长白山地区吸血蠓调查研究

长白山地区吸血蠓调查研究吉林市空军医学高等专科学校（吉林市１３２０１１）王典瑞，叶青山，李民飞，南景一，贾彬第二军医大学瞿逢伊吉林医学院刘丽杰吸血蠓以其严重的刺叮骚扰危害人畜。可引起人员的皮炎、皮肤过敏或继发感染。蠓体还可携带多种病毒和寄生虫，传播人...     

用聚合酶链反应区分我国大劣按蚊复合体A和D种

目的：建立一种鉴别大劣按蚊复合体Ａ和Ｄ种的ＰＣＲ检测技术。方法：根据大劣按蚊Ａ和Ｄ种核糖体ＤＮＡ第二内转录间隔区的序列差异，设计种特异引物，通过ＰＣＲ扩增出种特异长度（Ａ种为３７４ｂｐ，Ｄ种为６６３ｂｐ）的片段区分蚊种。结果：该法敏感性达１／１６００单蚊抽提ＤＮＡ或１／５单条蚊腿水匀浆ＤＮＡ。应用该法检测大劣按蚊ＡＦＲＩＭＳ实验室品系１０例，ＨＮ实验室品系２０例，以及采自海南省白沙、和平、罗葵、毛阳等地野外样本１４８例，均显示Ａ种特异带；云南省勐腊地区野外样本３０例，全部为Ｄ种特异带。结论：提供一种简便可靠的蚊种鉴别ＰＣＲ法，确认我国海南和云南的大劣按蚊分别为Ａ种和Ｄ种，为深入研究我国大劣按蚊复合体不同成员种的地理分布、生态习性和传疟作用创造了条件。     

用蚊虫酯酶单克隆抗体进行库蚊有机磷抗性的免疫学检测

对不同品系致倦库蚊或淡色库蚊分别用抗致倦库蚊酯酶单克隆抗体进行ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和夹心法ＥＬＩＳＡ测定，并与生物测试法和生化微量板法相比较。免疫学检测发现的抗性程度高于后两法，发现的抗性频率高于生化法。ＥＬＩＳＡ方法诊断抗性的阈值为ＯＤ４５０≥０．５，生化法阈值为β－Ｎ浓度≥２．５×１０－３μｍｏｌ／ｍｉｎ·ｍｇ蛋白。ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法适用于现场快速筛选抗性，对高酯酶活力抗性品系的检测优于夹心法ＥＬＩＳＡ。     

用rDNA研究海南省大劣按蚊的种型分类地位

目的 :为了进一步确定海南省大劣按蚊的种型分类地位。方法 :以采自海南省的大劣按蚊实验室品系、野外现场捕蚊及采自泰国的大劣按蚊 A种 ( AFRIMS实验室品系 )为材料 ,用 PCR扩增比较海南省与泰国大劣按蚊的 r DNA第二内转录间隔区 ( ITS2 )序列。结果 :测出序列 84 1bp,包括 ITS2及两侧的 5.8S和 28S编码基因的一小部分序列 ,ITS2长 716bp,海南省与泰国大劣按蚊序列相同 ,未发现种内或种群内变异。结论 :证实海南省存在大劣按蚊 A种 ,与以往染色体核型分析及蚊卵扫描电镜的观察结果一致。     

酯酶基因扩增与库蚊有机磷抗性

酯酶基因扩增导致解毒酯酶过度产生是库蚊对有机磷杀虫剂产生抗性的主要机制。蚊抗性相关酯酶分为A组和B组,由两个紧密连锁的基因位点控制。抗性蚊与敏感蚊的酯酶没有质的差异。对B组酯酶基因的结构分析,发现抗性蚊酯酶基因以扩增单位形式存在,编码序列两侧有共同扩增片段。不同酯酶B基因互为等位基因,其编码序列彼此同源,但两侧的共同扩增片段互异。各酯酶B的扩增系独立发生的事件。酯酶基因扩增的机制尚不清楚。