兔眼后房型人工晶体植入术后体液免疫的动态观察

目的　研究兔眼后房型人工晶体植入 (Posteriorchamberintraocularlens,PC IOL)术后体液免疫反应 (HI)的变化 ,探讨人工晶体与体液免疫反应变化及术后炎症反应的关系。方法　家兔 4 8只 ,随机分为A、B 2组 ,每组 2 4只。A组行右眼透明晶体超声乳化吸除及人工晶体植入 ;B组行右眼透明晶体超声乳化吸除。分别在术前及术后第 7、14、2 1、2 8、35天采血测定IgG、IgM、CH50 、C3、Circulatingimmunecomplex (CIC) ,并观察临床指征———睫状充血、房水浑浊程度的变化。结果　A、B 2组术后IgG、IgM、CIC均升高 ,2组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。CH50 、C3均降低 ,2组间也无显著性差异 (P >0 .0 5 )。A组术后眼内反应明显较B组重 ,差异非常显著 (P <0 .0 1)。结论　人工晶体 (PMMA)具有较好的稳定性 ,眼内植入安全。术后早期眼内炎症主要是由人工晶体异物性刺激及手术机械性损伤引起 ,HI的变化可能与迟发性葡萄膜炎有关     

Foxp3 对肺癌细胞增殖及成瘤的影响

目的:研究转录因子Foxp3 在肺癌细胞中的高表达对肺癌细胞增殖及成瘤的影响。方法:利用脂质体转染法建立稳定高表达Foxp3 的NCIH-hFoxp3 肺癌细胞株。MTT 法观测NCIH-hFoxp3 及对照细胞的增殖。ELISA 法检测NCIH-hFoxp3 及对照细胞IL-8、IL-10 的分泌。建立移植瘤小鼠模型,观察成瘤情况。结果:成功建立高表达Foxp3 的NCIH-hFoxp3肺癌细胞株;与阴性对照相比,NCIH-hFoxp3 细胞增殖减慢,但成瘤能力强。NCIH-hFoxp3 细胞培养上清IL-8 表达量减低,IL-10 表达量升高。结论:高表达Foxp3 的肺癌细胞可能通过表达细胞因子改变局部生长的微环境,逃逸免疫监视,而促进肿瘤细胞的成瘤和发展。     

非竞争ELISA法测定抗DR5单克隆抗体功能性亲和常数

目的:测定抗DR5单克隆抗体功能性亲和常数。方法:采用非竞争性ELISA固相法,经确定最佳抗原包板浓度、最佳抗原包板时间及最佳抗原与抗体结合反应时间后,得到DR5与抗DR5的两株单克隆抗体的抗原抗体结合反应曲线,计算抗DR5两株单抗的亲和常数。结果:抗DR5(366EC)的功能性亲和常数在2.63×109M-1水平,抗DR5(mDRA-6)的功能性亲和常数在1.004×109。结论:抗DR5与DR5结合能力较强,为今后进行免疫学检测和开发进行肿瘤靶向治疗提供了理论基础。     

不育症患者解脲支原体的检测及中西医结合治疗

解脲支原体 (Ureaplasmaurealyticum ,Uu)是引起非淋菌性尿道炎的主要病原体之一 ,此外 ,解脲支原体生殖道感染可导致早产、新生儿肺炎、慢性前列腺炎、子宫内膜炎、输卵管炎等。近年来 ,有关解脲支原体感染在不育症中的作用受到国内外的重视。为探讨解脲支原体在不育症中的作用及药物治疗效果 ,我们对不育症门诊 4 2 0例不育症患者的尿道及宫颈分泌物进行了解脲支原体分离鉴定 ,并对阳性病例药物治疗进行了观察 ,报道如下。1　临床资料1 1　不育症组　 4 2 0例 ,其中男性 336例 ,年龄 2 0～ 4 5岁 ;女性 84例 ,年龄 2 0～ 4 0岁。1 2　对…     

烹饪方式(烧烤)对旋毛虫肌幼虫感染性的影响

目的观察烹饪方式(烧烤)对旋毛虫肌幼虫感染性的影响。方法 25只雌性昆明小鼠被随机分为对照组和实验组,实验组分4组,共5组,每组5只。对照组每鼠经口感染250条肌幼虫。实验组①组(烧烤2min组):小鼠肉样置于炭火上烧烤2min;②组(烧烤4min组):小鼠肉样置于炭火上烧烤4min;③组(烧烤6min组):小鼠肉样置于炭火上烧烤6min;④组(烧烤8min组):小鼠肉样置于炭火上烧烤8min;经烧烤处理的4组鼠肉取出后,磁力搅拌法(消化2h)收集肌幼虫。然后分别人工灌胃小鼠,每鼠经口感染250条肌幼虫。所有小鼠感染后28d剖杀,取膈肌压片镜检,并用磁力搅拌法收集肌幼虫、计数。结果对照组、①组、②组、③组、④组的肌幼虫均数分别为:8 588.40、3 467.00、1 903.40、713.20、0;①组、②组、③组3个组的肌幼虫均数均显著低于对照组(P<0.01);③组的肌幼虫均数显著低于②组(P<0.01);②组的肌幼虫均数显著低于①组(P<0.01)。结论烧烤对旋毛虫肌幼虫的杀灭效果与烧烤时间、肉样大小、肉样厚薄、炭火温度等诸多因素均有直接关系;食用烧烤的肉类,存在感染旋毛虫病的可能性,且风险较大。     

