两种方法检测富组蛋白Ⅱ诊断恶性疟的比较

在海南疟区门诊对检测ＨＲＰ－Ⅱ诊断恶性疟的ＰａｒａＳｉｇｈｔ－Ｆ及ＩＣＴ两种方法进行了比较。ＰａｒａＳｉｇｈｔ－Ｆ方法的敏感度和特异度分别为１００％和８７．１％,ＩＣＴ则为９４．７％和９０．３％;两种方法均比显微镜检查简单易学,快速方便。但ＨＲＰ－Ⅱ仅存在于恶性疟,限制了其在我国广大疟区的应用     

rK39免疫层析试条在新疆黑热病诊断和流行病学调查中的应用

目的观察rK39免疫层析试条对新疆不同类型黑热病的诊断及流行病学调查中的应用价值。方法用rK39试条检查不同地区确诊的黑热病患者;用rK39-ELISA和rK39免疫层析试条检查不同流行地区居民血清标本与利什曼素皮内反应结果进行比较分析。结果对来自新疆不同地区的黑热病患者共1204例,用rK39试条检测抗体阳性者1169例,阳性率97.09%。其中人源型黑热病患者1052例中1031例阳性,阳性率98.0%;荒漠型黑热病患者158例中阳性143例,阳性率90.5%。二者之间差异显著(P<0.001),荒漠型患者阳性率较低。人源型黑热病流行区居民中rK39抗体阳性率在既往有黑热病史者中为42.7%～59.3%,在无既往史的居民中仅为2.2%～5.8%。在随访的rK39阳性,皮内反应阴性的18人中有4人在4和6个月后出现症状,确诊为黑热病。在黑热病治愈后2年内94.6%的患者rK39抗体仍为阳性。9年后仍有82.5%保持阳性。结论rK39层析试条对新疆黑热病患者有很高的诊断价值。其保存、携带方便,操作简单适于在基层现场使用。由于其可在潜伏期中发现黑热病患者。故可用于在流行地区皮内反应阴性的居民中进行免疫学检测,早期发现病人。由于黑热病患者治愈后血清中rK39抗体长期存在,故不适用于预后判定和疗效评价。     

用重组 rK39抗原试纸条快速诊断内脏利什曼病

[目的 ]评价以恰氏利氏曼原虫类 kinesin基因中编码 39个氨基酸的基因片段 (r K39)为重组抗原 ,用于血清学诊断内脏利什曼病的价值。 [方法 ]在新疆喀什地区对 13例经脾检和骨髓穿刺阳性的内脏利什曼病患者 ,取一滴病人全血或血清滴在 r K39抗原试纸条底部的吸收垫上 ,血清中蛋白随缓冲液向试纸条上部移动 ,其中相应特异抗体可与 r K39抗原带结合 ,而产生阳性条带。同时 ,本文亦用相同阳性血清作了关于 r K 39抗原的 Western印迹分析对照。 [结果 ]EL ISA分析显示病人血清抗体滴度在 10 - 2～ 10 - 4 ,与所见到的 r K39试纸条上的反应强度符合。Western印迹分析亦显示阳性血清可识别 r K39蛋白条带。[结论 ]与传统诊断内脏利什曼病方法相比较 ,r K39试纸条更快速 ,特异 ,灵敏和低损伤性 ,可用于低发病率流行区的内脏利什曼病的诊断和筛选     

McAb斑点-ELISA直接法检测利什曼病犬循环抗原的应用

应用McAb斑点-ELISA直接法检测黑热病病人循环抗原已获得了较满意的结果,1990年5月我们试用McAb斑点-ELISA直接法,检测四川省汶川县113头犬的血清循环抗原,调查当地犬利什曼病的感染情况。     

新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病的研究

采用流行病学、临床及病理、病原生物学以及免疫学等多学科的方法,对新疆克拉玛依地区的皮肤     

微量麻风分枝杆菌明胶凝集试验在黑热病中的交叉反应

在应用微量酶标记免疫吸附试验(ELISA)检测黑热病患者血清时,杜氏利什曼原虫可溶性抗原与麻风病患者抗体具有25％的交叉反应。为观察麻风分枝杆菌三糖抗原对黑热病患者抗体的反应情况,进行了下列观察。 材料和方法 1 检测血样的收集 黑热病患者和日本血吸虫病患者均为病原检出阳性者。麻风病和结核病患者为临床及细菌学诊断确诊者。血清标本如有沉淀出现,均离心后再使用。 2 麻风分枝杆菌明胶凝集试剂盒(MLPA)为日本Fujirebio公司生产,世界卫生组织赠送。 3 实验操作 试剂盒包括:3.1液体试剂为恢复液及血清稀释液;3.2冻干试剂为麻风分枝杆菌三糖抗原致敏的明胶颗粒、对照明胶颗粒及阳性对     

都兰利什曼原虫(Leishmania turanica)在我国的发现和研究

1984年,新疆克拉玛依地区发现有酷似皮肤利什曼病的皮肤病患者,继而在当地一农场捕获的三种白蛉体内查见有前鞭毛体的自然感染,但感染来源不明。1988年,我们从当地野外大沙鼠耳皮下组织查     

双抗体夹心Dot—ELISA诊断新疆地区皮肤利什曼病

应用双抗体夹心Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法诊断新疆皮肤利什曼病患者的循环抗原或抗原－抗体复合物获得较好的结果。实验证明，经皮肤组织病理切片，原虫确诊的３０例患者，２５例为阳性反应（８３．３％）。同时对麻风病、结核病以及疟疾患者进行交叉试验，均为阴性。     

体外培养杜氏利什曼原虫无鞭毛期和期特异性抗原的测定

利什曼原虫无鞭毛期主要寄生在人体内巨噬细胞和网状内皮系统的其它吞噬细胞内。通常,媒介体内的前鞭毛体可经体外培养获得,而对无鞭毛期原虫的体外培养研究自1979年以来曾有不少学者用kuffer′s细胞、皮肤粘膜细胞、骨髓细胞及人外周血液等方法,均只能在较短时间获得成功。国内对无鞭毛期的体外培养,迄今尚无报道。为此,我们对其培养方法进行了研究,并以获得的材料,对杜氏利什曼原虫无鞭毛期的相关抗原作了观察。