LIAISON化学发光免疫分析仪检测CMV-IgM的性能评价

目的验证评价LIAISON化学发光免疫分析仪检测CMV-IgM的分析性能。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)文件EP5-A2、EP12-A及其他相关文献提供的评价方案,验证LIAISON检测CMV-IgM的精密度、临界值重复性、ELISA法和化学发光免疫分析法的一致性、EQA留样再测符合率等,与厂家设定及公认质量目标比较。结果精密度(批内、批间):CV≤厂家给定值;临界值重复性:厂家给定临界值-20%样本阴性率≥95%;厂家给定临界值+20%样本阳性率≥95%;EQA留样再测阴阳性符合率为100%。结论 LIAISON化学发光免疫分析仪各项性能指标均符合评价标准,满足要求,可用于临床标本的检测。     

安络化纤丸预防大鼠酒精性脂肪肝形成的作用

目的研究安络化纤丸对大鼠酒精性脂肪肝(AFLD)形成的预防作用。方法首先经灌胃给予大鼠安络化纤丸预防性治疗4周,后用连续灌服酒精加喂以特制饲料的方法制备大鼠AFLD模型,造模成功后观察一般情况及测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、甘油三酯(TG)水平,测定肝组织匀浆TG、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平,并对大鼠肝脏组织作病理学检查。结果安络化纤丸可明显降低AFLD大鼠血清ALT、AST、AKP、TG水平,降低肝组织TG含量,升高肝组织SOD活性,并降低肝组织MDA水平。肝组织病理学结果表明,安络化纤丸可显著改善AFLD大鼠肝组织的病理损害。结论安络化纤丸有预防大鼠AFLD形成的作用。     

Vitros3600分析仪检测丙型肝炎病毒抗体方法学性能验证评价

目的验证评价Vitros3600分析仪检测丙型肝炎病毒抗体方法学性能。方法应用化学发光法检测新鲜血清验证批内精密度;检测质控品验证批间精密度;检测已知诊断血清,验证方法敏感性、特异性;检测卫生部临检中心质评物,根据其检测结果与回报结果的符合率验证方法的准确性;检测临界值±20%浓度范围样本,验证厂家提供临界值本实验室是否可接受。结果批内精密度分别为8.0%、1.8%,批间精密度分别为14.0%、4.0%;方法敏感性100%、特异性为100%;检测结果与回报结果阴阳性符合率为100%;该方法临界值＋20%浓度范围样本测定结果100%为阳性;临界值-20%浓度范围样本测定结果100%为阴性。结论该检测系统及方法学能够满足本实验室质量目标要求;厂家提供临界值本室可接受。     

不明原因贫血患者骨髓检查结果分析

目的明确697例原因不明的贫血患者的诊断。方法对697例贫血患者进行骨髓穿刺涂片细胞学检查。结果诊断为缺铁性贫血184例．占26．40％；骨髓瘤及各类型白血病129例，占18．51％；巨幼细胞性贫血90例，占12．91％；再生障碍性贫血56例，占8．03％；溶血性贫血33例，占4．74％；感染性贫血25例．占3．59％；骨髓增生异常综合征14例．占2．01％；其他33例．占4．74％，未明原因150例，占21．52％。结论骨髓检查是诊断原因不明贫血的重要手段。     

乙肝血清标志物-前S1抗原的临床意义

目的探讨乙肝病毒前-S1抗原与乙肝血清标记HBeAg、HBV-DNA的相互关系,了解乙肝病毒感染者血清前S1抗原的临床意义。方法双抗体夹心ELISA法测定血清前S1抗原,ELISA法测定乙肝病毒血清标记,荧光定量PCR检测血清乙肝病毒DNA。结果分析常规HBV血清标记物不同组合模式发现,HBeAg阳性模式中前S1抗原的检出率显著高于HBeAb阳性模式,其中S1抗原和HBeAg的符合率达80.88%;HBV-DNA阳性组前S1抗原的检出率明显高于HBV-DNA阴性组,两者的总体符合率达80.27%。结论血清前S1抗原与HBV-DNA、HBeAg相互关联,可以作为HBV存在和复制的标志。联合检测前S1抗原与HBV-DNA、HBeAg可相互补充、印证,对判断乙肝病毒的复制和存在更有价值。