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11.
人胃癌肿瘤相关成纤维细胞的原代培养和鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨人胃癌肿瘤相关成纤维细胞(carcinoma-associated fibroblasts,CAFs)的培养和鉴定方法,并分析其与胃正常成纤维细胞(normal fibroblasts,NFs)在生物学特性和蛋白表达方面的差异,为其功能研究奠定基础.方法 采用组织块法和酶消化法进行人胃癌CAFs和NFs的原代培养,通过酶消化法进行人工纯化,通过形态学观察和多种蛋白的免疫细胞化学染色对其进行鉴定.结果 获得纯化的人胃癌CAFs和NFs.胃癌CAFs呈长梭形,大小不等,生长密集,排列紊乱.除表达vimentin这一成纤维细胞的标记物外,还表达FAP、SMA,但不表达CK、desmin.结论 只要给细胞创造良好的生长条件并规范操作,组织块法和消化法均可成功的培养出人胃癌CAFs和人胃NFs.胃癌CAFs与NFs在形态结构、生长方式和蛋白表达等方面均存在明显差异.  相似文献   
12.
目的 探讨伴ALK融合的甲状腺乳头状癌(ALK-papillary thyroid carcinoma, ALK-PTC)的临床病理学特征。方法 收集3例ALK-PTC的临床病理资料,行HE、免疫组化、FISH及二代测序,并复习相关文献。结果 3例ALK-PTC中,女性2例,男性1例,年龄38~53岁,平均年龄44岁。肿块最大径0.6~2.5 cm。镜下见肿瘤以滤泡状排列为主,局灶区呈乳头状排列。免疫表型:肿瘤细胞CK19、Galectin-3、HBME-1、TTF-1和ALK(D5F3)均阳性,TPO、CD56、BRAF、NTRK和ROS1均阴性。FISH检测示ALK基因融合均阳性。例1 RNA测序结果示HIF1A-ALK融合,例2和例3 RNA测序结果示EML4-ALK融合。结论 ALK-PTC相对少见,组织学形态及免疫表型具有特征性,其准确诊断对治疗和判断预后具有重要意义。  相似文献   
13.
14.
nm23的表达与乳腺癌生物学行为相关性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨nm23的表达与乳腺癌生物学行为之间的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法检测70例原发性乳腺癌nm23蛋白表达,分析其表达水平与乳腺癌病理参数的关系。结果:nm23蛋白的阳性表达率为68.6%,与临床分期、组织学分级及腋淋巴结转移呈显著负相关,与年龄及肿瘤大小无明显关系。结论:nm23可作为一个独立的预后指标,具有重要的临床应用价值。  相似文献   
15.
目的观察降脂通络软胶囊对心绞痛的临床疗效。方法选择120例冠心病心绞痛患者分为治疗组及对照组。治疗组加降脂通络软胶囊,对照组常规治疗,疗程2个月。观察用药期间心绞痛发作程度、持续时间及次数,记录治疗前后心电图,监测治疗前后血脂、血糖及肝肾功能,观察用药期间不良反应。结果治疗组心绞痛发作次数明显减少,程度减轻。心电图改善,血脂TC、TG、LDL—C下降,再住院率减少。结论降脂通络软胶囊治疗心绞痛有较好疗效。  相似文献   
16.
近几年来青年脑卒中的发病率有逐年上升的趋势,现就我院神经科1998~2002年5年期间203例40岁及以下青年脑卒中患者情况,总结分析如下.  相似文献   
17.
曲美他嗪治疗不稳定心绞痛临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
不稳定心绞痛是临床常见病、多发病.尽管规范化治疗,但仍会反复发作.我们在常规治疗的基础上加用曲美他嗪以期减少心绞痛的发作,取得显著效果,现报告如下.  相似文献   
18.
我们于1987~1989年,对EHF人群自然感染动态进行了调查,现将结果报告于后。 材料与方法 一、调查点的选择 根据1981~1986年EHF平均发病率,采取分层整群抽样的方法,选回郭镇、北寺村、西村乡、泘沱村为监测调查点。 二、血清来源 分别于EHF流行高峰前(1~3月)及流行高峰后(7~10月),用塑管采末梢血,检测EHFIgG抗体,健康人群每个调查点采血不少于200人,调查村有EHF史能找到的全部采血。  相似文献   
19.
20.
摘要 目的:提升盐酸奥洛他定滴眼液的质量标准。方法:开展与原研制剂的对比研究。辛基硅烷键合硅胶为填充剂(Intertsil C8,5μm,4.6mm×250mm);以0.5%十二烷基硫酸钠的磷酸盐溶液和乙腈的混合溶液[称取十二烷基硫酸钠5.0g,用0.05mol?L-1磷酸二氢钾溶液(用10%磷酸溶液调节pH至3.5)-乙腈(55:45)的混合溶液溶解并稀释至1000mL]为流动相,检测波长为299nm,柱温40℃,进样量50μL。结果:在该条件下四种已知杂质均能得到很好的分离。本品在0.2540~254.2μg?mL-1的浓度范围内,浓度与峰面积的线性关系良好。检测限为0.0508μg?mL-1,定量限为0.1270μg?mL-1。供试品溶液在24h内稳定。本品渗透压摩尔浓度在286~315mOsmol?kg-1之间。结论:方法学验证结果表明改进法符合《中国药典》技术要求,提升的质量标准适用于盐酸奥洛他定滴眼液的质量控制。  相似文献   
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