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11.
混合痔主要病因是饮食不节、过食肥甘厚味、辛辣刺激之品或久坐久立、长期便秘、妊娠分娩、腹部肿瘤、久泻久痢等导致湿热下注、气虚下陷而致经络阻滞、瘀血浊气下注肛门而形成。采用外剥内扎术治疗,并配以分期辨证施护,取得了满意的疗效。 相似文献
12.
13.
石玉萍 《实用口腔医学杂志》2010,39(7):682-683
泌尿道感染是临床常见的感染性疾病之一,研究其致病菌的种类构成和耐药性,对指导临床合理应用抗生素具有重要意义。 相似文献
14.
目的分析新生儿革兰氏阴性杆菌败血症的临床特点、病原菌分布及药敏特点,为早期诊断和治疗提供临床依据。方法回顾性分析我院NICU2006年1月~2010年2月确诊的38例革兰氏阴性杆菌败血症临床特点、病原菌分布及耐药情况。结果临床表现的主要特征为发热、吃奶差、皮肤苍白花纹、不哭不动、黄疸、呻吟、呼吸暂停等。37例为单一菌种生长。主要病原菌为肺炎克雷伯杆菌21株(55.26%),鲍曼不动杆菌6株(15.78%),大肠埃希氏菌5株(13.15%)。先期使用3代头孢菌素36例、早产儿22例、动脉留置22例、鼻饲喂养21例、外周置入中心静脉导管(Peripherally Inserted Central Catheter,PICC)14例。38例中28例为院内感染,院内感染的病原菌主要是肺炎克雷伯杆菌21例(75%)、鲍曼不动杆菌6例(21.42%)。肺炎克雷伯杆菌17例(80.95%)为产β-内酰胺酶(ESBLS)菌株,对碳青霉烯类、喹诺酮类100%敏感,对哌拉西林/他唑巴坦76.47%敏感,对2、3代头孢类100%耐药。鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类及头孢吡肟敏感率33.3%,对青霉素及2、3代头孢类100%耐药。结论新生儿革兰氏阴性杆菌败血症的临床特点是病情凶险,易并发严重并发症,主要病原菌是肺炎克雷伯杆菌、鲍曼不动杆菌及大肠杆菌,而且多为院内感染(73.68%),与早产、侵入性操作、先期使用3代头孢关系密切,耐药性强,碳青霉烯类是首选药物。 相似文献
15.
目的 探讨改良输卵管妊娠手术的临床意义和推广价值.方法 通过对2008年3月-2009年6月在我院被确诊为输卵管妊娠的36例患者采用了患侧子宫峡部阔韧带无血管区穿一根橡皮条以暂时阻断子宫动脉上行支,患侧输卵管腔内置入硬膜外导管后缝合破裂处管腔,然后行输卵管管腔通液治疗以了解通畅情况,术后同步治疗以巩固疗效.结果 1年内成功宫内妊娠达94.4%以上.结论 改良腹式宫外孕手术有很好的推广应用价值. 相似文献
16.
甲状腺功能减退症(hypothyroidism,简称甲减)是由各种原因导致的低甲状腺激素血症或甲状腺激素抵抗而引起的全身性低代谢综合征.根据病变部位,可将本症分为:原发性甲状腺功能减退症,是甲状腺腺体本身病变引起的甲减;继发性甲状腺功能减退症,是垂体疾病引起的TSH分泌减少所致,三发性甲状腺功能减退症,与下丘脑疾病引起的TRH分泌减少有关;甲状腺激素抵抗综合征,由甲状腺激素在外周组织发挥作用缺陷引起. 相似文献
17.
目的 检测胃癌组织中转移抑制基因KAI1的表达,分析其与临床病理特征及病人生存期之间的关系。方法 采用免疫组化的方法检测92例胃癌组织KAI1的表达水平。结果 KAI1在胃癌组织中表达率为42.4%,KAI1阳性表达率与胃癌分化程度、临床分期、淋巴结转移和远处转移显著相关(P〈0.005),KAI1的高表达具有显著的生存优势(P〈0.005),且独立于浸润深度、分化程度、淋巴结转移和远处转移。结论 KAI1的表达与胃癌分化程度、临床分期及预后密切相关,KAI1表达可作为预测胃癌预后的指标。 相似文献
18.
19.
【摘要】目的:通过与头颅16通道硬质线圈(HC16)比较,评价头颅12通道柔性磁共振线圈(AHC12)的颅脑成像效果。方法:首先对二个线圈进行物理测试,之后招募20例健康志愿者,分别采用同一磁共振仪、同一成像序列,先后采用AHC12和HC16线圈进行头颅成像,成像序列包括横轴面T2WI 、矢状面3D T1WI及扩散加权成像。对两组中各序列图像质量进行主观评分,测量及计算图像信噪比,并进行统计学分析。结果:AHC12线圈组中T2WI、3D-T1WI、DWI图像的信噪比均高于HC16线圈组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。AHC12线圈组T2WI图像质量的主观评分明显高于HC16线圈(4.77±0.43 vs. 4.41±0.50,P<0.05);两个线圈组中T1WI和DWI图像质量的主观评分差异君无统计学意义(4.82±0.39 vs. 4.64±0.49,4.70±0.47 vs. 4.40±0.50;P均>0.05)。结论:高场强下AHC12 柔性线圈可获得优于HC16硬质线圈的图像质量,可应用于临床常规头颅MRI检查中。 相似文献
20.
Dandy Walker综合征一例 总被引:1,自引:0,他引:1
DandyW alker综合征(DW S)又称DandyW alker畸形、后颅凹脑积水综合征、第四脑室侧孔-中孔闭锁综合征,是小儿中枢神经系统在胚胎期发育异常而致的一种先天性畸形。临床上少见,常以脑积水为首发表现,并可出现智力发育落后、肢体肌张力增高、癫痫、共济失调等一系列症状和体征。现报告1例如下。病例:女,5个月。自生后4个月开始反复不明原因抽搐、烦闹、呕吐。每天发作抽搐3~4次,每次1~2m in,可自行缓解,吐奶每天2~3次,非喷射性,无发热、腹泻、黄疸等。在当地医院多次以“抽搐查因”住院治疗无效而来我院就诊。第1胎,足月,自然分娩出生,出生… 相似文献