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161.
162.
家族性房间隔缺损调查及遗传特点分析 总被引:1,自引:0,他引:1
房间隔缺损 (ASD)为最常见的先天性心脏病之一 ,家族中连续数代均患ASD的现象罕见。国内未见多个家系系统调查 ,本研究目的旨在了解家族性ASD的临床特点及遗传方式。1 对象与方法1 .1 对象4个ASD先证者分别为江苏省境内 2个、浙江省境内 1个及宁夏回族自治区银川市 1个。家族性单纯ASD家系中的 2代或 3代内直系血亲共 32例。ASD先证者家庭成员中有 2个或以上同样患者以ASD家系论。1 .2 方法逐一详细询问病史 ,如有无头晕、黑 、活动后呼吸困难等症状 ,是否患心脏病等。体格检查 :包括有无紫绀及心脏杂音等。心… 相似文献
163.
目的提高急性心肌梗死(AMI)患者住院后活动效果和安全性。方法将213例AMI患者随机分为两组,对照组101例按常规活动护理,观察组112例采用AMI患者活动护理分级评估量表(AMI-RISK)评分,根据评分指导患者活动。结果观察组卧床时间,住院时间显著短于对照组,活动受限相关并发症发生率显著低于对照组(P0.05,P0.01)。结论在AMI-RISK评分指导下对AMI患者实施活动护理可缩短卧床时间和住院时间,减少活动受限相关并发症的发生。 相似文献
164.
我院401教研室雷达微波实验室承担雷达原理、微波技术的科学实验以及科研任务,常年使用大功率的辐射源,这样势必对工作人员及学生造成直接的微波辐射,特别是微波天线实验,造成的危害尤为突出.去年经江苏省卫生防疫站测定结果表明,对距某微波天线三米处的能源密度,不管从人体的那个部分测定,均大大超过50μW/cm~2的卫生部部颁标准,头部位置巳达到1000μW/cm~2的量级.根据卫生部的暂行卫生标准规定,每日接触微波6小时,能流密度不超过50μW/cm~2,一日总 相似文献
165.
166.
既往研究已表明谷胱甘肽S-转肽酶(GSTs)存在基因多态性,这种突变可增加人体对癌源性物质及炎症性疾病的敏感性.近年的研究结果提示GSTs基因多态性与动脉粥样硬化密切相关,这种相关性使我们从分子水平上探讨动脉粥样硬化的发病机制,从而达到基于个体基因型采取预防及治疗措施. 相似文献
167.
既往研究已表明谷胱甘肽S-转肽酶(GSTs)存在基因多态性,这种突变可增加人体对癌源性物质及炎症性疾病的敏感性.近年的研究结果提示GSTs基因多态性与动脉粥样硬化密切相关,这种相关性使我们从分子水平上探讨动脉粥样硬化的发病机制,从而达到基于个体基因型采取预防及治疗措施. 相似文献
168.
血管内放射抑制猪髂动脉球囊损伤后狭窄形成的动态观察及机制探讨 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:评价血管内放射抑制猪髂动脉球囊损伤后狭窄形成的可行性、有效性及其作用机制。方法:小型家猪13头,分为对照组7头及实验组6头 。对照组左侧髂动脉先行造影及血管内超声检查,随后行球囊扩张成形术,最后置入置源管。实验组在上述处理基础上,通过置源管送入^192Ir高剂量后装源取20Gy对受损髂动脉行放射治疗。术后第3天、第10天及第28天各处死2头,取损伤的髂动脉分别行苏木精-伊红及Masson染色,计算机图像分析系统分析形态学及组织学变化。结果:对经球囊损伤后的猪髂动脉进行血管内放射在技术上是可行的,未见并发症发生。实验组在不同时间点与对照组相比较均可见新生内膜面积及厚度减少、血管腔面积及外弹力膜包绕面积增加现象;新生内膜中胶原含量有增生受抑现象。结论:在球囊扩张成形术后即刻应用血管内^192Ir 20Gy放射治疗,第3天起明显抑制新生内膜形成,第10天时新生内膜抑制达到高峰,血管发生有意义的正性重塑,到28天时血管正性重塑更加明显,从而达到有效抑制动脉损伤后狭窄形成的效果。 相似文献
169.
建立慢性心肌缺血及侧支循环动物模型的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨一种建立慢性心肌缺血及侧支循环动物模型的简易方法,方法:健康小型猪10只,开胸游离冠状动脉左回旋支(LCX)主干,采用改良Ameroid方法,制作左回旋支慢性狭窄及心肌缺血后侧支循环生成模型,术前及术后3周分别进行冠脉影及超声心功能检查,结果:4只LCX完全闭塞,5只狭窄大于75%,心肌收缩及舒张功能明显下降,左前降支血管增粗,迂回,多支分支伸向缺血区形成血管网,无心肌梗死表现,结论:采用Ameroid细窄器可以成功地制作慢性心肌缺血及侧支循环形成的动物模型。 相似文献
170.
致心律失常性右室心肌病七个家系调查 总被引:9,自引:1,他引:8
目的调查致心律失常性右室心肌病(ARVC)家系,提供国人ARVC的遗传学资料及家系成员的患病情况.方法调查就诊16例ARVC患者的家族史,包括询问家系成员病史,做心脏检查.根据欧洲心脏病协会的诊断标准作出诊断.结果16例患者中7例有家族史(44%),该7个家系中查出ARVC患者31例,平均年龄(38.9±15.0)岁.所有家系均表现为显性遗传.除先证者外,家系患者有症状者占19%.每个家系各有发病特点.右胸导联QRS波后部切迹在家系患者中多见.家系患者心室晚电位阳性者占74%.超声心动图显示3个家系的所有22例患者都有右室肌小梁增粗.右室的变化多集中于发育不全三角.病变部位室壁变薄伴有室壁瘤样收缩期膨出及运动障碍相当多见.病变严重者,右房、右室普遍扩大.结论国人ARVC多为显性遗传,有遗传异质性,临床表现复杂,多见于青壮年. 相似文献