抗人DR5功能性单克隆抗体诱导Jurkat细胞凋亡的线粒体途径的分子机制

目的:探讨抗人死亡受体5(DR5)功能性单克隆抗体(mDRA-6)对Jurkat细胞诱导凋亡的线粒体途径的分子机制。方法:MTT法检测单克隆抗体(mDRA-6)对Jurkat细胞生长抑制作用的剂量-效果及时间-效果关系;JC-1单染流式细胞术定量分析技术对凋亡的Jurkat细胞线粒体膜电位的变化进行分析;免疫印迹技术检测凋亡细胞的Caspase-8、3、9及Bid、Bax、Bcl-2、Cytoc等凋亡相关蛋白的表达情况。结果:mDRA-6对Jurkat细胞抑制具有明显剂量-效果和时间-效果关系;流式细胞仪检测显示,2.0μg/ml浓度的mDRA-6作用15、30、60和120分钟时,Jurkat细胞线粒体膜电位改变率分别为20.14%、19.34%、21.11%、30.90%,呈逐渐增高趋势。免疫印迹技术检测显示,mDRA-6作用后,Jurkat细胞Caspase-8、9及Bid、Bax、Bcl-2、Cytoc等表达活性增加,并且Cytoc在线粒体内为递减而在胞浆呈递增的表达现象。结论:mDRA-6通过激活外源性膜受体,继而启动细胞线粒体途径导致Jurkat细胞凋亡。本研究为mDRA-6对白血病治疗奠定实验基础。     

交联抗人DR5单抗诱导的Jurkat细胞凋亡的信号转导

目的探讨抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）的死亡受体5（DR5）单抗——YM366EC对Jurkat细胞增殖的影响，阐明抗DR5抗体的抗肿瘤效应机制。方法MTF方法检测抗体对Jurkat细胞存活率，FrlE—AnnexinV／PI标记流式细胞仪检测交联YM366EC对Jurkat细胞凋亡率影响。交联YM366EC作用于Jurkat细胞2、4、6、8、10、12h收集细胞，提取蛋白Westernblot检测Bcl-2、Cyt—C、Caspase-8、Caspase-3、Bax、Caspase-9的变化。结果抗DR5抗体单独应用不能抑制高表达DR5分子的Jurkat细胞增殖，但应用抗小鼠IgG交联DR5抗体后可直接诱导TRAIL敏感的Jurkat细胞凋亡改变。并且Westernblot检测到随着抗体诱导时间的延长Jurkat细胞Bel-2蛋白表达减少；Cyt—C、Bax，有活性的Caspase-8、Caspase-3和Caspase-9蛋白的表达增加。结论交联抗DR5抗体YM366EC对Jur—kat细胞增殖有明显的抑制作用，诱导的Jurkat细胞凋亡的分子机制涉及到Cyt-C、Bax、Caspase．8、Caspase-3、Caspase-9。     

肺结核病患者外周血T淋巴细胞上PD-1的表达及意义

目的研究程序性死亡因子-1(PD-1)在肺结核病患者外周血T淋巴细胞上的表达,初步探讨其在结核慢性发生发展中的意义。方法选择肺结核患者(30例)为研究对象。对照组40例,分别为20例确诊为肺部感染的患者及20例正常健康体检者。分别用流式细胞术及RT-PCR检测PD-1蛋白及mRNA在T淋巴细胞上的表达情况。采用ELISA法检测各组血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)细胞因子浓度。结果与两对照组相比,肺结核患者外周血T淋巴细胞上PD-1蛋白及mRNA的表达均明显升高(P<0.01),外周血TNF-α和IFN-γ水平明显降低(P<0.05)。肺部感染与健康体检者相比,各项指标均无统计学差异。结论 PD-1在肺结核病患者T淋巴细胞上的表达明显升高,这可能在肺结核病的发生、发展及慢性化过程中起重要作用。     

sDR5封闭TRAIL减少内毒素引起小鼠肝细胞凋亡

目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在内毒素诱导小鼠肝细胞凋亡中的作用.方法 内毒素作用于可溶性死亡受体-5(sDR5)封闭TRAIL的小鼠,不同时间检测小鼠血清中的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和乳酸脱氧酶(LDH)的含量;HE染色及Annexin V、PI双染法流式细胞术检测小鼠肝细胞凋亡;免疫组织化学法及流式细胞术检测小鼠肝细胞和肝细胞膜表面DR5的表达.结果 内毒素可以上调肝细胞DR5的表达.DR5封闭TRAIL可显著抑制内毒素引起的小鼠肝细胞凋亡和改善肝细胞损伤.结论 内毒素引起疾病过程中TRAIL起重要作用.     

白癜丸对小鼠免疫功能的影响

目的:探讨白癜丸对小鼠免疫功能的影响.方法:应用免疫抑制药建立小鼠免疫功能低下模型,使用不同剂量的白癜丸进行体内拮抗试验.结果:白癜丸可明显提高免疫功能低下小鼠ANAE阳性细胞百分率,对免疫抑制小鼠的胸腺有明显的增重作用,可显著提高地塞米松致免疫功能低下小鼠溶血素含量.结论:白癜丸具有提高免疫力、调节免疫功能的作用.