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41.
中国人类免疫缺陷病毒(HIV—1)D亚型毒株gag,env和t … 总被引:13,自引:1,他引:12
目的 通过对HIV-1毒株gag,tat,env基因的序列分析,阐明D亚型HIV-1毒株已在中国出现。方法 从1名四川非洲回国营务人员HIV感染者(SC9 712)淋巴细胞(PBMC)中提取前病毒DNA,使用套式PCR方法分别扩增HIV-1的gag基因区,env基因的C2V3区和tat基因的第一外显子。结果 发现SC9 712在gag区,env区和tat区与国际标准D亚型毒株的基因距离最近,其中在 相似文献
42.
43.
四川省艾滋病抗病毒治疗病人生存时间影响因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解四川省接受国家推荐治疗方案的艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)病人抗病毒治疗后生存时间的影响因素,为进一步改善病人的生存状况,提高抗病毒治疗工作质量提供参考依据。方法利用国家统一使用的Data Fax抗病毒治疗信息收集系统中四川省治疗数据信息,使用SAS 9.1进行相关分析。结果通过筛选此次研究共纳入766例病人,截止研究结束时,有94例病人死于艾滋病相关疾病,占12.3%。Cox比例风险模型分析结果表明,CD4+T淋巴细胞计数、基线有无肺部症状、确诊感染到开始治疗的时间,是病人抗病毒治疗后生存时间的影响因素。结论结合抗病毒治疗后病人生存时间的影响因素,在疾病早期开展治疗对病人有更好的生存意义。 相似文献
44.
评估第4代HIV酶联免疫法诊断试剂对静脉吸毒者感染窗口期的检测能力 总被引:5,自引:0,他引:5
目的应用BBI公司血清抗体阳转盘评价第4代人类免疫缺陷病毒(HIV)酶联免疫法诊断试剂(以下简称第4代试剂)对窗口期感染的检测能力,并应用其从静脉吸毒人群样本中筛查窗口期感染者,从而分析第四代试剂检测临床样本的特异性和敏感性。方法首先应用第3代HIV酶联免疫法诊断试剂筛查BBI血清阳转盘和收集的吸毒人群样本,阳性样本进一步用免疫印迹法确认。再用第4代试剂分别检测阴性和阳性样本,阴性样本中出现阳性反应者,进行p24抗原和HIV RNA病毒载量检测,证实是否为窗口期样本。对证实为窗口期的感染者随访至抗体阳转。结果用第3代试剂检测BBI阳转血清盘,未发现阳性样本;检测静脉吸毒人群样本2629份,发现HIV抗体阳性样本77份,经免疫印迹法(WB)确认均为阳性,阴性样本2552份。第4代试剂可检出BBI阳转血清盘第14天的窗口期样本;在2552份静脉吸毒人群抗体阴性样本中检出2份窗口期样本,一例随访至血清阳转,一例失访。临床检测特异性为99.2%,假阳性率0.8%(95%可信区间0.4%~1.1%)。结论第4代试剂比第3代试剂能够更早地发现HIV感染者,降低窗口期漏检,减少HIV传播。 相似文献
45.
46.
目的探讨^99mTc—YIGsR作为一种新型的肿瘤显像剂在埃氏腹水肿瘤受体显像中的应用价值。方法①制备^99mTc—MAG3-YIGSR探针.以S-乙基-琥珀酰亚胺-巯乙苷肽(S—Acetly-NHS-MAG3)为螯合剂,将^99mTc标记到层黏素多肽片断YIGSR上;②对肿瘤模型组及封闭模型组行^99mTc—YIGSR生物学分布实验;③观察肿瘤模型组、炎症模型组及封闭模型组动物模型显像。结果①反相Sep-PakC18柱层析结果表明,YIGSR可以很好地与S-Acetly—NHS-MAG3偶联,偶联物在室温及中性条件下可完成^99mTc标记,标记率为62形.纯化后放射化学纯度〉95%。室温放置1、2、4h,放射化学纯度分别是91%,86%及81%。未与S—Acetly—NHS-MAG3偶联之YIGSR进行标记时,标记率为4%;②生物学分布结果显示^99mTc—YIGSR在小鼠血液内清除迅速,主要经。肾脏排泄,其次为肝脏;③^99mTcYIGSR静脉注入肿瘤模型组小鼠体内后,15min肿瘤部位有摄取.3h摄取达高峰,肿瘤/对侧肢体比值为11.36.此后显像剂清除较为缓慢,8h时下降至7.50。封闭模型组肿瘤细胞的摄取明显低下,肿瘤/对侧肢体比值是4.61(3h)、0.89(8h);炎症模型组中,炎症/对侧肢体比值是3.72(3h)、1.29(8h)。与炎症模型组及封闭模型组比较.肿瘤模型组3h、8h肿瘤/对侧肢体的比值明显增高(P〈0.01)。结论通过螯合剂S-Acetly—NHS-MAG。可顺利完成层黏素多肽片段YIGSR的^99mTc标记^99mTcTc—YIGSR用于肿瘤显像具有显像时间早,显像清晰.灵敏度高.特异性强,靶/非靶比值高等特点,是一种有发展前景的新型肿瘤受体显像剂。 相似文献
47.
