脑血管造影在急性眩晕综合征病因诊断的应用价值

目的 对急性眩晕综合征患者全脑血管造影结果进行分析,评估全脑血管造影在急性眩晕综合征病因诊断中的价值.方法 对287例急性眩晕综合征患者行全脑血管造影检查,观察病变血管数目、血管狭窄部位、血管狭窄程度及血管形态学改变.结果 287例患者中有病变血管194例(67.6%),单纯颈内动脉系统病变18例(6.3%),单纯椎基底动脉系统病变78例(27.2%),颈内动脉系统、基底动脉系统同时病变15例(5.2%),单纯椎动脉先天性细小、迂曲延长68例(23.7%),颈椎骨质增生致椎动脉在椎内段形成环形狭窄15例(5.2%),未见血管病变108例(37.6%).结论 全脑血管造影对急性眩晕综合征患者的病因诊断具有重要价值,对确定治疗方案和预后判断提供了有力的证据.     

一例重度一氧化碳中毒迟发性脑病患者的护理体会

目的:探讨一氧化碳中毒后迟发性脑病的高压氧治疗及护理体会.方法:回顾性分析此例重度一氧化碳中毒后迟发性脑病患者的临床资料、治疗及护理方法.结果:患者急性中毒后,经治疗出现假愈期,23天之后出现以意识丧失、昏迷、大小便失禁为主的脑病表现,经高压氧、改善脑循环、营养神经等治疗和心理护理后病人逐渐恢复.结论:临床护理的重点是按时观察患者的意识及生理、心理变化.一旦确诊为急性一氧化碳中毒迟发性脑病,立即采取相应的综合治疗措施,实施高压氧或高流量吸氧;积极使用脱水剂缓解颅内压,必时可使用一定量的激素;做好护理工作,防止并发症的发生;住院期间做好患者的心理护理;出院指导强调患者自理能力的锻炼等.     

过敏反应动物模型的代谢组学研究

目的 基于气相质谱的代谢组学分析探讨过敏反应动物模型的评价方法.方法 以卵蛋白致豚鼠发生过敏反应为模型,对空白对照组和卵蛋白组豚鼠血液进行代谢组学分析.样品经预处理、衍生和气相色谱质谱分析后,利用偏最小二乘法辨别分析的方法,观察两组的代谢轮廓差异并寻找差异代谢物.结果 卵蛋白组豚鼠发生强阳性过敏反应且该组血清中的IgE含量明显低于空白对照组.利用偏最小二乘法辨别分析方法能清晰地将两组样本分开,通过谱库分析出2个差异代谢物.结论 代谢组学可用于过敏反应动物模型的评价研究.     

边缘性脑炎的研究进展

<正>边缘性脑炎(limbic encephalitis,LE)是一种自身免疫性疾病,以行为改变以及记忆缺损等为主要临床特征的少见神经系统病变,有研究者把它分为副肿瘤性边缘性脑炎(paraneoplasticlimbic encephalitics,PLE)和非副肿瘤性边缘性脑炎(non-para-     

经腹壁及经直肠超声检查在前列腺疾病中的应用分析

目的:探讨经腹壁及经直肠超声检查在前列腺疾病中的实用价值。方法:2011年1月-2012年4月来本院就诊的门诊及住院患者临床疑诊为前列腺疾病共182例,先做经腹壁超声检查,再做直肠超声,比较两种超声检查结果。结果:经腹壁超声测得前列腺上下径值比经直肠测得的径值大,比较差异有统计学意义(P0.05);经直肠超声对前列腺结节的显示率高于经腹壁超声。结论:两种超声检查方法各有利弊。两种超声检查相结合对前列腺测值和病变显示更为准确,有助于前列腺结节、癌小病灶的发现。     

HPLC法测定环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量

目的：建立HPLC法测定环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量。方法：采用HypersilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．01％磷酸溶液-乙腈（95：5）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为259nm,柱温为30℃。结果：环磷腺苷在0．051-2．054μg范围内线性关系良好,r=1．0000（n=6）,平均回收率为99．61％（n=9）,RSD为0．80％。结论：该方法灵敏、准确、专属性强,能简便有效控制环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量。     

