1）含量的影响,探讨其治疗哮喘发作的作用机制。方法：72只BALB/c小鼠随机分成6组,随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松组、平喘Ι号低、中、高剂量组,每组12只。予RSV致敏,除正常对照组和模型对照组用等量生理盐水外,其余各组用相应药物干预。末次激发48h后取血清采用ELISA法测定各组TNF-a和ET-1含量。结果：与正常对照组比较,哮喘模型组小鼠血清TNF-a、ET-1含量明显增高（P〈0.01）。与模型对照组比较,平喘I号各剂量组和地塞米松组均可降低哮喘小鼠血清中TNF-a和ET-1水平（P〈0.01或P〈0.05）,其中平喘I号高剂量组与地塞米松组水平接近。结论：平喘Ⅰ号能降低哮喘小鼠血清TNF-a、ET-1含量,并具有量效关系。由此推测,通过降低血清中TNF-a和ET-1水平,从而减轻气道炎症反应和气道组织的重构,是平喘Ⅰ号治疗哮喘的作用机制之一。