宫颈鳞癌中EphB1和EphrinB1表达及临床意义

目的:探讨受体酪氨酸激酶Eph B1及其配体Ephrin B1在宫颈鳞癌中的表达水平及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化染色法检测Eph B1和Ephrin B1在82例宫颈鳞癌组织中的表达情况,分析其表达与临床病理特征的关系。结果:82例宫颈鳞癌组织中Eph B1和Ephrin B1高表达分别为44例(53.7%)和49例(59.8%),低表达分别为38例(46.3%)和33例(40.2%)。在不同分化程度的宫颈鳞癌组织中Eph B1及Ephrin B1的表达差异有统计学意义(P<0.05),淋巴结转移组中Eph B1及Ephrin B1的表达高于淋巴结未转移组(P<0.05)。Eph B1及Ephrin B1的表达差异与宫颈鳞癌的FIGO分期无关(P>0.05),Eph B1与Ephrin B1表达呈高度正相关(r=0.684,P<0.01)。结论:Eph B1及Ephrin B1的高表达可能与宫颈鳞癌的发生、发展有关,并对判断宫颈鳞癌的生物学行为有一定意义。     

p-BAD及p-AKT蛋白在宫颈癌癌变过程中的表达及意义

目的探讨P—BAD、p-AKT蛋白在宫颈癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法用免疫组织化学S-P法检测100例宫颈石蜡包埋组织、WesternBlotting法检测30例宫颈癌及癌旁宫颈组织中P—BAD、P—AKT的表达情况。分析两种蛋白在宫颈组织中表达的意义及其与临床病理特征的关系。结果免疫组化结果显示在宫颈癌癌变过程中这两种蛋白表达阳性率呈递增趋势（P值分别为0．001、0．003）;p—BAD、P—AKT蛋白在CINIn级及原位癌组与宫颈癌组间差异有明显统计学意义（P=0．036、0．048）。两种蛋白与宫颈癌患者的年龄无明显关系,但均与临床分期、组织学分级相关（P值分别为0．037、0．018;0．001、0．002）。p-AKT蛋白的表达与盆腔淋巴结转移有关（P=0．023）。WesternBlotting结果显示,宫颈癌组织中两种蛋白含量明显高于癌旁组织（P值分别为0．002、0．003）。结论本试验提示两种蛋白表达水平在一定程度上可能揭示了宫颈上皮内瘤变向宫颈癌的转化的潜能。     

意外怀孕与神经管畸形

目的:探讨神经管畸形的发生与父母意外怀孕的关系。方法:调查5 456例脊柱裂患儿及胎儿父母孕育情况。结果:所有病例中,859例(15.7%)患儿源于意外怀孕,其中发现怀孕后补充叶酸的占40.2%(345/859),正规补充叶酸的占42.5%(2 321/5 456),不正规补充叶酸的占22.9%(1 252/5 456);一直未补充叶酸的占18.8%(1 024/5 456)。结论:神经管畸形与意外怀孕并无直接关系,但意外怀孕者往往不会预先补充叶酸,可能会导致神经管畸形的发生。     

ERα基因shRNAi慢病毒载体的构建与滴度测定

目的：构建ERα基因RNAi慢病毒载体,检测病毒感染细胞的滴度。方法：针对已经筛选确定的ERα基因RNAi有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经Age I和EcoRI 酶切后的pGCsil-GFP载体［含U6启动子和绿色荧光蛋白（GFP）］连接产生shERα-LV慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。 用shERα-LV载体、pHelper 1.0 载体和pHelper 2.0质粒共转染包装细胞293T细胞,包装产生慢病毒,以293T细胞GFP蛋白的表达水平测定病毒滴度。结论：PCR和测序证实,成功构建ERα shRNA的慢病毒载体shERα-LV. 包装慢病毒,浓缩病毒悬液的滴度为2E+8TU/ml。讨论：成功构建人ERα基因RNAi慢病毒载体,为ERα在乳腺癌发生发展中的研究提供了工作基础。