四川彝族人群HIV-1辅助受体CCR5△32和CCR2-64I基因多态性分析 总被引:5,自引:10,他引:5
目的了解中国四川彝族人群艾滋病病毒-1(HIV-1)辅助受体CCR5△32和CCR2.64I基因多态性特点。方法提取119份彝族正常人和88份HIV-1感染人群外周血基因组DNA。用聚合酶链反应(PCR)方法检测CCR5△32突变,阳性产物经克隆、测序进一步证实;用PCR-限制性片段长度多态性技术检测CCR2.64I突变,并测序验证。结果119份正常人样本中,CCR5 wt/△32等位基因突变杂合子2例(1.68%),未检测到CCR5△32/△32突变纯合子,CCR5△32等位基因频率为0.0084;CCR2-64I突变杂合子26例(21.85%),突变纯合子2例(1.68%),等位基因频率为01261。88份HIV-1感染者样本中,未检测到CCR5△32突变;CCR2.64I突变杂合子12例(13.64%),突变纯合子7例(7.95%),等位基因频率为0.1327。统计分析表明,上述等位基因多态性在该群体中均呈Hardy-Weinberg平衡分布;两种等位基因的突变频率在正常人和感染人群中的差异均无统计学意义。结论研究获得了中国四川彝族人群CCR5△32、CCR2-64I等位基因多态性资料,结果有助于综合评估中国人群对HIV-1感染的遗传易感性,同时为深入研究HIV-1抗性基因在中国不同民族的HIV感染及发病机制中的作用奠定基础。 相似文献
48.
四川省西昌市吸毒人群首次海洛因滥用情况调查 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 了解四川省西昌市吸毒人群首次海洛因滥用的发生情况。方法 于2004年5~7月,从社区中搜集吸毒人群,调查其社会人口学特征、首次使用毒品的时间和方式及种类、首次吸毒前吸烟、饮酒、朋友、家庭成员和亲戚吸毒的情况。结果 在调查的451名吸毒人员中,首次使用的毒品均为海洛因,其中,首次吸毒方式为口吸和静脉注射的分别为80.7%和19.3%。从出生到首次吸毒的发生率为4.43/100人年(95%CI=4.02~4.84)。多因素Cox比例风险模型分析结果显示,彝族及其他少数民族(FIR:1.47,95%CI=1.22~1.78)、15岁以前开始吸烟(FIR=1.54,95%CI=1.25~1.83)与首次吸毒发生的关系差异有统计学意义。结论 需进一步了解吸毒人群首次吸毒的发生情况及其影响因素,为开展针对性的健康教育和行为干预措施提供科学指导。 相似文献
49.
目的 了解四川省凉山地区静脉吸毒人群梅毒感染情况及相关危险因素。方法 以社区为基础招募吸毒人员 ,调查静脉吸毒人群梅毒感染的危险因素。结果 静脉吸毒人群中梅毒感染率为15 3% (5 8/ 379)。在单因素卡方分析和多因素Logistic回归模型分析中 ,梅毒感染的危险因素包括与性行为相关的因素 :近 6个月是否有性伙伴以性交为条件给你提供了毒品、物品或住处 (商业性性行为 )、近 6个月性伴人数、近 6个月新性伴人数、近 6个月与非主要性伴的性交频率和近 1个月是否与非主要性伴有过阴道性交。结论 需加强对四川省凉山地区静脉吸毒人群吸毒行为和性行为的健康教育和干预措施来控制性病和艾滋病传播 相似文献
50.
为提高流行性出血热(EHF)的实验诊断水平,进行病毒抗原性分析以及病毒结构蛋白的研究,我们选用从本省分离的地方毒株进行单克隆抗体(McAb)的研制,现已成功获得了36株能分泌抗EHFV单克隆抗体的杂交瘤细胞,兹介绍如下。 相似文献