痛经宁糖浆治疗痛经的实验研究

痛经宁糖浆由当归、香附、白芍等中药组成。具有调经止痛之功效 ,主要用于治疗月经不调 ,经前、经期腹痛等病症。根据其功能主治 ,笔者采用整体及离体动物对其进行了实验观察 ,现将其结果介绍如下。1　实验材料1.1　药物　痛经宁糖浆 (0 0 0 10 2 ) ,1.16 8ｇ生药 /ｍｌ,由株洲     

沉默CX3CL1基因对骨髓间充质干细胞生长及其趋化效应的影响

目的 构建大鼠趋化因子CX3C的配体1(chemokine CX3C ligand 1,CX3CL1)基因慢病毒RNA干扰(RNA interference,RNAi)载体,观测其沉默CX3CL1基因对骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,bMSCs)生长及其趋化效应的影响.方法 首先分离、培养大鼠骨髓bMSCs,并予以流式细胞术检测鉴定.针对CX3CL1基因mRNA序列,筛选3个小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)靶点并予以合成.把合成的siRNA导入bMSCs,Western blot检测其对靶基因编码蛋白的抑制效应,以此明确最佳siRNA.设计与合成针对最佳siRNA序列的短发夹RNA(short hair RNA,shRNA),连入CD513B-1慢病毒载体,构建CD513B-1/CX3CL1 shRNA慢病毒,并行测序鉴定.测序正确者用293T细胞包装成具有高效感染力的CD513B-1/CX3CL1 shRNA重组慢病毒,该重组病毒用于感染bMSCs.分离培养大鼠脾巨噬细胞,将其与被感染的bMSCs共培养.倒置显微镜下观测被感染bMSCs的绿色荧光蛋白(GFP)的表达情况;CCK-8检测被感染bMSCs的生长变化;Real-time PCR检测被感染bMSCs的CX3CL1与核抗原PCNA基因的表达变化;Western blot检测被感染bMSCs的CX3CL1和PCNA蛋白,与被感染的bMSCs共培养的脾巨噬细胞的趋化因子M-CSF和IL-8的表达变化.结果 大鼠bMSCs得以分离、培养和鉴定.筛检得CX3CL1基因的最佳干扰序列:CTCTATGAGCAArTTATTTA;测序证实,成功构建重组慢病毒载体CD513B-1/CX3CL1 shRNA.荧光观察表明,被CD513B-1/CX3CL1shRNA病毒感染的bMSCs明显表达GFP.CCK-8检测结果显示,与对照细胞比较,沉默CX3CL1的bMSCs的生长减慢,48 h开始更为明显(P＜0.01);Real-time PCR、Western blot检测结果证实,CX3 CL1基因的shRNA慢病毒能有效沉默bMSCs的CX3CL1,并下调其核抗原基因PCNA及其蛋白的表达,沉默CX3 CL1的bMSCs能下调与其共培养的脾巨噬细胞的趋化因子M-CSF、IL-8的表达.结论 成功构建CX3 CL1基因RNAi重组慢病毒载体.该病毒载体能有效沉默bMSCs的CX3CL1基因,使bMSCs的生长减慢并下调其核抗原PCNA基因及其编码蛋白的表达.沉默CX3 CL1的bMSCs能下调与其共培养的脾巨噬细胞的趋化因子M-CSF、IL-8的表达.     

颅内动脉瘤术中脑栓塞后成功溶栓1例

患者男,55岁。因＂突发前额部爆炸样胀痛、恶心、呕吐2天＂于2010年02月20日入院。头颅CT诊断：右侧额叶脑出血、蛛网膜下腔出血。既往有高血压病史3年余。体检：血压155/89mmHg,脑膜刺激征（＋）。血凝4项、肝肾功能、CEA、AFP血液生化等常规化验正常;心电图、胸片、     

HPLC法测定六君子丸中橙皮苷的含量

目的:建立测定六君子丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法:色谱:Agilent C₁₈柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相:乙腈-水（20:80）,流速1.0ml·min^-1,检测波长:285nm,柱温:35℃。结果:橙皮苷在0.054～1.082μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000,平均加样回收率为99.1%,RSD=0.6%（n=6）。结论:该方法简便、灵敏、快速、准确,可用于六君子丸的质量控制。