肝窦毛细血管化的研究进展

肝窦是不连续毛细血管 ,为通透性最大的血窦之一 ,其内皮细胞扁而薄 ,上有发达的窗孔 ,且窗孔无隔膜 ,整个细胞呈筛型状态。透射电镜在正常肝窦内皮外看不到有基底膜存在 ,如用特殊方法可显示少量网状纤维或 型胶原 ( - C)。肝纤维化过程中肝窦内皮窗孔逐渐减少或消失 ,内皮下基底膜形成 ,类似于连续性毛细血管 ,此过程称为肝窦毛细血管化 ( sinusoid capillarizatin) ,是肝纤维化的重要病理过程 ,对肝细胞功能影响很大 ,不仅发生较早 ,与肝星状细胞 ( HSC)的活化及窦内皮细胞的表型转化直接相关 ,还参与促进形成门脉高压症。病理刺激持…     

解酒口服液对小鼠酒精性肝损伤的防护作用机理研究

给小鼠灌胃二锅头白酒复制酒精性肝损伤动物模型,观察解酒口服液对酒精中毒小鼠肝脏脂质过氧化反应、肝线粒体膜流动性及其线粒体膨胀改变的影响。结果表明,解酒口服液通过对抗酒精中毒引起的肝脏脂质过氧化损伤、调整肝线粒体膜流动性、抑制肝线粒体膨胀而起到有效的保肝作用。     

调肝理脾方对HSC DNA及RNA的影响

目的 :探讨调肝理脾方对肝脏星状细胞 (HSC) DNA及 RNA合成的影响。方法 :将传代 HSC分为正常组、乙醛组、防治组 (乙醛加药物血清组 )及药物血清组。将以上细胞固定后进行 AO染色 ,应用激光共聚焦扫描显微镜进行观察。结果 :按荧光强度由强到弱的顺序排列为 :乙醛组 -正常组 -防治组 -药物血清组。结论 :调肝理脾方有抑制 HSC DNA及 RNA合成的作用 ,从而抑制 HSC的增殖     

酒精性肝病的发病机制与诊断

现代医学对酒精性肝病（ＡＬＤ）的研究已有几十年的历史,从乙醇在体内的代谢途径、ＡＬＤ的形成机制、诊断方法及防治等方面都进行了研究。随着分子生物学技术的应用,已有人从基因的表达与调控方面对本病进行了更深入的探讨。本文旨就当前ＡＬＤ的发病机制与诊断方面的研究现状作一评述,为ＡＬＤ的深入研究及治疗打下基础。１　现代医学对ＡＬＤ发病机制的研究１．１　乙醇和乙醛的毒性作用过去认为ＡＬＤ单纯是由于营养不良的原因造成的,但最近的研究证实,乙醇和乙醛的直接毒性作用是导致ＡＬＤ的主要因素。研究认为,乙醇的肝毒性是…     

调肝理脾方抑制酒精性肝纤维化的实验研究

[目的]探讨调肝理脾方对实验性酒精性肝纤维化大鼠的抑制作用及其机制。[方法]Wistar雄性大鼠以“白酒-吡唑-玉米油”混合液灌胃16周制备酒精性肝纤维化大鼠模型,给药后检测肝功能、肝组织病理学变化、肝组织中转化生长因子-β1（TGF-β1）蛋白表达。[结果]酒精性肝纤维化模型大鼠肝功能显著异常,肝纤维化明显;经4周治疗,与模型组比较,中药组及西药组血清中丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸转氨酶、透明质酸水平均有显著下降（P〈0．01）,且中药组能显著下调大鼠肝组织中TGF-β1蛋白。[结论]调肝理脾方能够有效阻止和逆转酒精性肝纤维化的进程。