异叶梁王茶中三萜皂甙的研究

从异叶梁王茶树皮的醇提取物中分离得到两种新的三萜皂苷化学物，异叶梁王茶苷Ⅶ[1]和异叶梁王茶苷Ⅷ[2]；以及一种已知化合物梁王茶苷Ⅱ[3]。经光谱和化学分析，分别鉴定为3－0－β－（2′，4′-O-二乙酰基）－D－吡喃木糖－3β－羟齐墩果－12－烯－28，29双羧酸－28－O－[α－L－吡喃鼠李糖（1－4）－β－D－吡喃葡萄糖（1－6）－β－D－吡喃葡萄糖]酯苷[1]；3－O－β－（3′－O－乙酰基）－D－吡喃木糖－3β－羟齐墩果－12－烯－28，29－双羟酸－28－O－［α－L－吡喃鼠李糖（1－4）－β－D－吡喃葡萄糖（1－6）－β－D－吡喃葡萄糖］酯苷［2］。     

醉鱼草化学成分的研究

醉鱼草 Buddleja lindleyana Fort.为马钱科醉鱼草属植物 ,全草药用。醉鱼草属植物全世界约有1 0 0种 ,分布于美洲、非洲和亚洲的热带至温带地区。我国产 2 9种 ,4变种 ,分布于全国各省区。醉鱼草性温、辛苦 ,有毒 ,具祛风杀虫、活血之功效。主治流行性感冒、哮喘、风湿关节痛、蛔虫、钩虫痛、痄腮等。该属植物化学成分的类型较多 ,并具有抗炎、细胞毒等活性 ,但对醉鱼草的研究报道较少[1 ] 。本实验从醉鱼草中分离鉴定了 8个化合物 ,分别是 buddle-jasaponin ( ) ,buddlejasaponin ( ) ,齐墩果酸(oleanolic acid, ) ,α-菠甾醇葡萄糖苷 ( …     

头颈部恶性肿瘤放疗面罩和适形铅挡块的制作及质控

我科自2000年开始用头枕和面罩固定头颈部，制作适形铅挡块，对位校验后治疗头颈部恶性肿瘤164例，制作适形铅挡块600多个，本文控讨面罩和适形铅挡块的方法及质量控制。     

海红豆化学成分研究

目的：研究海红豆的化学成分。方法：应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：从95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为aridanin(1),3-［(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)oxy］-16α-hydroxyolean-12-en-28-oic acid(2),(+)-pinitol(3),蔗糖(4),(-)-butin(5),芹菜素(6),异甘草素-4-甲基醚(7),齐墩果酸(8),胡萝卜苷(9)。结论：化合物1～7为首次从该植物中获得。     

复方广枣注射液对动物耐缺氧和急性心肌缺血的保护作用

复方广枣注射液是根据蒙医经典古方研制而成,临床对心律不齐和心绞痛有较好疗效,实验表明该药能明显提高小鼠耐缺氧能力,保护垂体后叶素引起的心肌缺血。     

少药八角果实中的黄酮类成分研究

目的分离并鉴定少药八角Illicium oligandrum果实中的黄酮类成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和ODS反相柱色谱等方法进行分离和纯化,应用核磁共振和质谱等现代波谱技术进行结构鉴定。结果从少药八角果实的95%乙醇提取物中分离得到11个黄酮类化合物,分别鉴定为:山柰酚(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-半乳吡喃糖苷(Ⅲ)、异=鼠李素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅳ)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(Ⅴ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅵ)、二氢槲皮素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅶ)、二氢山柰酚-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅷ)、槲皮素-3-O-(6″-O-α-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅸ)、山柰酚-3-O-(6″-O-α-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅹ)、异鼠李素-3-O-(6″-O-α-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅺ)。结论11个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ为首次从该属植物中分离得到。     

虚拟实验在高职高专机能实验教学改革中的探索

虚拟实验以计算机网络为核心,以实现数据采集、分析,远程操作的系统;通过虚拟现实、多媒体和仿真等技术,进行的仿真实验,强化实验教学信息化建设,建成以教学过程可视化、质量控制、师生互动、远程指导、自主学习等一体的泛在信息化云平台。虚拟实验教学作为新型实验教学平台,能节约实验成本,能增加学生的兴趣,调动学生做实验的积极性,虚拟仿真实验技术作为传统实验教学的辅助手段之一,可将虚拟实验与真实实验结合,做到"虚实结合、能实不虚"。     

临床试验中的天然产物：抗寄生虫、抗病毒和神经系统药物

本文综述了从1998年到2005年底进行临床试验或注册的抗寄生虫、抗病毒和作用于神经系统的天然产物、半合成天然产物及天然产物衍生药物。     

胃舒剂的制备及临床应用

目的制备胃舒剂并建立其质量控制方法.方法以盐酸达克罗宁、二甲基硅油为主药制备胃舒剂,用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁的含量,并观察54例患者的临床疗效.结果盐酸达克罗宁检测浓度在2.0～12.0 mg·L-1范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.23%,RSD为0.47%(n=6).临床应用总有效率为97%.结论本制剂设计合理,质量可靠,疗效切确.