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目的阐明气泡试验与低位硬膜外麻醉效果的相关性。方法选择低位硬膜外麻醉下、非腹腔内手术300例,排除腹部牵拉痛对麻醉效果的评定的影响。常规硬膜外穿刺,置入导管后做气泡试验,有气泡者236例(阳性组);无气泡者64例(阴性组)。结果阳性组麻醉成功率98.30%,阴性组麻醉成功率43.75%。结论气泡试验结果与麻醉效果具有相关性。 相似文献
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经皮冠状动脉腔内血管成形术(PTCA)已被公认为是治疗冠心病(CHD)的有效方法之一,但术中和术后易发生难以预测的急性血管闭塞致心肌梗死(MI)或猝死等重大并发症,术后再狭窄率高。冠状动脉内支架植入术可明显减少PT-CA的并发症和术后再狭窄。本文报道20例CHD患者安放30个血管支架的初步体会。1资料与方法1.1一般资料选择2010年10月—2011年6月在我院行 相似文献
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目的探讨老年椎管内麻醉手术患者应用盐酸右美托咪定对麻醉苏醒期的影响。方法选择2015年6月至2017年6月接受椎管内麻醉手术的80例患者作为研究对象,按随机数表法分成两组,每组40例。观察组切皮前给予泵注0. 5μg/kg盐酸右美托咪定,术中泵注剂量维持在0. 4μg/(kg·h),对照组予以泵注等量的生理氯化钠溶液。比较两组术前术后认知功能、用药前与用药30 min后血流动力学及麻醉苏醒期躁动情况。结果观察组术后简易智能状态量表评分高于对照组,平均动脉压、心率等指标水平低于对照组,血氧饱和度水平略高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组麻醉苏醒期躁动发生情况少于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论盐酸右美托咪定用于老年椎管内麻醉手术可有效减少麻醉对认知功能的损伤,维持血流动力学稳定,减少躁动,有利于促进术后康复。 相似文献
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目的 探讨老年急性心肌梗死采用欣维宁联合药物支架治疗的临床效果.方法 所选病例为本院收治的老年急性心肌梗死患者,共88例,时间范围为2014年2月~2017年2月.按照回顾性分析的方法 ,对88例患者的一般资料进行调查.所有患者均经临床检查,确诊为急性心肌梗死.患者及家属均对本研究知情同意,并自愿签署知情同意书.按照治疗方法 不同,将88例患者分为研究组(欣维宁联合植入药物洗脱支架)与对照组(单纯植入药物洗脱支架).对比两组治疗效果.结果 研究组、对照组患者治疗总有效率分别为97.7%(43/44)、75.0%(33/44),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组、对照组术后无复流率分别为0.0%(0/44)、9.1%(4/44),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后7 d,两组ST段回落情况对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月,研究组左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组、对照组患者不良心脏事件发生率分别为6.8%(3/44)、22.7%(10/44),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在老年急性心肌梗死患者的临床治疗过程中,采用欣维宁联合药物支架治疗的效果显著,值得进行深入研究和推广. 相似文献
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目的:探讨右美托咪定用于神经外科全麻术患者对术后躁动发生的影响。方法:选取2011年7月-2012年8月在本院神经外科择期行全麻手术患者110例,随机分为右美托咪定组和生理盐水组,手术结束前10 min,右美托咪定组采用右美托咪定静脉泵注,生理盐水组采用等量生理盐水静脉泵注。记录两组患者唤醒时间、呼吸恢复时间和拔管时间,对两组患者拔管后躁动发生情况、躁动程度、镇痛和镇静状况进行评估。结果:两组术后唤醒时间、呼吸恢复时间和拔管时间比较差异均无统计学意义(P0.05)。右美托咪定组麻醉拔管期躁动程度(0级、1级)和躁动发生率均低于生理盐水组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。右美托咪定组Ramsay镇静评分拔管后5 min、30 min均高于生理盐水组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。VAS疼痛评分拔管后5、30、60和120 min均显著低于生理盐水组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:右美托咪定可以有效减少神经外科全麻术后躁动发生率和躁动程度,改善术后疼痛镇静效果,且不延长唤醒时间、呼吸恢复时间和拔管时间。 相似文献
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目的评价坎地沙坦同苯那普利治疗高血压病的疗效及其对血脂、肾功能的影响及副作用。方法坎地沙坦组59例给予坎地沙坦剂量816 mg/d,苯那普利组56例服用苯那普利,剂量1020 mg/d,均治疗6周。治疗前后所有参与者测血压和测定胆固醇、三酰甘油、肾功能。结果监测血压显示坎地沙坦组降压与苯那普利组无差异,对胆固醇、三酰甘油没有影响,有降低尿酸的作用,与苯那普利组相比,咳嗽发生率低,并能改善肾功能及保护内皮细胞功能。结论坎地沙坦同苯那普利治疗轻、中度高血压病安全、有效,对血脂、肾功能无影响。坎地沙坦有降低尿酸的作用,咳嗽发生率低。 相似文献
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背景:心血管支架置入后血管再狭窄的确切发生机制尚不明确,减小置入后血管再狭窄的发生率就显得日益紧迫,置入后血管再狭窄除了与支架本身的抗腐蚀性、杨氏模量、屈服强度、材料柔顺性等生物力学有关外,还与置入后宿主的炎症反应、内皮细胞增殖、纤维组织细胞增生等生物相容性有关。目的:以汤森路透Web of Science数据库及北美临床试验注册中心的信息为数据源,分析国际心血管支架材料生物相容性研究文献趋势,以期为该领域研究提供可借鉴的依据。方法:1被收录的文章及以关键词"cardiovascular stent"(心血管支架),"biocompatibillty"(生物相容性)进行检索。2检索文献时间范围10年(2005至2014年)。3检索信息源:Web of Science数据库和北美临床试验注册中心的临床试验项目。结果与结论:1以Web of Science数据库2005至2014年收录的心血管支架材料生物相容性相关的2 875篇文献为研究对象,利用Web of Science数据库文献分析报告以及导出信息功能进行文献分析,得到8篇被引频次较高的经典文献。2在汤森路透Web of Science数据库,2005至2014年关于心血管支架材料生物相容性发表的文献共2 875篇。美国发文量最多,931篇,占总数比重最大,为32.383%;2005至2014年发表心血管支架材料生物相容性的研究文献较多的机构是美国哈佛大学,美国布莱根妇女医院,奥地利维也纳医科大学,荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学,美国哥伦比亚大学;American Journal of Cardiology(《美国心脏病学杂志》)发表此领域文献最多,117篇,占全部文献的4.070%;近年来,国际心血管支架材料生物相容性相关文献呈总体逐渐上升的趋势;2005至2014年,在2 875篇心血管支架材料生物相容性的研究文献中来自中国的文章有223篇,文章数量位居第4,说明中国在此领域的科研成果较多。32005至2014年,在北美临床试验注册中心注册的心血管支架材料生物相容性相关临床试验注册项目共有155项,其中干预性研究有140项,观察性研究有15项。 相似文献